钱思轩
- 作品数：342 被引量：709H指数：12
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省社会发展科技计划江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学理学更多>>
- LDL-C/HDL-C对慢性髓系白血病患者深度分子学反应的预测价值
- 2022年
- 目的:探讨血脂水平对慢性髓系白血病慢性期(chronic myeloid leukemia-chronic phase,CML-CP)患者治疗反应的预测价值。方法:回顾性分析453例CML-CP患者的临床资料。采用全自动生化分析仪检测患者在初诊时及不同缓解阶段的血脂水平,应用Logistic回归模型进行预后相关因素分析。结果:CML患者与正常人相比表现为总胆固醇(total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)水平低,甘油三酯(triglyceride,TG)、TC/HDL-C、non-HDL-C/HDL-C和TG/HDL-C水平高(P<0.001),LDL-C/HDL-C无明显差异(P>0.05),且不同年龄段血脂谱改变与总体趋势一致,绝经期后患者表现为TG和LDL-C水平高。CML患者达到主要分子学反应(major molecular response,MMR)及深度分子学反应(deep molecular response,DMR)时血脂水平相较于初诊时明显恢复。与MMR患者相比,DMR患者表现为更低水平的LDL-C、TC/HDL-C、LDL-C/HDL-C和non-HDL-C/HDL-C(P<0.05)。多因素Logistic回归分析表明LDL-C/HDL-C(OR=0.511,95%CI:0.330~0.793,P=0.003)、Sokal评分(P=0.016)和酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)治疗时间(OR=1.025,95%CI:1.013~1.037,P<0.001)与DMR显著相关。结论:初诊CML患者血脂代谢紊乱,TKI有效逆转血脂谱。血脂水平监测对于CML患者疗效评估具有重要意义,且LDL-C/HDL-C可作为MMR患者预测DMR的独立指标。
- 徐子瑶胡金花孙倩刘文洁洪鸣钱思轩
- 关键词：慢性髓系白血病酪氨酸激酶抑制剂血脂
- Velcade诱导多发性骨髓瘤细胞株U266细胞凋亡研究被引量：4
- 2006年
- 为了研究velcade诱导多发性骨髓瘤细胞株U266细胞凋亡效应及机制,采用台盼蓝拒染法检测2、10、50和100nmol/Lvelcade处理U266细胞活率,用流式细胞术分析Annexin-V、线粒体跨膜电位(Δψm)和氧自由基(ROS),用半定量RT-PCR法检测bcl-2mRNA的表达。结果表明velcade抑制U266细胞增殖;诱导U266细胞凋亡,24小时Annexin-V阳性细胞比例增高,△ψM降低;12小时时活性氧明显增高,荧光强度增强;抗凋亡基因bcl-2表达降低。结论velcade对U266细胞具有增殖抑制和杀伤作用,其可通过内源性细胞凋亡信号通路诱导U266细胞凋亡。
- 陈丽娟李建勇钱思轩朱广荣郑文娟
- 关键词：VELCADE多发性骨髓瘤细胞凋亡
- 延胡索酸酶功能缺失促进慢性粒细胞性白血病疾病进展
- 目的 慢性粒细胞性白血病(CML)是一种血液系统恶性肿瘤，其特征在于t(9;22)染色体易位，导致BCR-ABL1 融合基因的形成。致癌基因BCR-ABL1 产生p210 融合蛋白，具有酪氨酸激酶活性。
- 李珊钱思轩
- 关键词：CMLFH糖酵解
- 氟达拉滨治疗慢性淋巴细胞白血病41例临床观察被引量：2
- 2008年
- 本研究中我们对以CD38、ZAP-70和遗传学异常（11q-、17p-）筛选出的高危慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，进行早期氟达拉滨单药，以及氟达拉滨为主方案的干预治疗，对已有治疗指征的CLL患者，观察应用此方案的治疗效果及其与临床相关指标的关系。
- 徐卫李建勇吴汉新钱思轩陆化仇红霞曹祥山李丽于慧盛瑞兰
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病氟达拉滨ZAP-70临床相关指标遗传学异常CD38
- 地西他滨联合减量FLAG方案成功高效诱导复发难治急性髓系白血病
- 目的探讨去甲基化药物地西他滨联合减量FLAG方案在治疗复发难治急性髓系白血病(AML)中的疗效及安全性。方法临床选择复发难治AML 10例,予地西他滨联合减量FLAG方案(地西他滨15 mg/m2,IVD qd,d1~d...
- 缪扣荣倪英刘澎仇红霞李建勇钱思轩吴汉新
- 文献传递
- 清髓性单倍体外周血造血干细胞移植---单中心38例报道
- 目的:探讨清髓性、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)动员的非去T细胞、单倍体外周血造血干细胞移植治疗血液病的安全性与疗效.方法:回顾性分析我科自2005年3月～2012年1 1月期间行清髓性单倍体外周血造血干细胞移植治疗3...
- 卢瑞南缪扣荣钱思轩陆化仇红霞张晓艳张闰洪鸣许戟朱雨朱华渊屈晓燕王帅王莉范磊沈文怡陈丽娟徐卫吴汉新李建勇
- 预激方案治疗中高危骨髓增生异常综合征疗效观察
- ＜正＞目的:利用CAG预激方案治疗中高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者,探讨CAG方案在治疗成人MDS患者中的临床疗效和价值。方法:22患者中位年龄55岁（21-71岁）,其中男女各11例,RAEB-Ⅰ10例,RAEB...
- 钱思轩陈浩月张苏江陆化吴汉新仇红霞洪鸣张闰沈文怡张晓艳许戟王莉朱雨葛峥卢瑞南陈丽娟刘澎朱华渊范磊缪扣荣徐卫盛瑞兰李建勇
- 文献传递
- 间期双色双融合荧光原位杂交技术检测成人B细胞急性淋巴细胞白血病费城染色体被引量：6
- 2009年
- 目的探讨成人B细胞急性淋巴细胞白血病（Bqineage acute lymphoblastic leukemia，B-ALL）中费城染色体（Philadelphia chromosome，Ph染色体）的发生率。方法应用针对BCRABL的双色双融合探针和间期荧光原位杂交（dual—color dual—fusion interphase fluorescence in situ hybridization，DDFISH）技术前瞻性检测112例初诊成人B-ALL患者染色体标本中Ph染色体，并与常规细胞遗传学（conventional cytogenetics，CC）结果进行比较。结果成功进行CC检测的89例患者中有16例（17．98％）检出Ph染色体，而DD-FISH检测112例发现35例（31．25％）Ph染色体，阳性细胞率为18．50％～99．00％（平均66．23％）。35例DD-FISH检测出Ph＋的成人B—ALL患者中，10例未能成功进行CC检测，5例核型正常，16例检出Ph染色体，20例核型异常患者中13例为复杂异常。结论Ph染色体在成人BALL中以DD-FISH检测发生率为31．25％；用BCR—ABL探针进行DD-FISH为检测Ph染色体提供了有效的方法，是细胞遗传学检查的重要补充；对成人B-ALL患者应常规进行DD-FISH检测。
- 田甜钱思轩徐卫仇海荣王蓉乔纯洪鸣张建富缪扣荣李建勇
- 关键词：费城染色体荧光原位杂交细胞遗传学
- 大剂量甲基泼尼松龙治疗难治、复发慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的临床研究
- 目的:对常规治疗包括氟达拉滨耐药的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者往往预后差,尤其具有p53基因缺失的患者。部分文献报道大剂量甲基泼尼松龙（HDMP）单用或联合其他细胞毒药物对难治、复发CLL/...
- 徐卫李建勇洪鸣曹鑫钱思轩吴雨洁乔纯杨慧
- 文献传递
- 尼洛替尼和伊马替尼一线治疗慢性髓性白血病的疗效及安全性观察被引量：4
- 2015年
- 目的 ：比较尼洛替尼和伊马替尼一线治疗初诊慢性髓性白血病（chronic myeloid leukemia,CML）慢性期（chronic phase,CP）患者的疗效和安全性。方法：65例新诊断的CML-CP患者,接受口服尼洛替尼300~400 mg,每日2次（尼洛替尼组）或口服伊马替尼400 mg,每日1次（伊马替尼组）治疗,比较两组患者的疗效及安全性。结果：65例初发CML-CP患者,确诊CML的中位时间均为19.5（5~39）个月。尼洛替尼组26例,伊马替尼组39例,治疗后3、6、12个月时尼洛替尼组主要分子学反应（major mdecular response,MMR）获得率高于伊马替尼组,分别为23.1%vs.7.6%、45.5%vs.21.2%、66.7%vs.54.8%,且在6个月时有显著差异。Sokal积分低、中和高危组患者12个月MMR的获得率在尼洛替尼组和伊马替尼组分别为81.3%vs.42.8%、42.8%vs.57.1%、66.7%vs.50.0%。3个月获得Bcr-Abl≤10%的发生率在尼洛替尼组为80.8%,显著高于伊马替尼组的41.0%;6个月达Bcr-Abl〈1%的比例在尼洛替尼组为77.3%,高于伊马替尼组的48.5%,均有显著差异。12个月Bcr-Abl〈0.1%的比例在尼洛替尼组为66.7%,高于伊马替尼组的54.8%,尼洛替尼组达MMR的中位时间短于伊马替尼组（14 vs.34个月）。尼洛替尼组和伊马替尼组3、6和12个月获得细胞遗传学缓解（complete cytogenetic rewsponse,CCy R）的比例分别为76.9%vs.52.9%、89.5%vs.70.0%、78.5%vs.77.3%,达CCy R的中位时间分别为3个月和6个月。尼洛替尼和伊马替尼组治疗相关的不良反应多为1~2级,患者大多可耐受。结论：尼洛替尼治疗初诊CML-CP较伊马替尼更早达到分子学缓解,安全有效,有可能作为一线用药。
- 潘良琴刘为星朱雨洪鸣徐佳岱张苏江李建勇钱思轩
- 关键词：慢性髓样白血病尼洛替尼伊马替尼
