陈凯
- 作品数：22 被引量：125H指数：6
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 具有预防和治疗动脉粥样硬化功能的化合物及其在生物医药学中的应用
- 本发明提供了通式I所表示的具有预防和治疗动脉粥样硬化功能的化合物、其衍生物、其异构体、消旋体或光学异构体、药用盐或其溶剂化物，含它们的药物组合物、其制备方法，以及所述的化合物在制备用于预防或治疗动脉粥样硬化、高血脂、冠心...
- 汪海杨日芳山丽梅赵如胜陈凯恽榴红王倩赵利枝龙超良慕邵峰张雁芳费改顺
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- 具有预防和治疗动脉粥样硬化功能的化合物及其在生物医药学中的应用
- 本发明提供了通式I所表示的具有预防和治疗动脉粥样硬化功能的化合物、其衍生物、其异构体、消旋体或光学异构体、药用盐或其溶剂化物，含它们的药物组合物、其制备方法，以及所述的化合物在制备用于预防或治疗动脉粥样硬化、高血脂、冠心...
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- 阻断血管内皮细胞乙酰胆碱靶标功能对血管内皮细胞结构和功能的影响被引量：2
- 2003年
- 目的 :研究阻断血管内皮细胞乙酰胆碱靶标(ETA)功能对血管内皮细胞结构和功能的影响。方法 :以山莨菪碱为工具药 ,喂食兔 3mon后急性处死 ,剖腹取主动脉 ,HE及ET +VG染色光镜观察主动脉的组织学改变 ,电镜观察血管内皮细胞的超微结构改变。同时取胸主动脉、肺动脉、颈动脉、肾动脉和股动脉 ,进行离体血管功能实验。结果 :生理状态下 ,长期给予兔山莨菪碱 ,血管内皮细胞结构受损 ,光镜下可见内皮细胞垂直附着在内弹力板上 ,电镜下可见内皮细胞呈网眼状损伤 ,有些内皮细胞即将脱落 ,线粒体肿胀。离体血管环实验研究发现ETA介导的内皮依赖性血管舒张反应显著减弱。结论 :生理状态下 ,反复阻断ETA ,可使内皮细胞结构和功能受损 。
- 陈凯张雁芳汪海
- 关键词：内皮细胞山莨菪碱乙酰胆碱舒张反应
- 具有调节血管内皮细胞功能活性的化合物及其制备方法和用途
- 本发明提供了通式I所表示的化合物、其衍生物、其异构体、消旋体或光学异构体、药用盐或其溶剂化物，含它们的药物组合物、其制备方法，以及所述的化合物在制备用于预防或治疗与血管内皮细胞功能紊乱相关的心血管疾病如高血压、充血性心衰...
- 杨日芳汪海赵如胜慕邵峰恽榴红张雁芳赵利枝陈冬梅费改顺陈凯龙超良山丽梅
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- 激活NNMR中药配伍对尿酸和ox-LDL所致血管内皮细胞损伤的保护作用
- 动脉粥样硬化的发生发展与血管内皮细胞功能密切相关。槟榔碱通过激活血管内皮细胞非神经性 M 受体(NNMR)产生内皮保护作用进而对抗动脉粥样硬化的形成。目的：评价以槟榔碱为主药的中药配伍 EPD 对尿酸和 ox-LDL 所...
- 陈凯周京红汪海
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- 激活血管内皮细胞非神经性M受体对不同亚型G蛋白基因表达的影响被引量：3
- 2006年
- 目的研究G蛋白各亚型在内皮细胞上的表达分布,以及氨甲酰胆碱和毛果芸香碱的调节作用。方法培养大鼠主动脉内皮细胞,用氨甲酰胆碱和毛果芸香碱10-4mol.L-1分别孵育,6 h后提取细胞总RNA,RT-PCR方法测定G蛋白不同亚型mRNA的表达。结果G蛋白4个亚家族中的Gq/11、Gs、G i在内皮细胞有表达,而G12/13未见表达,氨甲酰胆碱和毛果芸香碱分别作用6 h后,Gs、G i家族、Gq/11家族中的G11蛋白基因表达均未发生变化,只有Gq/11家族中的Gq蛋白在氨甲酰胆碱10-4mol.L-1作用下,基因表达上调了72.7%,而相同浓度的毛果芸香碱却不影响Gq蛋白的基因表达。结论氨甲酰胆碱激活NNMR后,G蛋白4个亚家族中只有Gq/11家族中的Gq蛋白基因表达发生了变化,可以推测Gq蛋白在NNMR的信号转导中发挥了主要的作用。
- 陈凯汪海
- 关键词：血管内皮细胞G蛋白氨甲酰胆碱毛果芸香碱
- 血管内皮细胞乙酰胆碱靶标功能与动脉粥样硬化之间关系的研究
- 该研究拟解决以下两个问题：其一,在高血脂诱发兔动脉粥样硬化模型上,改善ETA功能对动脉粥样硬化形成的影响;其二,生理状态下,阻断ETA功能对血管内皮细胞结构的影响.一、高血脂诱发动脉粥样硬化的实验模型上,改善ETA功能对...
- 陈凯
- 关键词：动脉粥样硬化内皮细胞槟榔碱
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- 吡格列酮对大鼠心脏缺血再灌注损伤的保护作用被引量：16
- 2005年
- 目的：观察吡格列酮对大鼠在体心肌缺血再灌注损伤的影响，并探讨其发生机制。方法：将实验动物随机分为两组，一为再灌注30min组，进一步分为假手术组(n=5)、模型组(n=6)和吡格列酮(3mg·kg^(-1)，n=7)组，测定有关心功能指标和心肌梗死面积；另一为再灌注2h组，再分为假手术组(n=5)、模型组(n=6)以及吡格列酮0．3mg·kg^(-1)(n=6)、1mg·kg^(-1)(n=7)和3mg·kg^(-1)(n=6)组，共5组，免疫组化检测MMP-2(matrix metalloproteinase-2)和PPARγ(peroxisome proliferator-activated receptoγ)蛋白质表达，原位杂交方法检测其mRNA表达。结果：与模型组比较，吡格列酮组梗死面积(necrosis，nec)与缺血区面积(area at risk，aar)之比减少28％(P＜0．01)，nec与左室面积(left ventricular，lv)之比减少32％(P＜0．01)；吡格列酮作用后心率和反映心脏收缩功能指标的+dp／dt_(max)以及反映舒张功能指标的-dp／dt_(max)明显改善(P＜0．05～0．001)。吡格列酮0．3、1、3 mg·kg^(-1)可呈剂量依赖性减少MMP-2蛋白质和mRNA表达，增加PPARγ蛋白质和mRNA表达(P＜0．05)。结论：吡格列酮对心肌缺血再灌注损伤有保护作用，且这种保护作用可能是通过激活PPARγ而抑制MMP-2表达实现的。
- 曹泽玲叶平龙超良陈凯李小卫汪海
- 关键词：缺血再灌注吡格列酮MMP-2心脏PPARΓ
- 新化合物哌芳安他抗高血脂诱发兔动脉粥样硬化作用及其分子机理的研究被引量：8
- 2006年
- 目的研究新化合物哌芳安他抗高血脂诱发兔动脉粥样硬化的分子机制。方法采用高血脂诱发兔动脉粥样硬化模型,通过检测血液及血管组织中重要的动脉粥样硬化相关因子的表达,分析新化合物哌芳安他抗动脉粥样硬化的分子机制。结果哌芳安他可抑制兔颈动脉粥样斑块的形成,改善血管内皮细胞功能,降低血清TXA2含量,升高PGI2与TXA2的比值,抑制趋化因子IL-8和MCP-1mRNA的过度表达。结论哌芳安他的上述作用特点可能与其抗动脉粥样硬化作用相关。
- 山丽梅赵艳玲张锦超王倩陈凯汪海
- 关键词：动脉粥样硬化前列环素血栓素单核细胞趋化因子
- 具有预防和治疗血栓性疾病功能的化合物,含它们的药物组合物和它们的医药用途
- 本发明提供了式I或式I<Sub>a</Sub>所表示的具有预防和治疗血栓性疾病功能的化合物、其衍生物、其异构体、消旋体或光学异构体、药用盐、溶剂化物，含它们的药物组合物、其制备方法，以及所述的化合物在制备用于预防或治疗血...
- 汪海杨日芳陈冬梅赵如胜陈凯恽榴红张雁芳赵利枝山丽梅龙超良费改顺慕邵峰
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