陆秋恒
- 作品数：14 被引量：224H指数：5
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- 相关领域：生物学医药卫生农业科学更多>>
- 人参皂甙生物合成候选新基因的克隆
- 药用植物人参是我国特产的具有世界影响的传统名贵中药材,人参皂甙(ginsenosides)为其主要药用有效成分。研究表明,各单体皂甙均具有不可替代的重要药用价值。由于各人参皂甙单体在人参中含量甚微,再加之其仍不能化学全合...
- 罗志勇陆秋恒胡维新刘水平
- 关键词：生物合成新基因GBS人参皂甙
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- 生物品种基因组DNA指纹图谱
- 生物品种基因组DNA指纹图谱。本发明应用分子遗传标记技术构建生物品种包括人、植物、动物、微生物等基因组DNA指纹图谱,根据DNA指纹图谱的特征,建立DNA指纹数据库,对待鉴定生物品种与标准生物品种DNA指纹图谱和数据进行...
- 罗志勇陈湘晖周肆清周钢陆秋恒罗建清胡维新
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- 人参皂甙生物合成候选基因的克隆
- 人参（PanaxginsengC.A.Meyer）是中国特产的具有世界影响的传统名贵中药,人参皂甙（ginsenoside）为其主要药用有效成分.因人参皂甙不能化学全合成且在人参中含量极低,目前还不能实现低成本商业化生产...
- 陆秋恒
- 关键词：人参人参皂甙生物合成基因克隆抑制消减杂交CDNA文库
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- 高质量植物基因组DNA的分离
- 由于植物中的多酚可介导DNA降解,而多糖的污染也是影响植物核酸纯度最常见的问题,并将抑制限制酶等分子生物学酶类的生物活性。为了要从富含多酚和多糖的药用植物组织中分离出高质量基因组DNA,我们通过改良几种存在的方法,证实了...
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- 促人参皂甙生物合成相关基因
- 促人参皂甙生物合成的相关基因涉及改良植物性状的基因工程。本发明用抑制消减杂交等方法克隆出的六个促人参皂甙生物合成的相关基因GBR5的cDNA序列长度为421bp,GBR6的cDNA序列长度为1049bp,GBR1的cDN...
- 罗志勇陆秋恒胡维新陈湘晖罗建清刘水平
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- 人参植物高质量RNA的分离及其皂苷生物合成相关新基因GBR6的表达分析被引量：5
- 2004年
- 为从富含多糖的人参植物组织中分离出高质量的RNA,使用改进的两种异硫氰酸胍法,可从人参植物根组织中提取到较高产量和质量的总RNA。每克新鲜组织的RNA产量在80～110μg之间;经琼脂糖凝胶电泳分析,可见到28S和18SrRNA两条完整、清晰的条带;紫外分光光度法测得的A_(260)/A_(280)比值位于1.8～2.0。而且,使用该改良法分离的RNA,可广泛用于检测基因表达的RT-PCR与Northern印迹杂交分析以及cDNA文库构建等植物分子生物学研究。
- 罗志勇刘水平陈湘晖文斌陆秋恒罗建清熊德慧胡维新
- 关键词：RNA皂苷生物合成基因基因表达异硫氰酸胍法
- 针刺对偏头痛大鼠脑内降钙素基因相关肽基因表达的影响被引量：36
- 2002年
- 目的探讨偏头痛大鼠脑内降钙素基因相关肽(CGRP)的表达强度及针刺对CGRP基因表达的调控机制及针刺防治偏头痛的作用机制。方法参照Knyihar-Csillik方法复制大鼠偏头痛模型,将动物随机分成正常对照组、模型对照组、针刺预防组和针刺治疗组,每组10只,采用放射免疫分析法测定CGRP浓度;采用RT-PCR法测定CGRPmRNA表达。结果颈静脉血CGRP含量:正常大鼠保持低水平恒定量,模型对照组大鼠CGRP含量显著升高(P<0.01),针刺预防组及针刺治疗组与正常大鼠相近,但与模型对照组比较,显著降低(P<0.01);脑干及三叉神经节CGRPmRNA的表达变化:正常对照组表达在较低水平,模型对照组表达显著增强(P<0.01),针刺治疗组及针刺预防组与模型对照组比较,表达显著减弱(P<0.01)。结论实验性偏头痛大鼠脑内CGRP的过度表达,可能是偏头痛发作的分子机制之一;针刺调控CGRPmRNA表达可能是针刺防治偏头痛的机制之一。
- 钟广伟李炜邓干初王素娥文玲波罗志勇陆秋恒
- 关键词：偏头痛钙素基因相关肽RT-PCR
- 人参植物皂甙生物合成相关新基因的筛选与鉴定
- ＜正＞ 人参植物根进行的特定发育过程在药用次生物-人参皂甙生物合成和累积中发挥重要作用。为从人参根中分离出人参皂甙生物合成相关基因,采用抑制差减杂交技术,构建
- 罗志勇陆秋恒刘水平胡维新
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- 抑制消减杂交(SSH)技术及在克隆基因方面的最新进展被引量：10
- 2001年
- 基因表达的变化是调控细胞生命活动的核心机制 ,分离并克隆差异表达基因已成为现代分子生物学研究的热点 ,亦是功能基因组学研究的重要内容之一。抑制消减杂交技术以其低假阳性率、高灵敏度等优点 。
- 陆秋恒罗志勇胡维新
- 关键词：抑制消减杂交差异表达基因基因克隆SSH
- 人参植物与皂苷生物合成相关的差减cDNA文库构建及基因差异表达分析被引量：20
- 2003年
- 应用抑制差减杂交技术,分别以源于4年和1年生人参根组织cDNA群体作为检测子(tester)与驱赶子(driver),成功构建了与人参植物皂苷生物合成相关的差减cDNA文库,并对从中筛选的阳性cDNA克隆进行DNA测序及其序列分析、PCR及Northern印迹杂交鉴定.结果显示,获得的13个克隆为新基因序列.其中6个差减克隆系人参植物根生长发育阶段差异表达基因.目前,6个差异表达新基因的结构与功能仍在进一步研究中.
- 罗志勇刘水平陆秋恒陈湘晖文斌罗建清胡维新
- 关键词：皂苷生物合成差减CDNA文库基因差异表达五加科人参属
