陈立前
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
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- 环巴胺对人食管癌EC109细胞转移的影响及作用机制被引量：2
- 2012年
- 目的探讨环巴胺特异性阻断人食管癌EC109细胞Hedgehog(Hh)信号通路后对其转移能力的影响及其可能的机制。方法环巴胺处理EC109细胞48 h后,采用Transwell小室、血管生成实验观察细胞的迁移、侵袭及血管形成等转移能力,RT-PCR检测Gli-1mRNA的表达,Western blot检测Gli-1、MMP-9、VEGF蛋白的表达。结果环巴胺阻断Hh信号通路能显著减弱EC109细胞迁移、侵袭及血管形成能力(P<0.05);Gli-1mRNA表达量降低,Gli-1、MMP-9、VEGF蛋白的表达量均降低,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论环巴胺能显著抑制EC109细胞的转移能力,其可能机制与抑制Gli-1进而使下游MMP-9、VEGF表达下调有关。
- 左小平秦治明王凯斌郑相如陈立前
- 关键词：HEDGEHOG通路环巴胺
- 纵隔间叶性软骨肉瘤自发性破裂出血一例
- 2013年
- 临床资料患者，女，16岁。入院前6d无明显诱因出现左侧胸部钝痛，伴活动后胸闷、气促，休息后能缓解。4d前到当地医院就诊，行胸部X线片示：左下肺野呈大片状致密影。胸部CT平扫示：左侧胸腔有中量积液。行胸腔穿刺术，抽出不凝固血约100ml。复查胸部CT示：左侧胸腔大量积液（其内有血凝块），相应左肺压迫性肺不张。遂转入我院，查体：体温36．5℃，皮肤黏膜苍白，贫血貌，无颈静脉怒张，胸廓尚对称，左肺呼吸音低。
- 陈立前秦治明
- 关键词：纵隔间叶性软骨肉瘤血胸
- 纤支镜注射同位素示踪剂在非小细胞肺癌前哨淋巴结的初步探讨
- 目的:纤支镜注射示踪剂检测非小细胞肺癌前哨淋巴结(sentinel lymph node SLN)的准确性及作用.方法:20例术前已确定的可手术切除的非小细胞肺癌患者.术前纤支镜注射0.5-1.5 mCi锝硫胶体,开胸后...
- 郑相如秦治明黄鑫左小平王凯斌陈立前
- 纤支镜注射同位素示踪剂在非小细胞肺癌前哨淋巴结的初步探讨被引量：1
- 2014年
- 目的：前瞻性研究纤支镜注射示踪剂检测非小细胞肺癌前哨淋巴结（sentinel lymph node,SLN）的准确性及作用。方法：20例术前已确定的可手术切除的非小细胞肺癌患者。术前纤支镜注射18.5-55.5 MBq 99 Tcm-硫胶体,开胸后用伽马探测仪扫描原发肿瘤、肺门淋巴结及纵隔淋巴结的放射性数值。常规行肺切除术及淋巴结清扫术。切除后的肿瘤及淋巴结于体外分别再进行放射性计数。进行常规病理检查及疫免组化检测淋巴结内的转移灶。结果：17例患者检测到了SLN,其中12例被测到仅有1枚SLN,3例有2枚SLN,2例发现3枚SLN。该方法的敏感性是53%（9/17）,特异性是100%（3/3）。结论：纤支镜注射同位素可以用于SLN检测,能够更接近于患者生理状态地显示出SLN。
- 郑相如秦治明黄鑫左小平王凯斌陈立前
- 关键词：纤支镜前哨淋巴结肺癌
- 环巴胺阻断Hedgehog信号通路对食管癌EC109细胞上皮间质化逆转的影响及机制被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨环巴胺阻断Hedgehog通路对食管癌EC109细胞上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的作用及其可能机制。方法:实验分为实验组和对照组,实验组应用Hedgehog通路特异性阻断剂环巴胺作用食管癌EC109细胞48 h。通过real-time PCR检测Gli1的表达变化,观察细胞形态变化,通过血管拟态实验检测血管形成能力变化,Transwell小室侵袭和迁移实验、黏附实验分别检测细胞侵袭、迁移和黏附能力变化,real-time PCR及Western印迹方法检测EMT相关标志物E钙粘蛋白(E-cadherin)、β连环蛋白(β-catenin)、波形蛋白(Vimentin)及EMT调控因子Snail、Twist1等的表达变化。结果:环巴胺阻断EC109细胞Hedgehog信号通路Gli1的m RMA表达明显减少为(41.819±20.150)%,形态发生明显变化,血管拟态个数较对照组[(2.780±0.424)vs.(5.080±0.634)]明显减少(t=-16.919,P=0.000),侵袭实验较对照组[(24.800±2.588)vs.(55.400±4.879)]和迁移实验较对照组[(23.200±1.924)vs.(65.400±4.775)]均明显减少(t=-12.390,P=0.000;t=-18.331,P=0.000),同种细胞间黏附增强(F=9.327,P=0.009),上皮表型标志物E-cadherin表达较对照组[(0.388±0.565)vs.(0.228±0.582)]明显上调(t=3.421,P=0.027),而间质表型Vimentin、β-catenin的表达水平较对照组[(0.588±0.109)vs.(0.507±0.051);(0.998±0.128)vs.(0.756±0.038)]明显下调(t=4.221,P=0.013;t=6.781,P=0.002);与对照组相比,实验组细胞中转录因子Snail的表达较对照组[(0.401±0.021)vs.(0.756±0.038)]下调(t=6.774,P=0.002),Twist1的m RNA表达量相对于对照组也明显下调为(74.987±9.031)%。结论:环巴胺阻断Hh信号通路能明显逆转EC109细胞EMT过程,其机制可能与下调转录因子Snail及Twist1表达有关。
- 陈立前秦治明左小平郑相如刘恒
- 关键词：食管癌环巴胺HEDGEHOG细胞黏附
