马光银 作品数:12 被引量:40 H指数:3 供职机构: 湖北医药学院附属东风医院 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
蓝光照射新生儿黄疸120例临床疗效观察 被引量:7 2010年 目的探讨间歇蓝光照射与持续蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效及不良反应的发生率。方法两组在常规治疗的基础上,分别采用持续蓝光照射和间歇蓝光照射,比较两组的新生儿黄疸的疗效及不良反应的发生率。结果不同的蓝光照射方法对两组新生儿黄疸的疗效不存在显著性差异,而不良反应的发生率存在显著性差异,间歇性蓝光照射阻优于持续蓝光照射组。结论间歇蓝光照射治疗新生儿黄疸与持续蓝光照射比较总有效率无明显差异,但不良反应明显减少,值得临床推广。 马光银 张英关键词:新生儿黄疸 蓝光照射 肺炎支原体感染与哮喘关系探讨 被引量:1 2003年 马光银 王太艮 张英关键词:肺炎支原体感染 哮喘 T淋巴细胞 新生儿缺氧缺血性脑病的治疗现状 2001年 马光银 张英 王太艮关键词:新生儿缺氧缺血性脑病 治则 纳洛酮和丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察 被引量:2 2009年 马光银 张英关键词:纳洛酮 丹参 新生儿缺氧缺血性脑病 84例无痛人流术后并发症的防治 被引量:2 2010年 目的探讨无痛人流术后并发症,并提出及针对性的防治措施,提高临床治疗效果。方法对2007年1月至2009年1月到笔者所在医院妇产科进行无痛人流术的患者共84人,对术后各种并发症进行有针对性防治措施。结果无痛人流术后并发症较多,但经过相应对症处理,并发症得到有效控制。结论对人流术并发症采取针对性的防治措施可以有效减少患者痛苦,提高临床治疗效果。 张英 马光银关键词:无痛人流 并发症 川芎嗪注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的Meta分析 被引量:3 2013年 目的:系统评价川芎嗪注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效和安全性。方法:检索PubMed,Embase,CNKI和VIP数据库,收集川芎嗪注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床试验文献,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入10篇临床试验文献,共711例患儿,Meta分析结果显示:川芎嗪注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病在有效率、原始反射、肌张力、意识恢复、惊厥停止时间及NBNA评分与常规治疗组比较均有显著性差异,有效率RR(95%CI)为1.32(1.13,1.53);原始反射、肌张力、意识恢复及惊厥停止时间WMD(95%CI)分别为-1.27(-1.65,-0.88)、-1.43(-2.10,-0.76)、-1.74(-2.77,-0.71)与-0.70(-1.05,-0.35);4、7、14d不同时间患儿NBNA评分WMD(95%CI)分别为1.21(0.83,1.59)、2.00(1.12,2.88)与2.51(1.57,3.45)。结论:现有研究表明,在常规治疗基础上加用川芎嗪注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病能提高临床疗效,改善患儿症状。但由于临床研究质量普遍较低,尚需开展更多高质量临床研究进行验证。 方宝霞 马光银 时晓亚 刘慧敏 林洁关键词:川芎嗪注射液 新生儿 缺氧缺血性脑病 META分析 医疗失效模式与效应分析在医院安全用药管理中的应用进展 被引量:10 2014年 失效模式与效应分析(Failure mode and effect analysis,FMEA)在医院安全用药管理中应用广泛,本文查阅近期国内相关文献,对其应用现状进行分析总结,结果表明,FMEA能提升医院安全用药管理质量,提高患者用药的有效性和安全性。同时,药学部门应充分借鉴国内外学者应用FMEA的成功经验,开展安全用药管理研究,以保障患者的用药安全。 陈富超 方宝霞 李鹏 林洁 吴进 马光银关键词:医疗失效模式与效应分析 药品安全 抒罗康离子透入治疗小儿肺炎的临床探讨 马光银 韩明亮 张英 高淑红 马建国 本项目探讨应用抒罗康离子直流电导入治疗小儿支气管肺炎。治疗组95例,显效71例,有效22例,无效2例,总有效率97.89%;对照组91例,显效53例,有效28例,无效11例,总有效率89.01%。经卡方检验,P<0.05...关键词:关键词:离子透入 小儿 支气管肺炎 美乐心注射液治疗难治性心力衰竭的疗效观察 被引量:1 1998年 周同兴 马光银 路金梅 郭富山 丁玉芝关键词:难治性心力衰竭 疗效观察 难治性心衰 心先安 扩血管剂 曲马多联合布托啡诺术后静脉自控镇痛的meta分析 被引量:12 2013年 目的系统评价曲马多联合布托啡诺用于术后静脉自控镇痛(PCIA)的临床疗效与安全性,为临床合理用药提供循证医学依据。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、CNKI、VIP等数据库,纳入曲马多联合布托啡诺用于术后PCIA的临床研究文献,采用RevMan 5.0软件进行meta分析。结果共纳入5个随机对照试验(RCT),共332例患者,meta分析结果显示:①视觉模拟评分法(VAS)评分:联合用药组术后4、24、48 h时间点VAS均低于单用曲马多组;与单用布托啡诺组比较,各时间点VAS差异无统计学意义。②镇静评分:联合用组术后4、8、24、48 h评分差异无统计学意义。③不良反应:联合用药组恶心呕吐、眩晕、嗜睡、尿潴留等不良反应发生率显著降低。结论现有证据表明,曲马多联合布托啡诺与单用曲马多或布托啡诺PCIA均能获得满意的镇痛效果,但联合用药能降低不良反应的发生率。 陈富超 马光银 刘慧敏 李鹏关键词:曲马多 布托啡诺 患者自控镇痛 META分析