公共文化服务平台

肺原发性滤泡树突状细胞肉瘤1例报道被引量：3: 2017年; 滤泡树突状细胞肉瘤（follicular dendritic cell sarcoma，FDCS）是滤泡树突状细胞起源的一种罕见肿瘤，临床表现多为缓慢生长的无痛性肿块，在组织学上表现为由梭形或卵圆形肿瘤细胞增殖，且具有与滤泡树突细胞相似的组织形态及免疫表型。本文报道1例发生于肺实质的滤泡树突状细胞肉瘤，并结合文献分析其临床病理特征。; 罗清雅曾英马瑜马强肖华亮; 关键词：滤泡树突状细胞肉瘤肺原发性肿瘤细胞增殖临床病理特征无痛性肿块罕见肿瘤

胃炎性肌纤维母细胞瘤临床病理分析被引量：2: 2013年; 目的 :探讨胃炎性肌纤维母细胞瘤(gastric inflammatory myofibroblastic tumor,GIMT)的临床病理特征、诊断与鉴别诊断。方法 :对2例GIMT进行临床病理分析及免疫组织化学研究,并复习相关文献。结果 :例1患者为女性,72岁,临床表现为上腹不适,胃镜见靠近胃体前壁息肉状肿块突向胃腔,行胃次全切除术及毕罗I式重建。例2,男性,43岁,主诉左上腹痛,CT扫描显示胃–食管交界区黏膜下广基或透壁性新生物。两例患者临床分别诊断为胃肠间质瘤及胃癌,而术后病理却证实为GIMT。大体所见:灰白色结节状肿物边界不清,质地不均,表面被覆完整黏膜。镜下显示肿瘤由密集的梭形细胞和大量的慢性炎细胞组成。这些梭形细胞呈束状或席纹状排列,胞质空泛或淡嗜酸性,核呈卵圆形,具有模糊的核仁,核分裂象难以见到;而浸润于黏液样基质中的炎性细胞主要由淋巴细胞、浆细胞组成,部分区域形成淋巴滤泡,类似于炎性或反应性病变。免疫组织化学显示肿瘤细胞弥漫表达vimentin和h-caldesmon,部分表达间变性淋巴瘤激酶(anaplasticlymphoma kinease,ALK),不表达CD34,CD117及desmin。两例经随访4～6个月均未见肿瘤复发及转移。结论 : GIMT是一种罕见的具有独特病理改变的纤维性病变,易与胃肠间质瘤、平滑肌瘤等混淆。; 方三高马强马瑜曾英李艳青肖华亮; 关键词：胃肿瘤临床病理

小儿腰椎普通型骨肉瘤临床病理分析: 2013年; 目的:探讨小儿腰椎普通型骨肉瘤(conventional osteosarcoma of lumbar vertebra in children)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法:对1例小儿腰椎普通型骨肉瘤进行形态学及免疫组化观察,并复习相关文献。结果:患儿女,11岁,以"腰痛伴排尿困难1月余"收住。X线发现第5腰椎肿块,边界不整,密度不均,累及左侧附件并致腰大肌阴影增宽。大体上肿瘤呈灰白色鱼肉状,质软,局部矿化。镜下肿瘤组织呈片层状、索状或不规则形排列,多型性明显,血管丰富并见肌束侵犯。肿瘤细胞呈短梭形或多角形,胞质嗜酸或透明,但核异型性不显著;部分向软骨方向分化并浸润正常骨小梁,形成大量具有诊断价值的类骨质。免疫组化显示vimentin及BMP-4表达强阳性且Ki-67增殖指数较高。结论:小儿腰椎普通型骨肉瘤极为罕见,预后不佳。其形态易与其它腰椎肿瘤,如骨母细胞瘤及软骨肉瘤等相混淆。完全性手术切除辅以放化疗是治疗首选。; 方三高马强马瑜李艳青曾英肖华亮; 关键词：脊柱肿瘤小儿临床病理

Src蛋白在肝癌HepG2细胞增殖凋亡中作用的初步研究被引量：2: 2010年; 目的研究Src蛋白在人肝癌细胞株HepG2细胞增殖凋亡过程中的作用。方法应用Src蛋白酪氨酸激酶抑制剂PP2不同浓度处理HepG2细胞前后,使用免疫组化、流式细胞术、MTT法检测Src蛋白的表达以及HepG2细胞增殖和凋亡情况。结果Src蛋白在HepG2细胞中高表达,用不同浓度PP2处理HepG2细胞后,能够显著抑制肝癌HepG2细胞的增殖,增加凋亡。结论Src蛋白在人肝癌细胞株HepG2细胞的增殖凋亡过程中起着重要作用。; 毛成毅郑继军杜娟马瑜林俐李增鹏陈芳; 关键词：肝癌细胞增殖

小肠黏液样脂肪肉瘤的临床病理特点被引量：3: 2013年; 目的:探讨研究小肠黏液样脂肪肉瘤的临床病理特征.方法:结合文献对1例小肠黏液样脂肪肉瘤进行形态学观察并分析其鉴别诊断及预后.结果:女,60岁,以急性肠梗阻收住.CT扫描见回肠末端黏膜下实性低密度肿块.大体检查:肌壁间灰黄色圆形肿物大小约5.0cm,突向黏膜导致急性肠套叠,肿物边界清楚但部分肠黏膜显著糜烂.形态学显示肿瘤由大量的黏液样间质和成熟性脂肪细胞样细胞组成,其间可见丰富的分支状薄壁血管及纤细的纤维间隔支撑.黏液样间质呈粉色或云雾状,宛如"肺水肿"样,少许多泡性脂肪母细胞散布其中.免疫组织化学检查:肿瘤细胞S-100呈阳性表达而CD34及CD117均为阴性.局部手术切除后随访10mo,未见肿瘤复发或转移.结论:小肠黏液样脂肪肉瘤为罕见的恶性肿瘤,分化程度高,如处置得当,预后良好.充分认识其组织病理学特点有助于确诊.; 方三高马强马瑜李艳青曾英肖华亮; 关键词：小肠肿瘤临床病理免疫组织化学

具有明显浆细胞特征的骨原发ALK阳性的间变性大细胞淋巴瘤1例报道及文献复习: 2017年; 目的:探讨1例具有明显浆细胞特征的骨原发ALK阳性的间变性大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma,ALCL)的临床病理学特征及鉴别诊断要点。方法:收集1例原发于右股骨远端的具有明显浆细胞特征ALK阳性的间变性大细胞淋巴瘤临床及影像学资料、观察其病理学形态及免疫表型,并复习相关文献,探讨该肿瘤的病理诊断和鉴别诊断要点。结果:患者为16岁男性,因右膝关节疼痛6月,加重伴功能障碍3周入院。MRI显示:右股骨下段骨质及周围软组织可见团片状长T1长T2信号影,压脂呈高信号影,骨质呈明显破坏表现,增强扫描病灶呈明显不均匀强化。镜下观察可见:肿瘤由大小较一致的浆样细胞组成,细胞异型性明显,核分裂象多见,浸润周围骨组织。免疫组化示肿瘤细胞表达CD30、ALK-1、CD4、EMA及Gram B(+)。结论:骨原发性ALCL非常罕见,具有明显浆细胞特征的ALCL形态学特殊,明确诊断需结合组织病理学及免疫表型综合分析。; 罗清雅曾英马瑜马强钟鹏肖华亮; 关键词：间变性大细胞淋巴瘤浆细胞免疫组化

血管内大B细胞性淋巴瘤3例临床病理观察被引量：3: 2017年; 目的探讨血管内大B细胞性淋巴瘤(IVLBCL)的临床病理学特征及鉴别诊断要点。方法收集3例IVLBCL临床及影像学资料,观察其病理学形态及免疫表型并复习相关文献,探讨该肿瘤的病理诊断与鉴别诊断要点。结果患者男性2例,女性1例,年龄51~78岁。2例发生于双侧肾上腺,1例发生于颅内右侧顶叶。发生在肾上腺者表现为腰背部疼痛或不适;发生于右侧顶叶者表现为头昏、头痛。镜下观察3例形态学表现相似,瘤细胞位于小血管腔内,大血管也可见累及,瘤细胞大,核空泡状,核仁明显,核分裂易见,可见纤维素性血栓。免疫组化:CD20、CD79a、PAX-5、bcl-6、MUM-1和bcl-2(+),CK、CD3、CD5、CD30、CD10、EBER、Syn、SALL4、OCT3/4、CD117和PLAP(-),c-Myc核阳性比例为10%~20%,3例Ki-67阳性指数分别为30%、40%和80%。结论血管内大B细胞性淋巴瘤是一种罕见的结外弥漫性大B细胞性淋巴瘤,需与其他小细胞恶性肿瘤鉴别,其确诊需结合组织病理学及免疫组化。该瘤高度恶性和高度侵袭性,对化疗不敏感,由于临床表现不特异,早期诊断困难。多数患者诊断后短期死亡,预后很差,因此临床应引起警惕,尽早诊断、积极联合化疗可延长生存期。; 曾英马强赵连花杜娟马瑜钟鹏林俐付萍肖华亮; 关键词：免疫组化临床病理特征

Ghrelin系统在炎症反应中的作用和研究进展被引量：5: 2017年; 胃饥饿素(ghrelin)基因可以被翻译和修饰成为三种主要的基因产物,即ghrelin肽、非乙酰化的ghrelin以及肥胖抑制素(obestatin)。这些ghrelin基因的产物在免疫系统、神经内分泌功能、物质代谢、肿瘤发生和炎症反应中通过调控细胞凋亡、促进细胞增生或影响细胞因子释放等过程发挥重要的调节作用。本文主要针对既往研究中较少涉及的ghrelin基因及其产物和相应受体在急性和慢性炎症反应中的作用方式和相关信号通路进行了综述,并对其参与败血症、类风湿性关节炎、炎性肠病等炎性疾病的发生及在疾病治疗中的应用进行了总结。; 杜娟马瑜陈芳韩磊; 关键词：慢性炎症反应免疫系统 GHRELIN GHRELIN 神经内分泌功能基因产物细胞因子释放

成人幕上原始神经外胚叶肿瘤8例临床病理分析被引量：2: 2016年; 目的探讨成人幕上原始神经外胚叶肿瘤（AS-PNET）的临床病理学特征及鉴别诊断要点。方法收集8例AS-PNET的临床及影像学资料,观察其病理学形态及免疫表型,并复习相关文献,探讨该肿瘤的病理诊断和鉴别诊断要点。结果患者男性3例,女性5例,发生部位以颞叶、额叶、顶叶为主。临床表现主要为颅内压增高、头痛、恶心呕吐,意识障碍。CT表现为等密度或高密度影,增强后可强化,肿瘤内可见钙化或微出血。MRI显示肿块界限不清楚或清楚,异质信号,增强后不同程度强化,瘤周出现不同程度水肿。镜下肿瘤组织与周围脑组织边界不清。瘤细胞主要由未分化的小细胞构成,细胞圆形、短梭形,胞质少,核浆比高,核深染,核仁不明显,核分裂象易见。1例可见瘤巨细胞,微血管增生明显,肾小球样血管;2例黏液背景下部分区域可见微囊结构形成,局部可见菊形团;2例局部区域出现少突细胞瘤样分化;2例局部区域出现胶质分化。免疫组化：CD56、Syn、β-tublin、MAP-2、INI-1、Fli-1（4/8）和Olig-2（2/8）（＋）,CD99（3/8）弱（＋）,nestin（7/8）部分细胞（＋）,Neu N（1/8）局灶（＋）;胶质分化区域GFAP（2/8）（＋）,未分化小细胞区域（-）;Cg A、EMA、C-myc（-）;p53（4/8）核弥漫（＋）,Ki-67阳性指数30%～80%。结论 AS-PNET罕见,其确诊需结合临床、影像学、组织病理学及免疫组化等进行综合分析。; 曾英肖华亮杜娟马瑜钟鹏林俐马强罗清雅赵连花牟江洪; 关键词：中枢神经系统肿瘤幕上原始神经外胚叶肿瘤免疫组化临床病理特征

低级别中央型骨肉瘤临床病理分析被引量：1: 2013年; 目的探讨低级别中央型骨肉瘤(LGCOS)的临床病理特征、诊断与鉴别诊断。方法对自1991年1月至2012年1月第三军医大学大坪医院野战外科研究所病理科诊断观察的5例LGCOS患者的临床病理及影像学资料,结合文献报道进行分析,年龄19～64岁(平均43.6岁),其中女4例,男1例。结果 X线检查5例患者均呈现中央区溶骨性破坏,其中2例形成软组织肿块。大体所见:灰白色肿物位于髓内,质硬,中心区域为纤维性肿瘤组织,边界不清。镜下肿瘤组织由增生的梭形细胞及灶性类骨质构成,骨样组织及纤维性瘤组织近似平行排列,细胞轻度异型,偶见核分裂,但有明确的小梁及骨髓浸润。结论 LGCOS是一种低度恶性的骨肉瘤类型,预后较好。其需与纤维结构不良及普通型骨肉瘤等相鉴别。; 方三高马强马瑜曾英李艳青肖华亮; 关键词：骨肿瘤临床病理

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

马瑜

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

马瑜

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈