钟德钰
- 作品数：16 被引量：32H指数：2
- 供职机构：广东省口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 伴放线放线杆菌血清型b菌株中磷酸胆碱的检测被引量：1
- 2012年
- 目的检测伴放线放线杆菌(Aggregatibacter actinomycetemcomitans,Aa)血清型b菌株细胞中是否存在磷酸胆碱。方法采用免疫荧光显微镜技术、狭线印迹法、十二烷硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫印迹法等方法,用磷酸胆碱特异性单克隆抗体TEPC-15作为检测抗体,检测12株Aa血清型b菌株中的磷酸胆碱。结果通过狭线印迹法在Aa中可以检测到磷酸胆碱,12个血清型b菌株中,5个菌株为磷酸胆碱阳性,占总数的41.7%;免疫荧光显微镜观察结果提示该结构位于Aa的表面,聚丙烯酰胺凝胶电泳免疫印迹法显示,磷酸胆碱附着的结构分子量大小约为9 kDa,免疫荧光显微镜和电泳免疫印迹法的阳性菌与狭线印迹法的阳性菌相同。结论 Aa血清型b菌株细胞中可以检测到磷酸胆碱,该结构可能位于Aa的表面。
- 钟德钰章锦才张雄葛春旭Sirkka Asikainen
- 关键词：伴放线放线杆菌磷酸胆碱
- 伴放线放线杆菌血液感染菌株的血清型分析被引量：3
- 2010年
- 目的探讨不同血清型伴放线放线杆菌在全身血液感染中的分布规律。方法采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)方法对29株从全身感染患者血液中分离培养的伴放线放线杆菌菌株进行血清型分析,采用ATCC 29523(血清型a)、ATCC 43718(血清型b)、ATCC 33384(血清型c)、IDH781(血清型d)、IDH1705(血清型e)以及CU1000(血清型f)作为伴放线放线杆菌参考菌株。根据伴放线放线杆菌不同血清型特异性多糖抗原基因序列设计6对不同的寡核苷酸引物,用这6对引物分别对上述菌株的DNA进行PCR扩增分析。结果每一对引物均针对相应血清型的参考菌株产生特异性单一条带PCR产物,血清型a、b、c、d、e、f菌株的PCR产物大小分别为428、298、559、690、211、232bp。29株血源性临床分离菌株中血清型b16株(55%),血清型a和c各4株(14%),血清型d和f各2株(7%),还有1株无法鉴定为上述任何一种血清型。结论血液中分离培养的伴放线放线杆菌以血清型b为主,其次是血清型a和c。
- 钟德钰章锦才张雄Sirkka Asikainen
- 关键词：伴放线放线杆菌血液感染血清型
- 伴放线放线杆菌血液感染菌株的血清型分析
- 钟德钰章锦才张雄Sirkka Asikainen
- 口腔微生态学研究进展
- 口腔微生态系中微生物组成的种类和数量研究进展.传统的病原微生物学研究少数与疾病密切相关的微生物的生物学特性和行为，而微生态学研究的是整个生态系中微生物的种类、数量及其动态变化和相互关系，这一切依赖于对微生物分离、培养、鉴...
- 章锦才钟德钰
- 关键词：口腔微生态学病原微生物学
- 米诺环素治疗急性牙周脓肿的效果观察
- 目的：观察米诺环素(派丽奥)在治疗急性牙周脓肿时的临床效果.方法：选择牙周炎急性发作,脓肿患者60名,按一定标准检查记录疼痛程度、脓肿大小、牙松动度、探诊出血、脓性渗出分数.随机分为试验组和对照组.试验组30例,0.9％...
- 徐平平章锦才张雄徐琛蓉谢玉江江丽杨剑珍肖立民张宇婕钟德钰耿华欧刘芳元佩燕
- 关键词：牙周脓肿抗生素米诺环素
- 牙周探诊和电子牙周探针被引量：2
- 2014年
- 牙周组织附着水平的探查是牙周疾病诊断的金标准,传统的手用探诊方法由于影响因素较多,尤其是探诊力量难以标准化,使探诊结果存在一定的误差。电子牙周探针将固定的探诊压力、精确的电子化测量和储存数据于电脑中几个特点融为一体,可以直观地将数据展现给患者和同行,对临床、教学和科研工作都具有实用价值。
- 钟德钰葛春旭
- 关键词：牙周探诊深度
- 伴放线放线杆菌血清型b菌株中磷酸胆碱的检测
- 目的：检测伴放线放线杆菌血清型b菌株细胞中是否存在磷酸胆碱.方法：采用免疫荧光显微镜技术、狭线印迹法和SDS-PAGE电泳免疫印迹法等方法,用磷酸胆碱特异性单克隆抗体TEPC-15作为检测抗体,检测12株伴放线放线杆菌血...
- 钟德钰章锦才张雄Sirkka Asikainen
- 关键词：伴放线放线杆菌磷酸胆碱
- 磷酸肌醇信号通路在磷脂酰胆碱阳性伴放线放线杆菌粘附和侵袭过程中的作用被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨磷酸肌醇信号通路在磷脂酰胆碱(PC)阳性伴放线放线杆菌(Aa)粘附和侵袭人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)过程中的作用。方法:采用磷酸肌醇信号通路中磷脂酶C(PLC)与G蛋白偶联受体结合过程的抑制剂U73122及其无活性的类似物U73343预处理HUVECs,分别通过粘附侵袭实验观察Aa对细胞粘附和侵袭能力;MTT法检测Aa对不同预处理细胞损伤情况;Ca^(2+)荧光探针检测Aa侵袭过程中细胞内Ca^(2+)的动员情况。结果:与对照组相比,U73122预处理细胞后,PC阳性Aa的侵袭率降低至(12.62±2.10)%、细胞存活率升高、抑制了Ca^(2+)的增加(P<0.05),粘附率则无显著差异(P>0.05);U73343预处理细胞后,PC阳性Aa的侵袭率、粘附率、细胞存活率与非预处理组相比无统计学差异(P>0.05);U73122拮抗了Aa引起的Ca^(2+)向HUVECs内聚集(P<0.05)。结论:磷酸肌醇信号通路中G蛋白偶联受体与PLC的结合在PC阳性Aa的粘附、侵袭细胞和诱导细胞死亡的过程中发挥了重要作用。
- 王勤轩东英张雄钟德钰杨熙谢成婕刘伟珍章锦才
- 关键词：伴放线放线杆菌磷脂酶C磷脂酰胆碱血小板活化因子受体
- 血小板活化因子受体在伴放线放线杆菌致病过程中的作用
- 2016年
- 目的研究血小板活化因子受体(PAFR)在磷脂酰胆碱(PC)阳性伴放线放线杆菌(Aa)黏附侵袭人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)过程中的作用。方法利用PAFR拮抗剂(CV3988)和抗PAFR抗体作用于HUVEC 30 min后,观察PC阳性Aa对HUVEC黏附和侵袭的影响;并采用MTT法分析PC阳性和阴性Aa诱导细胞损伤的情况。结果采用100、200、500 nmol/L的PAFR拮抗剂预处理HUVEC,显著减少了PC阳性Aa对HUVEC的黏附和侵袭(P<0.001),黏附率分别为对照组的(36.29±3.52)%,(19.04±3.35)%和(7.69±3.19)%;侵袭率分别为对照组的(12.12±1.58)%,(7.08±0.29)%和(2.60±2.26)%。用抗PAFR抗体预处理HUVEC后Aa对HUVEC的黏附率和侵袭率分别为(50.05±5.28)%和(39.09±6.50)%,显著降低了Aa对宿主细胞的黏附和侵入(P<0.001)。采用200 nmol/L和500 nmol/L的PAFR拮抗剂和25μg/m L抗PAFR抗体预处理HUVEC后,PC阳性的Aa与细胞作用以后,细胞的存活率显著升高(P<0.001),从(25.39±9.33)%分别升高到(91.12±3.14)%,(94.12±2.15)%和(65.5±1.87)%。而PC阴性的Aa菌株中,预处理组与未预处理的组相比,细胞活力并没有显著增加(P>0.05)。结论我们发现PAFR在PC阳性的Aa对宿主细胞的粘附、侵袭及诱导胞死亡的过程中发挥了重要作用。
- 王勤轩东英钟德钰屈娅荣余晶仪曹虹章锦才
- 关键词：伴放线放线杆菌血小板活化因子受体人脐静脉血管内皮细胞
- 重度牙周炎患者松动牙的治疗
- 重度牙周炎主要临床症状是牙齿松动或伴有牙齿缺失。松动明显的患牙不仅影响咀嚼效率还可产生继发性咬合创伤。牙齿缺失若未及时修复,可造成邻牙和对颌牙移位。动度较大的牙虽经牙周治疗也很难恢复正常,因而影响咀嚼功能,前牙移位还影响...
- 钟德钰
- 文献传递
