闵智伟
- 作品数：8 被引量：26H指数：4
- 供职机构：安徽中医学院药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省教育厅重点项目安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 葛根素微乳口服剂的药物动力学及其吸收机制
- 葛根素为血管扩张药，对冠状动脉和脑血管有扩张作用。可降低心肌耗氧量，并有活血化瘀、改善微循环的作用。在临床上主要用于治疗冠心病、心绞痛、心肌梗死、突发性耳聋及缺血性脑血管病、小儿病毒性心肌炎、糖尿病和“三高症”等。
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- 鲁传华吴鸿飞闵智伟
- 关键词：葛根素药物动力学微循环冠心病生物利用度
- 文献传递
- 纳米蜂胶水分散体的制备工艺与配方研究被引量：5
- 2008年
- 目的:制取蜂胶纳米粒分散体。方法:通过拟三元相图,利用复合油水体系和微乳技术直接研制了蜂胶纳米分散体。结果:纳米颗粒平均粒径110 nm,粒径分布较窄,含量可达94 mg/mL,溶解度提高了约2 500倍。结论:本文制取的蜂胶纳米粒在水中有较高溶解度,加任意量的水冲稀也不会出现浑浊或聚集现象,这是目前市场上出售的蜂胶软胶囊所不具有的性能。
- 鲁传华吴鸿飞闵智伟
- 关键词：蜂胶微乳纳米溶解度
- 葛根素纳米水分散体系和混悬剂小鼠体内药代动力学过程比较被引量：1
- 2009年
- 目的:测定葛根素纳米水分散体系和混悬剂小白鼠灌胃后的血药浓度,计算两者的药代动力学参数,比较两者药代动力学特点,进一步比较颗粒大小对药代动力过程的影响。方法:采用高效液相色谱法测定给药后不同时间点葛根素纳米水分散体系和混悬剂在小鼠体内的血药浓度。3P87程序拟合药代动力学参数。结果:小鼠灌胃葛根素后的血药浓度符合二室模型,纳米水分散体系(0.2 mg/g)和混悬剂(0.2 mg/g)主要药物动力学参数分别是:t1/2 Ke为2.54 h和0.52 h,AUC为8.20μg.h/ml和2.24μg.h/ml,CLS为609.00 ml.kg-1/min和1 488.00 ml.kg-1/min,Cmax为1.86和1.62μg/ml。葛根素混悬剂和纳米水分散体系主要药物代谢动力学参数间有显著性差异。结论:葛根素纳米水分散体系比混悬剂消除慢,具有一定长效作用。
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- 关键词：葛根素药物代谢动力学混悬剂
- 葛根素纳米粒的制备与小鼠药动学研究
- 葛根素药理学研究表明,葛根素可明显降低心肌耗氧量,改善微循环显著减 少缺氧性内皮细胞凋亡等作用,临床疗效确切但由于葛根素难溶于水且脂溶性 差,葛根素口服制剂在大鼠家兔和正常人体内吸收均较差而注射制剂也出现 了诸多不良反应...
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- 葛根素纳米粒在小鼠体内的药动学被引量：6
- 2008年
- 目的:制备葛根素纳米粒并对其理化性质进行考察;比较葛根素纳米粒与葛根素混悬液在小鼠体内的生物利用度。方法:通过伪三元相图确定处方,通过研究葛根素纳米粒的黏度、折光率、粒径等进行质量评价;将小鼠随机分成不同的时间组,灌胃葛根素纳米粒和混悬液以及葛根素注射液,高效液相法测定不同时间小鼠血浆中药物浓度,通过3P97程序计算药动学参数。结果:纳米粒载药量为70g·L-1,粒径(82.3±19.1)nm;药动学参数表明葛根素纳米粒体内吸收较快,达峰时间推后,持续时间长,绝对生物利用度为50.64%。结论:本方法制备葛根素纳米粒,粒径分布均匀,稳定性好,载药量大。葛根素生物利用度较高,解决了葛根素口服利用度低的问题。
- 鲁传华吴鸿飞周安闵智伟张玉莲
- 关键词：葛根素纳米粒生物利用度药动学
- 不同粒径葛根素纳米乳动物体内吸收和分布研究被引量：10
- 2012年
- 目的研究葛根素纳米乳(Pue NE)粒径因素对生物利用度、组织分布的影响。方法大鼠灌胃5种不同粒径的PueNE,采用HPLC测定血浆药物浓度,得出大鼠体内的药物血浆浓度-时间曲线,得出药动学参数。小鼠灌胃3种不同粒径的Pue NE,测定各组织不同时间的药物量,以药动学参数和靶向参数为靶向评价指标。结果由主要药动学参数可知,粒径为(10.3±1.7)﹑(24.8±2.3)﹑(38.7±3.0)﹑(54.6±6.0)、(98.4±9.8)nm的Pue NE,AUC的值分别为(16.79±3.67)、(20.20±4.23)、(30.16±5.78)、(36.77±3.98)、(32.69±4.04)μg.h.mL-1。与对照组比较,NE体系具有肺和肾靶向特性及滞留特性,AUC分别约提高5～6倍,MRT分别约延长2～3倍。结论在一定粒径范围内(10～60 nm),Pue NE的生物利用度(BA)与其粒径的大小成正比;其具有良好的肺、肾靶向性。
- 吴鸿飞周安鲁传华闵智伟
- 关键词：葛根素纳米乳药动学靶向性
- 葛根素口服微乳剂的质量分析制备与生物利用度
- 目的为了提高葛根素口服生物利用度,研制葛根素微乳并对其理化性质进行考察;研究葛根素微乳在小鼠体内药动学性质。方法通过伪三元相图绘制确定处方,通过研究葛根素微乳的黏度、电导率、粒径、稳定性等进行质量评价;小鼠灌胃葛根素微乳...
- 鲁传华吴鸿飞张玉莲闵智伟
- 关键词：葛根素微乳生物利用度药动学
- 文献传递
- 微乳液组分对其增溶水量的影响研究被引量：5
- 2007年
- 对水杨酸甲酯(正庚烷)/吐温80(吐温60)/正构醇/水等微乳体系的增溶水量进行了研究,由拟三元相图计算并比较各个体系的微乳区域及液晶区域面积大小。结果发现:当微乳界面膜上的表面活性剂和助表面活性剂总量增多,则相应的微乳体系增溶水量较大;微乳界面膜的混乱度增大,柔性增大,使得微乳界面膜易于弯曲,使微乳易于形成规整的球体,相应的微乳增溶水量较大。
- 吴鸿飞鲁传华闵智伟
- 关键词：微乳液
