韩晓
- 作品数：13 被引量：57H指数：4
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微针透皮给药系统的研究进展被引量：13
- 2008年
- 目的介绍微针透皮给药系统。方法参阅国内外文献进行分析、归纳和总结。结果微针根据其形成的结构分为实心微针和空心微针,用于透皮给药的微针有贴针、包衣微针、包囊药物的微针、蘸针、微注射方式给药的微针等。结论作为一种新型的给药系统,,微针透皮给药系统虽还有些问题亟待解决,但却是一个很有发展潜力的给药系统。
- 韩晓王东凯王玉
- 关键词：药剂学透皮给药微针给药方式
- 可注射丹参酮ⅡA自微乳制剂的处方筛选及化学稳定性考察被引量：4
- 2010年
- 目的建立丹参酮IIA自微乳化制剂处方及含量测定方法,并考察其稳定性。方法通过溶解度实验,配伍实验和三元相图的绘制,以乳化效果为指标筛选油相,乳化剂和助乳化剂,采用星点设计-效应面法选择最优处方比例制备丹参酮IIA自乳化微乳。用HPLC法测定丹参酮IIA自微乳化制剂的药物含量及高温、光照加速实验前后药物的含量,考察其化学稳定性。结果以优化的条件,辛酸/葵酸三甘油脂为油相,聚氧乙烯蓖麻油和磷脂为混合乳化剂,乙醇为助乳化剂,质量比为27.81:37.64:9.48:25.07,所制备的自微乳给药系统中丹参酮IIA的溶解度质量分数为0.75%,乳化后可得到平均粒径61.5nm的微乳。处方经高温实验下,0、5、10d丹参酮IIA的平均含量质量分数的变化为99.9%、99.2%、99.1%。结论星点设计-效应面法适用于丹参酮IIA自微乳给药系统的处方优化,按照优化的处方可制备粒径较小的丹参酮IIA自微乳化给药系统,所制备的制剂对热稳定,光照降解,应避光保存。
- 张晓君王东凯姚建美韩晓王玉
- 关键词：丹参酮IIA自微乳化给药系统星点设计效应面法
- 复方盐酸伪麻黄碱/马来酸溴苯那敏单层渗透泵控释片的制备被引量：3
- 2010年
- 目的对复方盐酸伪麻黄碱/马来酸溴苯那敏单层渗透泵控释片的处方进行考察。方法采用HPLC法对渗透泵的体外释放度进行测定,采用单因素优化渗透泵的处方。结果优化后处方为:含药层中羟丙基甲基纤维素K15M(hydroxypropyl methyl cellulose,HPMCK15M)150mg、衣膜中含聚乙二醇1500(polyethylene glycol,PEG1500)质量浓度为1.5g·L-1、衣膜增量为7%。本渗透泵片恒速释药,12h累积释药率达85%以上。结论本渗透泵片制备简便,能在12h内良好的控制盐酸伪麻黄碱及马来酸溴苯那敏的零级释放。
- 韩晓王东凯张晓君王玉
- 关键词：药剂学盐酸伪麻黄碱体外释放
- 一种黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊及其制备方法
- 本发明公开了一种黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊及其制备方法，它是由黄豆苷元、油相、乳化剂、助乳化剂、弱碱、半固体载体形成的均一的半固体骨架制剂，质量百分比含量为：黄豆苷元0.5％-8％，油相10％-40％，乳化剂30％-...
- 王东凯韩晓崔文奇
- 文献传递
- 复方阿司匹林/硫酸氢氯吡格雷双层缓释片的制备被引量：4
- 2010年
- 目的以阿司匹林为缓释,硫酸氢氯吡格雷为速释部分,制备复方阿司匹林/硫酸氢氯吡格雷双层缓释片。方法用HPLC法作为分析方法,考察其体外释放特性。通过单因素考察,优化片剂处方。结果优化的片剂处方为,阿司匹林缓释层:阿司匹林150.0mg、羟丙基甲基纤维素(hydroxypropylmethylcellulose,HPMC)K15M100.0mg、枸橼酸7.5mg、滑石粉5.0mg,硫酸氢氯吡格雷速释层:硫酸氢氯吡格雷97.9mg、预胶化淀粉60.0mg、微晶纤维素20.0mg、交联聚维酮8.0mg、滑石粉5.0mg。体外释放研究表明,该复方片1～24h内阿司匹林缓释效果良好,45min内硫酸氢氯吡格雷溶出质量分数达到90%以上。结论研制的复方阿司匹林/硫酸氢氯吡格雷双层缓释片达到了设计要求,具有开发价值。
- 王玉王东凯张晓君韩晓刘相男孙念
- 关键词：药剂学阿司匹林硫酸氢氯吡格雷双层缓释片体外释放
- 黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊的制备及处方优化
- 2010年
- 目的考察黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊的处方。方法制备药物的过饱和溶液以测定药物在各种油、表面活性剂及助表面活性剂中的溶解度,采用配伍实验、伪三元相图法筛选表面活性剂的种类及其与助表面活性剂的比例;通过正交设计优化处方并制备黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊。结果优化后的处方各组分组成为:黄豆苷元1.5g、LM1944CS10g、EL-35-Transcutol(质量比4∶1)50g、S-4020g。自制胶囊乳化后平均粒径小于40nm,45min累积溶出度达90%以上。结论按优化后处方可制得黄豆苷元自微乳化半固体骨架释药系统。
- 崔文奇王东凯韩晓
- 关键词：药剂学自微乳化黄豆苷元
- 新型眼部给药系统的研究进展被引量：8
- 2009年
- 目的介绍新型眼部给药的最新进展。方法:参阅国内外12篇文献,进行分析、归纳和总结。结果近年来新型眼部给药系统有膜剂、凝胶系统、胶粒系统、微球及毫微粒系统、眼部植入剂和插入剂等。结论新型给药系统虽还有一些问题有待解决,但却是一个很有发展潜力的给药系统。
- 韩晓王东凯王玉
- 关键词：药剂学眼部给药系统膜剂植入剂
- 一种黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊及其制备方法
- 本发明公开了一种黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊及其制备方法，它是由黄豆苷元、油相、乳化剂、助乳化剂、弱碱、半固体载体形成的均一的半固体骨架制剂，质量百分比含量为：黄豆苷元0.5％－8％，油相10％－40％，乳化剂30％－...
- 王东凯韩晓崔文奇
- 文献传递
- 阿奇霉素原位凝胶滴眼液眼部滞留性和刺激性研究被引量：4
- 2013年
- 目的考察阿奇霉素原位凝胶滴眼液在家兔眼部的滞留性和刺激性。方法采用γ-闪烁扫描示踪技术,以放射强度为指标,评价制剂在眼部的滞留时间,应用Draize评分标准法考察阿奇霉素原位凝胶滴眼液单次给药和多次给药后对家兔眼部的刺激性。结果与普通滴眼液相比,阿奇霉素原位凝胶滴眼液的眼部滞留时间延长了约2.5倍,角膜刺激性评价实验表明制剂眼部相容性良好。结论阿奇霉素原位凝胶滴眼液眼部刺激性小,滞留时间长,具有广阔的研究开发前景。
- 史朝晖常晓慧杨磊姜伟化韩晓叶慧珠王艳王东凯
- 关键词：阿奇霉素原位凝胶眼部刺激性
- pH梯度法结合逆向蒸发法制备硫酸多黏菌素E脂质体被引量：2
- 2010年
- 目的制备硫酸多黏菌素E脂质体，并对其处方工艺进行研究。方法采用pH梯度法和pH梯度法结合逆向蒸发法制备硫酸多黏菌素E脂质体，用超滤法分离游离药物与脂质体，用HPLC法测定包封率，考察各处方及工艺因素对包封率的影响。结果硫酸多黏菌素E脂质体最佳处方和工艺：磷脂和胆固醇质量比为3：1，药物与磷脂质量比为1：20，pH值梯度范围为3．0—5．8,50℃孵育20min，包封率达70％以上。结论采用pH梯度法结合逆向蒸发法制备的硫酸多黏菌素E脂质体具有较高的包封率。
- 孙念刘相男王玉张晓君韩晓王东凯
- 关键词：脂质体PH梯度法包封率
