颜学先
- 作品数：8 被引量：9H指数：2
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肝脏肿瘤显像剂^（99m）Tc（V）－DMSA的应用被引量：3
- 1994年
- 对比了不同标记条件下得到的标记化合物在移植不同肿瘤小鼠体内的分布．选择最佳条件可使瘤／肝比值提高到２．５—３．０左右。动物实验及临床显像均证明９９ｍＴｃ（Ｖ）－ＤＭＳＡ不仅适用于原发性肝癌显像，也适用于肝内转移癌的显像．证明了ｐＨ在８．２８—８．４５标记率最高．经应用于５５例肝脏占位性病变病人的ＳＰＥＣＴ显像，肝癌阳性显像阳性率达８９．５％。
- 李少林颜学先蔡宗萍吴桂英
- 关键词：二巯基丁二酸锝99M
- 五价锝标记的二巯基丁二酸应用于肝脏肿瘤显象的实验研究
- 1993年
- 国内外尚无将99mTe(V)—DMS应用于肝癌显象的报道。我们对其标记方法和条件加以改良,比较了在不同条件下得到的标记化合物在移植不同瘤种的小鼠体内的分布。结果证明可使瘤/肝比值提高至2.5～3.0左右。不仅适用于原发性肝癌也适用于肝内转移癌的显象。并进一步证明了pH在8.25～8.45之间时标记率最高。而且标记化合物的离解性在pH.45时最显著,根据Horiuch等的报道该化合物的离解性与其亲肿瘤性呈正相关,因而提示pH8.45时得到的标记化合物具有较好的亲肿瘤性。并且显象时间以2—4小时为最好。经重庆肿瘤研究所应用于55例肝癌病人的阳性显象,阳性率达88.5%
- 李少林颜学先王鼎年王小青
- 关键词：放射性核素肝肿瘤成象锝99
- 硒与肿瘤 Ⅲ、植瘤小鼠给抑瘤剂量硒后胞浆中^(75)Se的分布与含硒蛋白变化被引量：4
- 1989年
- 植H615肝癌实体瘤的615纯种小鼠,于植瘤后第15天开始每隔5天腹腔注射2ugSe/g体重的亚硒酸钠及示踪剂量^(75)Se,给硒6次后处死,通过葡聚糖凝胶层析观察^(75)Se在红细胞、肝及瘤细胞胞浆中的分布。结果发现:胞浆中不仅GPX上结合有硒,也存在着其它的含硒蛋白质;营养水平的硒和抑瘤水平的硒在红细胞、肝及瘤胞浆中的分布情况不同;同一水平的硒在植瘤和未植瘤鼠上述胞浆内的分布也不同。并伴有GPX和其它含硒蛋白质改变。
- 颜学先王鼎年
- 关键词：硒肝肿瘤抑瘤
- 硒谷胱甘肽过氧化酶——一种重要的含硒蛋白被引量：1
- 1989年
- 三十年前,Schwarz确立了硒的生物必需微量元素地位,从此,对硒的研究开始了一个新纪元。以后的研究逐步揭示了硒对于哺乳动物和人的生理必需性,许多严重的综合症,如大鼠和小鼠的肝坏死,牛和羊的白肌病,人的心肌病都可以由于缺硒而引起。至于硒与动物和人类肿瘤的关系,人们更是给予了广泛注意,进行了大量的流行病学和实验室的研究。硒与抗衰老、免疫等的密切关系也引起了不少学者的重视。 硒在体内具有多种形式,包括与蛋白结合的硒(如硒谷胱甘肽过氧化酶,SeGPX);小分子状态的硒(如三硫化硒);
- 颜学先王鼎年
- 关键词：硒硒蛋白
- ^(99m)Tc(V)-DMSA大鼠体内药代动力学
- 1996年
- 用改良方法成功制备了五价锝标记的二巯基丁二酸（９９ｍＴｃ（Ｖ）－ＤＭＳＡ）。根据血样时间－放射性曲线，该药在大鼠体内的代谢符合开放型二房室模型。主要动力学参数为Ｔ１／２（α）＝３．４ｍｉｎ，Ｔ１／２（β）＝７０．９ｍｉｎ，Ｖ（ｃ）＝２７２ｍｌ，Ｋ２１＝０．０５８ｍｉｌ－１，Ｋ１０＝０．０３４ｍｉｎ－１，Ｋ１２＝０．１２２ｍｉｎ－１。结果表明，９９ｍＴＣ（Ｖ）－ＤＭＳＡ从血液向组织的分布速度快，分布范围极广，体内消除迅速，基本从血中清除仅需６—７ｈ．为该显像剂的临床应用提供了实验基础。还研究了该药在大鼠血中的存在形式。
- 颜学先李少林
- 关键词：二巯基丁二酸药代动力学
- 五价锝标记DMSA药盒制备方法的评价与优化被引量：1
- 1999年
- 采用多个条件和流程进行冻干药盒的制备和９９ｍＴＣ的标记，对得到的标记品进行理化检测和荷瘤小鼠体内生物分布试验，筛选出最佳的药盒配制和标记方法。制得的冻干药盒每瓶含ＤＭＳＡ ０．５５ｍｇ，ＳｎＣｌ２ ０．１０ｍｇ，可用１８．５－７４０ＭＢｑ９９ｍＴｃＯ４洗脱液一步法标记，９９ｍＴｃ（Ｖ）－ＤＭＳＡ放化纯度≥９５％，带瘤小鼠组织分布瘤／肝比值为２．５，瘤／血比值为２．２。药盒室温放置４个月后性能稳定，符合临床使用要求。
- 颜学先李少林
- 关键词：DMSA药盒核素显像锝标记
- 99mTc(V)-DMS亲肿瘤作用研究及应用
- 李少林蔡宗萍颜学先唐良萏王鼎年
- 该课题对五价锝标记的二巯基丁二酸从改进标记条件、PH的微小变化对药物质量的影响、探索进入肿瘤细胞的机制等方面入手，从细胞培养到动物模型实验以及临床肿瘤患者显像均进行了系统实验研究。结果证明可提高肝癌、卵巢癌的瘤/脏器比值...
- 关键词：
- 关键词：肿瘤细胞细胞培养二巯基丁二酸显像诊断
- Uptake of ^(99m)Tc^(5+)-complexes in ischemic myocardial slices and theirdisociable ability
- 1997年
- 目的：研究在机体内具有一定的稳定性而又能离解出可到达靶组织的活性形式ＴｃＯ３－４的多核锝标记化合物．方法：模仿锝标记化合物进入血循环后的状况，采用稀释的方法，用硅胶板薄层层析法来测量其离解能力的大小．结果：５００倍稀释液的离解物峰的相对放射性百分数为：９９ｍＴｃ５＋ｓｕｃｉｍｅｒ为０，９９ｍＴｃ５＋ＧＨ为２８１％±１３％，９９ｍＴｃ５＋ＰＰｉ为４６０％±２９％，而缺血３ｈ的心肌中的摄取为：９９ｍＴｃ５＋ｓｕｃｉｍｅｒ是４２０％±１１０％ｄｏｓｅ／ｇｔｉｓｕｅ，９９ｍＴｃ５＋ＧＨ是７１０％±１８０％ｄｏｓｅ／ｇｔｉｓｕｅ，９９ｍＴｃ５＋ＰＰｉ是１２９５％±３９０％ｄｏｓｅ／ｇｔｉｓｕｅ．结论：以上几种多核螯合物的离解性与其在缺血性心肌中的摄取成正相关关系．
- 李少林颜学先刘孝云
- 关键词：药物稳定性锝^99M
