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阚慕洁: 作品数：19 被引量：47H指数：4; 供职机构：吉林大学白求恩医学院更多>>; 发文基金：吉林省科技厅科研基金吉林省科技厅资助项目吉林省计划委员会资助课题更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>

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嘌呤核苷酸减弱吗啡抑制的PC12细胞嘌呤核苷酸合成代谢被引量：1: 2007年; 目的:探讨外源性嘌呤核苷酸对吗啡致神经细胞核苷酸合成代谢降低的影响。方法:大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤(PC12细胞)分为对照组、吗啡组、单嘌呤核苷酸(AMP+GMP)组、三嘌呤核苷酸(ATP+GTP)组、吗啡+AMP+GMP组及吗啡+ATP+GTP组。应用RT-PCR法检测各实验组腺苷激酶(AK)和次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)基因转录产物含量的变化。结果:吗啡组AK mRNA及HGPRT mRNA表达量(分别为1.330±0.108和1.407±0.141)与对照组(1.874±0.161和1.923±0.155)比较明显降低(P<0.01,P<0.05)。吗啡+AMP+GMP组AK mRNA表达量(1.626±0.171)与吗啡组和对照组比较差异无显著性(P>0.05),HGPRT mRNA表达量(1.796±0.168)高于吗啡组(P<0.05)。吗啡+ATP+GTP组AK mRNA表达量(1.107±0.164)低于对照组(P<0.01),HGPRT mRNA表达量(1.563±0.209)与吗啡组及对照组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:外源性补充嘌呤核苷酸能改善吗啡所致的PC12细胞嘌呤核苷酸合成代谢关键酶基因表达降低。; 孙婷何海涛阚慕洁张连芝洪敏; 关键词：吗啡 PC12细胞腺苷激酶

吗啡对大鼠嘌呤核苷酸分解代谢的促进作用及其可能的作用机制被引量：15: 2004年; 目的　研究吗啡对嘌呤核苷酸分解代谢的影响及作用机制。方法　剂量递增腹腔注射吗啡 ,建立吗啡依赖大鼠模型。用试剂盒检测血浆尿酸含量、血浆及小肠组织黄嘌呤氧化酶 (XO)的活性。提取小肠组织总RNA ,采用逆转录聚合酶链反应检测小肠组织XOmRNA的水平 ,以β actinmR NA为内标。结果　动物血浆尿酸水平 ,3d和 7d吗啡用药组显示高于对照组 (P <0 0 5,n =10 ) ;3d、7d吗啡用药组动物血浆XO活性高于对照组 (P <0 0 5,n =10 ) ,在自然戒断 2组动物血浆XO活性也高于对照组 (P <0 0 1,n =10 ) ;3或 7d吗啡用药组动物小肠XO活性高于对照组 (P <0 0 5,n =10 ) ;7d吗啡用药组动物小肠XOmRNA表达水平高于对照组 (P <0 0 1,n =3 )。结论　吗啡促进嘌呤核苷酸分解代谢 ;其作用机制可能与吗啡提高大鼠小肠嘌呤核苷酸分解代谢关键酶XO的活性。; 阚慕洁洪敏周宏高琳; 关键词：吗啡黄嘌呤氧化酶尿酸小肠

医学研究生临床生化专题全英教学的改革与实践思考被引量：3: 2013年; 为培养高质量国际化有才能的医学研究生,对于已经学习过生物化学的国际医学留学研究生,开展了以与临床密切相关的生物化学专题为主要教学内容的全英文授课的教学实践和课程建设,取得了很好的教学效果。临床生化专题全英教学课程也可能适用于国内生物化学和医学相关专业的研究生,在今后的教学实践中需要继续研究和探索,以提高国内医学相关研究生的专业综合素质。; 张纪周阚慕洁刘畅曹文华夏洪刘剑凯; 关键词：医学教育研究生课程全英教学

海洛因对大鼠C6胶质瘤细胞的双向电泳图谱比较: 2007年; 目的比较海洛因对大鼠C6胶质瘤细胞的双向电泳图谱差异,从蛋白质水平初步探索阿片类毒物-海洛因的作用机制。方法提取对照组与海洛因组C6胶质瘤细胞的蛋白质,以固相pH梯度等电聚焦为第一向,SDS-PAGE垂直电泳为第二向进行2-DE。以图像分析软件ImageMaster V 5.0分析电泳图谱。结果将对照组与海洛因组C6胶质瘤细胞的2-DE图谱匹配后,检测到570个蛋白点,差异大于1.5倍的斑点有29个,其中20个下调,9个上调。结论初步建立了大鼠C6胶质瘤细胞的蛋白质组学分析方法;差异点的发现为深入理解海洛因的分子机制提供了线索。; 阚慕洁迟秀梅李奇付海英洪敏; 关键词：海洛因双向电泳 C6胶质瘤细胞蛋白质组

海洛因对C6细胞嘌呤核苷酸分解代谢基因表达的影响被引量：1: 2008年; 目的研究海洛因对C6胶质瘤细胞嘌呤核苷酸分解代谢关键酶基因表达的影响。方法海洛因作用于C6胶质瘤细胞12h、24h、48h、72h后,提取细胞总RNA,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测嘌呤核苷酸分解代谢的关键酶腺苷脱氨酶(ADA)和黄嘌呤氧化酶(XO)基因表达的变化,以β-actin为内标准。结果在转录物水平,浓度为20μg/ml的海洛因作用于C6细胞24h和48h时与对照组相比ADA、XO基因表达明显增强(P<0.05)。结论在转录物水平海洛因能一定程度增强C6细胞嘌呤核苷酸分解代谢关键酶基因的表达,从而促进嘌呤核苷酸分解代谢。; 迟秀梅阚慕洁李奇洪敏; 关键词：海洛因 C6胶质瘤细胞基因表达

案例教学法在生物化学实验课——血清脂蛋白电泳教学中的应用被引量：10: 2017年; ＂早期接触临床＂是目前医学教育改革的发展趋势之一,一些高校已经开始尝试着实施,并取得了一定的效果。＂早期接触临床＂就是组织学习公共基础课的低年级医学生开始接触一些临床相关的情况。其形式可以多种多样,比如一些医学院校以＂器官系统＂模式进行的基础医学课程的整合,带领低年级的学生参观医院各科室、; 阚慕洁金玉芬张纪周肖业臣张连芝刘畅; 关键词：案例教学法化学实验课医学教育改革基础医学课程临床基本技能

嘌呤核苷酸补偿对阿片类药物与毒物作用的干预性研究: 阚慕洁; 关键词：嘌呤核苷酸药物成瘾腺苷激酶凋亡抑制因子免疫细胞化学技术免疫荧光技术; 文献传递

海洛因及补偿AMP和GMP对大鼠海马组织腺苷脱氨酶的影响: 2010年; 目的探讨海洛因及补偿AMP和GMP对海马组织嘌呤核苷酸分解代谢关键酶ADA的影响。方法剂量递增腹腔注射海洛因及嘌呤核苷酸,建立了海洛因及补偿AMP和GMP的给药与依赖大鼠模型,用试剂盒检测海马组织腺苷脱氨酶(ADA)的活性。提取海马组织总RNA,采用逆转录聚合酶链反应检测海马组织ADA mRNA的水平,以β-actin mRNA为内标。结果海马组织中ADA含量测定结果显示,与盐水对照组相比,核苷酸组和海洛因组的海马组织ADA含量明显升高(P<0.05,n=10);与海洛因组相比,海洛因加核苷酸组、核苷酸3天组的海马组织ADA含量明显降低(P<0.05,n=10),核苷酸9天组降低更为显著(P<0.01,n=10)。海马组织中ADA mRNA的水平结果显示,与盐水对照组相比,海洛因组ADA mRNA的相对表达量明显增高(P<0.05,n=3),其余各组与盐水对照组相比无统计学意义;与海洛因组相比,海洛因加核苷酸组、戒断3天组、戒断9天组、核苷酸3天组和核苷酸9天组ADA mRNA的相对表达量明显降低(P<0.01,n=3)。结论海洛因通过影响海马组织ADA的活性,进而促进嘌呤核苷酸的分解代谢,嘌呤核苷酸和/或代谢产物可能通过某些机制影响海洛因对海马组织的作用,其机制有待进一步研究。; 阚慕洁付海英洪敏刘畅; 关键词：海洛因腺苷脱氨酶海马

沙蚕蛋白酶高效降解变异新冠病毒S蛋白作用与S蛋白的生化特性分析: 2024年; 从今年3月起,WHO不再将新冠病毒感染,列为全球关注的灾害性卫生事件,但是新感染病例依然存在,其原因与病毒基因组经常突变,引起特异抗体失效和免疫逃逸有关,同时特异性治疗药物依然有限。病毒S蛋白是病毒感染宿主细胞的关键结构,S蛋白质突变,导致其结构生化特征和功能等随之变化。我们曾分析了世卫组织(WHO)认定的野生型和5种关切变异毒株的生化特征,并研究证实了日本刺沙蚕碱性丝氨酸蛋白酶(ASP_(NJ))可以高效与相对特异地降解野生型病毒S蛋白。本文分析了Omicron变异毒株(BA.2、BF.7、XBB.1)S蛋白质与ASP_(NJ)相关的生物化学特征,并经SDS-PAGE分析,直观证实了ASP_(NJ)可以高效降解这些S蛋白质,但变异株S蛋白抵抗ASP_(NJ)消化能力更强一些。本文还报告了ASP_(NJ)对野生型假病毒的影响,初步结果显示,ASP_(NJ)可能具有减少野生型假病毒感染293T-CAE2受体细胞的作用。这些结果表明,ASP_(NJ)有可能成为一种新工具酶,用于研究新冠病毒的结构与功能。; 阚慕洁白若伦刘智奇白宇王少华刘剑凯洪敏; 关键词：刺突蛋白假病毒

吗啡依赖及戒断状态下大鼠小肠嘌呤核苷酸分解代谢及机制研究: 大鼠小肠上广泛分布着μ受体,是吗啡重要的靶器官.为了探讨吗啡对大鼠小肠组织嘌呤核苷酸分解代谢酶基因表达的影响,我们制作了大鼠吗啡依赖和戒断模型.通过测量血浆尿酸含量、血浆及小肠组织腺苷脱氨酶(ADA)和黄嘌呤氧化酶(XO...; 阚慕洁; 关键词：黄嘌呤氧化酶小肠组织; 文献传递

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