陈莉敏
- 作品数：29 被引量：178H指数：9
- 供职机构：福建医科大学药学院药物化学系更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省教育厅科技项目福建省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学理学更多>>
- 壳聚糖的特性对吲哚美辛微囊性能的影响
- 2008年
- 本研究利用自制的壳聚糖与阿拉伯胶为壁材,以戊二醛为固化交联剂,通过复凝法制备吲哚美辛载药微囊;研究了不同分子量、不同脱乙酰度的壁材壳聚糖对所形成微囊的性能的影响。结果表明:不同脱乙酰度与不同分子量的壳聚糖所制的载药微囊包封率、载药量、粒径、吸水溶胀性能等都有一定差别,体外溶出实验表明他们缓释与控释性能也有不同。
- 李柱来王津陈莉敏许秀枝
- 关键词：吲哚美辛壳聚糖阿拉伯胶微囊复凝聚法
- 药物化学课程思政互动教学研究
- 2023年
- 目的以人才培养目标为指引,积极探索将思政元素融入药物化学课程的互动教学。方法从三个切入点梳理互动内容,合理应用多种互动方法,搭建线上/线下互动平台,从而建立起一整套涵盖课内外、线上/线下的综合互动体系。结果通过互动教学,能够激发学生的主动性和积极性,使他们更加关注社会热点、价值观念等方面的问题,并结合专业知识进行思考和讨论。结论通过这一综合互动体系的构建,能够实现课程思政的落实到专业课教学中,并且能提升学生综合能力的培养,实现价值引领。
- 陈艳陈莉敏苏燕评李柱来周丽光
- 关键词：药物化学互动教学
- 壳聚糖-明胶体系的温敏凝胶及其药物缓释性能被引量：15
- 2013年
- 用试管倒置法研究在甘油磷酸钠存在下,壳聚糖-明胶体系的温敏凝胶化性能。体系3组分的体积比V(壳聚糖)∶V(G)∶V(甘油磷酸钠)从10∶0.5∶1～10∶0.5∶2.5(体系pH值6.8),37℃下凝胶化时间由(1200±60)s降至150s;V(壳聚糖)∶V(G)∶V(甘油磷酸钠)体积比从10∶0.25∶2～10∶1.25∶2(体系pH值6.8),37℃下凝胶化时间从(300±10)s增至(690±30)s。固定三者体积配比,明胶浓度增大,37℃下凝胶化时间延长。pH值在6.8～7.2范围适合于体系凝胶化。调节体积配比及合适的pH值,可实现壳聚糖/明胶/甘油磷酸钠体系在37℃下快速凝胶化。以布洛芬为模型药物,24h载药温敏凝胶累积释放度为(79.28±2.0)%,而24h布洛芬原药累积释放度为(97.04±2.5)%,表明载药凝胶对药物具有缓释作用。
- 王津陈莉敏蒋智清林友文
- 关键词：壳聚糖明胶温敏凝胶布洛芬缓释
- 萘普生缓释微球制备工艺及性能研究被引量：11
- 2007年
- 本文利用壳聚糖和海藻酸钠通过复凝聚法将萘普生制成微球,研究成球的最佳制备工艺条件及载药微球性能,制备了可生物相容,自然降解无毒的载药微球。实验中,以微球的药物包封率为制备工艺优化指标,通过正交实验得出微球的最佳制备工艺条件为:壳聚糖浓度∶海藻酸钠浓度为1:1,pH值为4.0,搅拌速度为300rpm,反应温度为35℃。以最佳制备工艺条件制备的含药微球,重现性好,工艺稳定,同时体外溶出实验表明,该微球具有较好的缓释作用。
- 陈莉敏李柱来王津
- 关键词：萘普生微球包封率缓释作用
- 头孢曲松钠壳聚糖微球制备工艺初探被引量：6
- 2006年
- 本研究以壳聚糖、海藻酸钠为基质材料,头孢曲松钠为模型药物,以乳液复凝聚法制备头孢曲松钠壳聚糖-海藻酸钠微球,研究成球的最佳工艺条件。结果显现最佳制备工艺条件为壳聚糖与海藻酸钠比例为1∶1,pH值为4.0,反应温度为25℃,搅拌速度为200r.m in-1,交联剂戊二醛用量为基质材料2%,体外实验表明结构圆整的载药微球具有良好的缓释性能。
- 李柱来王津陈莉敏张婉春赵传春
- 关键词：头孢曲松钠壳聚糖微球缓释
- 论药物化学的多媒体教学被引量：5
- 2007年
- 药物化学是一门实践性和理论性很强的课程,而且难点多,传统的教学方式难以全面地满足教学需求,而采用多媒体这种新型的教学方式,不仅可以充实教学内容,扩展教学深度和广度,还能激发学生学习兴趣,培养空间想象力。但是,多媒体教学同时也会带来新的问题,通过分析多媒体教学中存在的利弊,尽力寻求一种合理的教学方式。
- 陈莉敏
- 关键词：药物化学多媒体教学
- 头孢曲松壳聚糖-海藻酸钠(钙)微球制备及性能研究被引量：9
- 2008年
- 以壳聚糖-海藻酸钠为基质材料,在乳化体系中以复凝聚法制备头孢曲松壳聚糖-海藻酸钠(钙)微球,研究了成球的最佳工艺条件及载药微球性能。结果显示,最佳工艺制备条件为壳聚糖浓度∶海藻酸钠浓度=1∶1,pH4.0,反应温度25℃,搅拌速度200r/min。体外实验表明形态圆整的载药微球具有良好溶胀和缓释性能。
- 李柱来王津陈莉敏张婉春赵传春
- 关键词：头孢曲松壳聚糖微球缓释
- 萘普生缓释微囊的制备及其体外释药研究被引量：4
- 2007年
- 目的对以壳聚糖和海藻酸钠为囊材,通过复凝聚法将萘普生微囊化的制备工艺和体外释药进行研究。方法以微囊的药物包封率为制备工艺优化指标,得出成囊的最佳制备工艺条件。结果最佳工艺条件为:搅拌速度500 r.min-1,pH4.0,壳聚糖浓度3%,反应温度50℃。结论以最佳制备工艺条件制备了可生物相容,自然降解无毒的载药微囊,重现性好,工艺稳定,同时体外溶出实验表明,该微囊具有较好的缓释作用。
- 陈莉敏李柱来王津
- 关键词：萘普生微囊包封率缓释作用
- 姜黄素-钌配合物的合成和抗氧化活性研究被引量：6
- 2010年
- 目的合成和表征了姜黄素-钌金属配合物,并对其抗氧化活性进行初步的研究。方法以姜黄素为配体合成其钌的配合物,用红外光谱、紫外光谱、元素分析对配合物进行了表征,并进行抗氧化活性初步筛选。结果合成了姜黄素-钌的金属配合物,并确定其结构。结论活性筛选结果表明,配合物对自由基清除活性好于姜黄素。
- 陈莉敏林友文康建军邱彬
- 关键词：姜黄素配合物抗氧化
- 丹皮酚及其结构类似物的修饰与抗炎活性研究被引量：8
- 2015年
- 以丹皮酚及其结构类似物和布洛芬为原料,通过碳二亚胺法或酰氯法合成了五种化合物(A、B、C、D和E),其中化合物B、C、D和E为新化合物。化合物的结构经IR、1H-NMR及MS等测试技术表征确证。并用二甲苯致小鼠耳肿胀模型对其进行抗炎活性筛选。结果表明,化合物表现出明显的抗炎活性(P<0.01)。
- 姜玉才彭永练陈莉敏
- 关键词：丹皮酚布洛芬抗炎活性
