陈潇潇
- 作品数：29 被引量：121H指数：8
- 供职机构：贵阳医学院附属医院更多>>
- 发文基金：贵州省科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生核科学技术自动化与计算机技术更多>>
- 58例低级别脑胶质瘤术后放化疗疗效及预后相关因素分析被引量：2
- 2018年
- 目的:探讨影响低级别胶质瘤长期生存的相关因素。方法:回顾分析2008年8月至2016年5月贵州医科大学附属肿瘤医院头颈肿瘤科收治的有完整病案及随访资料的58例低级别脑胶质瘤术后患者,单纯放疗14例,放疗联合替莫唑胺化疗44例。应用Kaplan-Meier法计算总生存率,Cox法多因素预后分析。结果:随访率为100.0%,随访时间满3、5年的病例数分别为50、29例。全组肿瘤患者5年总生存率为80.9%,中位生存时间为53.0个月。多因素分析显示诊断时年龄 ≤ 40岁、首发症状为癫痫、肿瘤病理亚型为少突星形、肿瘤全切除者有较好的预后。结论:诊断年龄 ≤ 40岁、首发症状为癫痫发作、肿瘤全切除者是影响低级别胶质瘤患者长期生存的有益因素。对于有高危因素或未达肿瘤全切除患者,建议术后4周内尽早开始放疗。是否联合替莫唑胺化疗仍需要扩大病例数及延长随访时间进一步研究。
- 张芒吴伟莉吴伟莉金风龙金华李媛媛罗秀玲龚修云陈潇潇陈潇潇
- 关键词：低级别脑胶质瘤手术调强放疗化疗预后
- 诱导加同步时辰化疗联合调强放射治疗鼻咽癌的前瞻性随机对照研究被引量：16
- 2015年
- 目的 分析诱导化疗加同步时辰化疗与同步常规化疗联合调强放疗治疗局部晚期鼻咽癌的不良反应、淋巴免疫功能及疗效.方法 将60例局部晚期鼻咽癌患者采用信封法随机分组,试验组为诱导化疗加同步时辰化疗联合调强放疗,对照组为诱导化疗加同步常规化疗联合调强放疗.两组均采用2个周期多西他赛＋顺铂＋5-氟尿嘧啶诱导化疗,同步化疗均采用顺铂,试验组采用时辰给药方式,对照组采用常规静脉给药方式.观察两组的不良反应、淋巴免疫功能及疗效.结果 同步放化疗期间试验组恶心（Z=2.50,P＜0.05）、呕吐（Z=3.31,P＜0.05）较对照组轻.同步放化疗后试验组CD4 ＋/CD8＋高于对照组（t=3.34,P＜0.05）.两组诱导化疗加同步放化疗的疗效差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 在不降低疗效的情况下,时辰给药方式能减轻恶心、呕吐不良反应,改善免疫功能,有可能成为鼻咽癌一种更合理的治疗方式.
- 李卓玲金风吴伟莉李媛媛龙金华龚修云陈潇潇毛振华
- 关键词：鼻咽癌时辰化疗调强放疗
- 454例鼻咽癌调强放射治疗的远期疗效及预后因素分析
- 目的 454例鼻咽癌调强放射(IMRT)治疗的远期疗效及影响因素的分析.方法 回顾分析本中心2007.8-2012.12采用IMRT技术治疗无远地转移初治鼻咽癌患者454例.化疗方案:(1)诱导化疗:PF方案(顺铂80m...
- 龙金华金风吴伟莉李媛媛麻发强龚修云陈潇潇
- 诱导化疗联合洛铂同期放化疗治疗局部晚期头颈部鳞癌临床研究被引量：1
- 2015年
- 目的:研究诱导化疗联合洛铂同期放化疗治疗局部晚期头颈部鳞癌的毒副反应及疗效。方法:16例经病理证实头颈部局部晚期鳞状细胞癌患者,采用TPF方案(多西他赛 + 顺铂 + 氟尿嘧啶)诱导化疗2周期,21天/周期。2周期诱导化疗结束后3周开始行同期放化疗,放疗采用调强放射治疗,剂量为95% PGTVp 69.96 Gy/33f,95% PGTVnd 69.96 Gy/33f,90% PTV1 60.06 Gy/33f,90% PTV2 50.96 Gy/28f,同期化疗:洛铂50 mg/m2 d1,21天/周期,共两周期。放化疗结束1个月后行辅助化疗:方案及方法同诱导化疗,共2周期。结果:诱导化疗后的有效率:81%,CR率6%、PR率为75%、NC率为19%、PD率0%。同期放化疗结束后有效率:94%,CR率38%、PR率为56%、NC率为6%、PD率0%。1年总生存率92%。诱导化疗的主要毒副反应:3~4级血小板降低1例,3~4级白细胞降低6例,3~4级中性粒细胞降低5例;同期放化疗的主要毒副反应,3~4级口腔黏膜炎4例,3~4级血小板降低11例,3~4级白细胞降低7例,3~4级中性粒细胞降低5例,消化道反应表现为1~2级,1级谷丙转氨酶升高2例。结论:1) 诱导化疗联合同期洛铂放化疗毒副反应主要是血小板降低,但经积极处理后可顺利完成治疗,其他不良反应如消化系统、肝、肾毒性、耳毒性反应较轻。2) 诱导化疗联合同期洛铂放化疗的近期疗效较好,但仍需大宗病例进一步研究。
- 陈宇吴伟莉金风李媛媛龙金华龚修云陈潇潇黄诗颖李卓玲毛振华周亚
- 关键词：头颈部鳞癌洛铂同期放化疗
- 时辰化疗联合IMRT治疗局部晚期鼻咽癌对树突状细胞亚群及免疫功能影响的Ⅱ期研究
- 目的 比较时辰化疗与常规化疗联合调强放疗治疗局部晚期鼻咽癌中树突状细胞亚群及淋巴细胞亚群变化、毒副反应、即刻疗效。方法 所有经病理活检证实的初治Ⅲ-Ⅳ期鼻咽癌患者均采用诱导化疗2 周期,诱导化疗前随机分成时辰组：多西他赛...
- 陈潇潇金风吴伟莉李媛媛龙金华罗秀玲
- 关键词：鼻咽癌时辰化疗IMRT树突状细胞免疫功能
- MRI/CT融合在局部晚期鼻咽癌诱导化疗后原发病灶靶区勾画探讨
- [目的]初步探讨MRI/CT融合技术在局部晚期鼻咽癌诱导化疗后原发病灶(GTV)靶区勾画中的临床意义。[方法]以52例局部晚期鼻咽癌患者为研究对象,诱导化疗前行鼻咽部MRI检查了解鼻咽原发病灶浸润情况,采用含多西紫杉醇为...
- 龚修云金风吴伟莉甘家应李媛媛龙金华陈潇潇王立敏
- 关键词：局部晚期鼻咽癌诱导化疗靶区勾画
- 文献传递
- 乳腺癌根治性手术后锁骨上区和胸壁两种适形调强放疗方式的剂量学比较
- 目的:乳腺癌根治性手术后锁骨上区和胸壁照射为腋下淋巴结阳性和原发灶大于5cm患者的放疗适应征。传统的锁骨上区前野加切线野的照射方式患侧肺组织尤其是肺尖照射剂量过高。采用包含锁骨上区、胸壁在内的IMRT计划,理论上能很好的...
- 冉立洪卫付合宜马筑龚修云陈潇潇常建英
- 文献传递
- 调强放射治疗后远处转移和复发的88例鼻咽癌患者再程治疗的预后分析
- 目的 分析鼻咽癌根治性放疗后出现远处转移和复发的88 例患者再次应用调强放疗联合化疗的疗效和影响因素 方法 回顾性分析我院454 例鼻咽癌经调强放疗后,有88 例出现远处转移和复发,对复发的鼻咽癌患者再次行放疗60-70...
- 陈潇潇金风吴伟莉李媛媛龙金华罗秀玲麻发强
- 关键词：鼻咽癌调强放射治疗辅助化疗
- 诱导化疗加同步放化疗治疗鼻咽癌的临床观察被引量：21
- 2015年
- 目的:评价诱导化疗加同步化疗联合调强放射治疗局部晚期鼻咽癌的安全性及临床疗效。方法:诱导化疗加同步化疗联合调强放射治疗26例局部晚期鼻咽癌患者,诱导化疗采用多西他赛+顺铂+5-氟尿嘧啶方案(TPF),多西他赛(T)75mg/m2,静滴,d1;顺铂(P)75mg/m2静滴,d1;5-氟尿嘧啶(F)750mg/(m2·d),持续静脉泵入,d1-5(120小时)。21天/周期,共行2个周期。同步化疗采用顺铂单药,100mg/m2,静滴,d1。21天/周期,共行2-3个周期。同步放疗GTVnx(6 9.9 6-7 3.9 2)Gy/3 3 f,PTVnx 69.96Gy/33f,PGTVnd 69.96Gy/33f,PTV1 60.06Gy/33f,PTV2 50.96Gy/28f。结果:诱导化疗主要毒副反应是恶心、骨髓毒性。同步放化疗主要毒副反应是骨髓毒性、口腔黏膜炎及皮炎。无毒副反应相关性死亡发生。治疗结束评价即刻疗效,完全缓解(CR)69.2%,部分缓解(PR)26.9%,稳定(SD)3.8%,总有效率(ORR)为96.1%。治疗结束3个月评价近期疗效,CR 84.6%,PR 11.5%,SD 3.8%,ORR 96.1%。结论:TPF方案诱导化疗加同步顺铂化疗联合调强放射治疗鼻咽癌的方式,近期疗效好,且毒副反应可以耐受,是一种可耐受的安全的综合治疗方案。
- 李卓玲金风吴伟莉李媛媛龙金华龚修云陈潇潇毛振华毕婷贺前勇瞿波
- 关键词：鼻咽癌诱导化疗同步放化疗
- 同期放化疗联合诱导或辅助时辰化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床观察被引量：11
- 2021年
- 目的探讨同期放化疗联合诱导或辅助时辰化疗两种治疗局部晚期鼻咽癌模式的疗效和安全性。方法收集2018年5月至2019年4月72例局部晚期初治鼻咽癌患者进行前瞻性研究,随机分为试验组(n=36)例和对照组(n=36)。试验组采用多西他赛、顺铂联合氟尿嘧啶(TPF)方案诱导时辰化疗3个周期(多西他赛75 mg/m^(2)d1,顺铂75 mg/m^(2)分d1~d5,氟尿嘧啶750 mg/m^(2)/d d1~d5)+3个周期同期放化疗(顺铂100 mg/m^(2));对照组采用3个周期同期放化疗(顺铂100 mg/m^(2))+顺铂联合氟尿嘧啶(PF)方案辅助时辰化疗3个周期(顺铂80 mg/m^(2)分d1~d5,氟尿嘧啶800 mg/m^(2)/d d1~d5)。两组均采用调强放射治疗,T1、T2期原发灶总剂量69.96Gy,T3、T4期原发灶总剂量72.6Gy,阳性淋巴结69.96Gy。比较两组近期疗效、急性不良反应、免疫指标和生存情况。结果试验组33例,对照组30例可进行疗效和不良反应评价。试验组获CR14例,PR 16例,有效率(RR)为90.9%;对照组获CR 15例,PR 12例,RR为90.0%。两组RR的差异无统计学意义(P=0.902)。试验组和对照组3年生存率分别为93.6%和95.4%,3年无进展生存率为97.9%和96.5%,3年无远处转移生存率为97.9%和97.8%,3年无局部复发生存率为100.0%和98.7%,差异均无统计学意义(P>0.05)。试验组和对照组完成5~6个周期化疗的比例分别为100.0%和83.3%,系统性治疗流程用时分别为(144.83±20.828)天和(205.06±48.95)天,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组中性粒细胞减少和腹泻的发生率低于对照组(P<0.05),试验组2~4级口腔黏膜炎的发生率明显低于对照组(P=0.038)。在白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、转氨酶升高、恶心呕吐及放射性皮炎等方面,两组无显著差异(P>0.05)。试验组和对照组治疗前后CD3+、CD4+、CD8+、CD19+、CD16+CD56+T细胞及CD4+/CD8+水平的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 TPF方案诱导时辰化疗联合同期放化疗的治疗模式下,患者依从
- 舒宏博金风吴伟莉李媛媛罗秀玲龙金华龚修云陈潇潇赵朝芬贺前勇刘丽娜李卓玲毕婷
- 关键词：鼻咽癌时辰化疗安全性
