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金红涛

作品数:7 被引量:22H指数:3
供职机构:暨南大学更多>>
发文基金:深圳市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇病理
  • 2篇上皮
  • 2篇肿瘤
  • 2篇组织化学
  • 2篇腺癌
  • 2篇临床病理
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫组织
  • 2篇免疫组织化学
  • 2篇寡核苷酸
  • 2篇核苷酸
  • 2篇反义
  • 2篇反义寡核苷酸
  • 1篇凋亡
  • 1篇原发性
  • 1篇增生
  • 1篇增殖
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达

机构

  • 6篇深圳市人民医...
  • 3篇暨南大学第二...
  • 1篇暨南大学
  • 1篇深圳市龙华新...

作者

  • 7篇金红涛
  • 7篇王晓玫
  • 6篇胡锦涛
  • 6篇成志强
  • 5篇刘汉勇
  • 5篇彭全洲
  • 4篇张石芬
  • 4篇高利昆
  • 3篇许静
  • 2篇郭晓静
  • 1篇贺黎升
  • 1篇曾照成
  • 1篇许静
  • 1篇孙学峰

传媒

  • 2篇临床与实验病...
  • 2篇新乡医学院学...
  • 1篇山东医药
  • 1篇中华病理学杂...
  • 1篇中华临床医师...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
微小RNA-21反义寡核苷酸对宫颈鳞癌SiHa细胞株细胞生物学特性影响的体内外实验研究被引量:7
2012年
目的探讨体内外微小RNA.21(miR-21)反义寡核苷酸对宫颈鳞癌SiHa细胞株细胞生物学特性的影响。方法miR-21反义寡核苷酸(miR-21-ASO)通过脂质体转染宫颈鳞癌SiHa细胞,即时定量逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)检测miR-21表达情况,采用四甲基偶氮唑盐(MTr)比色法、集落形成实验、流式细胞术等方法探讨抑制miR.21表达对SiHa细胞形态及生物学特性改变的影响。应用免疫组织化学MaxVision法、TUNEL(TdT—mediateddUTPnickendlabeling)细胞凋亡检测试剂盒检测移植瘤细胞增殖活性和凋亡情况。结果miR-21在SiHa细胞株中呈显著高表达,miR-21-ASO可使SiHa细胞中miR-21表达量显著降低(P〈0.05)。MTT法检测结果显示,转染miR-21-ASO后SiHa细胞的生长受到明显抑制(P〈0.05)。阴性对照组的细胞集落形成率为98.3%±2.0%,miR-21抑制组则为55.6%±1.4%,miR-21抑制组的细胞集落形成率受到明显抑制(P〈0.05)。流式细胞术检测显示,阴性对照组和miR-21抑制组的SiHa细胞凋亡率分别为6.7%±1.3%和29.4%±1.7%,miR-21抑制组的细胞凋亡率明显增加(P〈0.05)。裸鼠皮下移植瘤成瘤率,miR-21抑制组与阴性对照组的成瘤比例分别为3/8和6/8(P〈0.05)。裸鼠瘤体的Ki-67阳性指数,miR-21抑制组(42%)比阴性对照组(90%)显著下降。荧光TUNEL凋亡检测显示,miR.21抑制组裸鼠肿瘤细胞凋亡明显增多(P〈0.05)。结论miR-21-ASO可有效抑制宫颈鳞癌SiHa细胞中miR-21表达,影响癌细胞增殖活性,促进癌细胞凋亡,体内抑制SiHa细胞裸鼠移植瘤生长促进其凋亡。
王晓玫许静成志强彭全洲胡锦涛高利昆张石芬金红涛
关键词:微RNAS寡核苷酸类反义
人pEGFP-C2-PRDX3真核表达载体构建与在人髓母细胞瘤DAOY细胞中表达
2012年
目的构建人pEGFP-C2-PRDX3真核表达载体,并检测其在人髓母细胞瘤DAOY细胞中的表达。方法从人髓母细胞瘤DAOY细胞中提取总RNA,采用RT-PCR法对编码PRDX3的基因片段进行扩增,应用基因重组技术,将目的片段亚克隆到pEGFP-C2真核表达载体,经PCR、酶切和测序鉴定后,用脂质体法将重组质粒转染入DAOY细胞,分别采用RT-PCR法、West-ern blot法检测PRDX3在DAOY细胞中的表达。结果双酶切及测序结果验证PRDX3片段正确插入pEGFP-C2质粒,转染后的PRDX3基因mRNA及蛋白质水平均明显上调。结论成功构建了具有报告基因-增强绿色荧光蛋白(EGFP)基因的真核表达载体pEGFP-C2-PRDX3,为进一步研究PRDX3基因在人髓母细胞瘤中的生物学功能奠定了基础。
王晓玫金红涛成志强彭全洲胡锦涛高利昆许静张石芬曾照成刘汉勇
关键词:真核表达载体
腮腺原发淋巴上皮癌病理特点分析被引量:1
2014年
目的探讨腮腺淋巴上皮癌(LEC)的临床病理特点、免疫组化表型及鉴别诊断。方法收集11例腮腺LEC临床病理资料,进行形态学、免疫组化及原位杂交检测,并复习相关文献。结果腮腺LEC光镜下肿瘤细胞均呈浸润性生长,排列成片状、岛状和条索状;肿瘤细胞边界不清楚,嗜酸性胞质淡染,泡状核呈椭圆形,染色质空,核仁明显;间质为成熟淋巴细胞和浆细胞,常伴有反应性淋巴滤泡增生。5例伴有颈部淋巴结转移,2例伴有神经纤维侵犯。免疫组化检测肿瘤细胞CK、EMA、CK5/6、P63抗体阳性,Vimentin、LCA、CD56抗体阴性;原位杂交检测EBER 10例阳性,1例阴性。结论腮腺LEC是腮腺未分化癌的少见亚型,肿瘤组织由恶性上皮岛和淋巴样组织构成,EBER检测有助于诊断。
刘汉勇王晓玫成志强彭全洲胡锦涛高利昆王艳金红涛
关键词:腮腺肿瘤淋巴上皮癌EB病毒
Bcl-xl反义寡核苷酸转染对肺腺癌A549细胞增殖及凋亡的影响
2016年
目的研究Bcl-xl反义寡核苷酸(ASODN)对肺腺癌A549细胞增殖及凋亡的影响。方法将肺腺癌A549细胞分为细胞对照组(无脂质体及核酸)、脂质体(Lip)组(空脂质体,无核酸)、序列对照寡核苷酸(SCODN)组和ASODN组,设计合成特异性靶向Bcl-xl ASODN,用阳离子脂质体介导其转染肺腺癌A549细胞株。采用细胞计数试剂盒(CCK8)法检测A549细胞增殖抑制率;末端脱氧核苷酰基转移酶介导性d UTP切口末端标记(TUNEL)法检测A549细胞凋亡情况;反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot法检测A549细胞中Bcl-xlm RNA和蛋白表达水平。结果 ASODN和SCODN浓度为50 nmol·L^(-1)时,各组A549细胞增殖抑制率比较差异均无统计学意义(P>0.05);浓度为100、200、400 nmol·L^(-1)时,ASODN组A549细胞增殖抑制率均高于SCODN组和Lip组(P<0.05);ASODN对细胞增殖抑制作用随其浓度增加而增高,具有剂量依赖性(P<0.05)。细胞对照组、Lip组、SCODN组和ASODN组细胞凋亡率分别为(4.01±0.18)%、(5.23±0.22)%、(8.01±0.32)%和(41.50±1.91)%,ASODN组细胞凋亡率高于SCODN组、Lip组和细胞对照组(P<0.05)。ASODN和SCODN浓度为50 nmol·L^(-1)时,各组A549细胞中Bcl-xl mRNA表达量比较差异均无统计学意义(P>0.05);浓度为100、200、400 nmol·L^(-1)时,ASODN组A549细胞中Bcl-xl mRNA表达量均低于SCODN组、Lip组和细胞对照组(P<0.05);ASODN组A549细胞中Bcl-xl mRNA表达量随浓度增加相应地下降(P<0.05);SCODN组和Lip组Bcl-xl mRNA表达量较细胞对照组下降,但差异均无统计学意义(P>0.05)。细胞对照组、Lip组、SCODN组和ASODN组A549细胞中Bcl-xl蛋白表达量分别为0.62±0.17、0.67±0.27、0.62±0.21和0.23±0.10,ASODN组A549细胞中Bcl-xl蛋白表达量低于细胞对照组、Lip组和SCODN组(P<0.05)。结论转染Bcl-xl ASODN可下调Bcl-xl基因表达,能有效抑制A549细胞增殖,并显著促进A549细胞凋亡;Bcl-xl基因有望成为肺腺癌基因治疗的新靶点。
郭晓静王晓玫刘汉勇金红涛张石芬许静
关键词:反义寡核苷酸BCL-XL基因治疗
乳腺柱状细胞病变临床病理分析被引量:1
2015年
目的探讨乳腺柱状细胞病变(CCL)的临床病理特点。方法对78例乳腺CCL标本进行组织形态学观察和免疫组织化学检测。结果 CCL均为镜下病灶,无独立的大体形态特点。乳腺柱状细胞变(CCC)和柱状细胞增生(CCH)的形态学特征:腺泡伴有不同程度的扩张,被覆上皮常有顶浆分泌突起,形态不规则;细胞核为卵圆形,垂直于基底膜排列,染色质分布较均匀,核仁不明显;肌上皮有时被挤压,被覆上皮只有1层或2层时诊断为乳腺CCC,超过2层分层排列或突起时诊断为CCH。乳腺平坦型上皮不典型增生(FEA)的形态学特征:腺泡扩张,上皮呈单层或多层,缺乏极向;病变细胞核圆形,核仁不明显;细胞为立方形或柱状,常有顶浆分泌,腺泡结构尚规则,通常伴有微小钙化。免疫组织化学检测结果显示,78例CCL中细胞角蛋白(CK)5/6均呈阴性表达,雌激素受体、CK8/18及孕激素受体阳性表达率均为98.72%(77/78),人表皮生长因子受体2阳性表达率为2.56%(2/78),78例CCL中p63染色均可以显示肌上皮细胞。结论 CCL是乳腺低级别癌前病变,病理诊断主要依赖组织形态学观察,免疫组织化学检测有助于其诊断。
郭晓静刘汉勇王晓玫成志强胡锦涛金红涛
关键词:免疫组织化学
上调microRNA-383对人髓母细胞瘤D341细胞系中PRDX3表达的影响被引量:7
2012年
目的探讨microRNA-383(miR-383)对人髓母细胞瘤D341细胞系中PRDX3基因的表达及细胞增殖活性与凋亡等细胞功能学的影响。方法应用实时荧光定量PCR法检测人髓母细胞瘤D341细胞系、正常脑组织中miR-383及PRDX3 mRNA表达水平;采用Western blot法检测人髓母细胞瘤D341细胞系、正常脑组织中PRDX3基因、蛋白表达水平;人工合成miR-383模拟体(mimics)转染MBD341细胞系,采用cck-8法、流式细胞术等实验方法检测转染人髓母细胞瘤D341细胞系后各组D341细胞增殖与凋亡、细胞内活性氧水平、线粒体膜电位水平的变化。结果人髓母细胞瘤BD341细胞系中miR-383表达水平为正常脑组织的0.524倍,明显下调。而PRDX3基因mRNA表达水平为正常脑组织的5.214倍,蛋白表达水平较正常脑组织明显上调。miR-383 mimics转染D341细胞系24、48 h,实验组miR-383表达水平均明显高于空白对照组,且48 h作用更加明显;而PRDX3基因mRNA、蛋白表达水平48 h较空白对照组降低。cck-8法检测提示实验组中细胞增殖率降低(P<0.05)。An-nexinV-FITC法检测转染后24、48 h细胞凋亡结果显示miR-383 mimics实验组细胞早期凋亡率明显增高,且24 h作用较明显(P=0.000)。细胞内活性氧水平和线粒体膜电位水平检测结果分别显示,转染后24、48 h实验组较对照组细胞内活性氧水平明显升高,而线粒体膜电位水平较对照组明显降低。结论与正常脑组织相比,miR-383在人髓母细胞瘤D341细胞系中表达降低,PRDX3基因表达升高。上调miR-383可敲低D341细胞系中PRDX3基因表达,并可抑制D341细胞增殖活性,促进D341细胞凋亡,出现D341细胞内活性氧水平升高、线粒体膜电位水平降低的细胞功能学变化。
王晓玫张石芬成志强彭全洲胡锦涛高利昆许静金红涛
关键词:髓母细胞瘤细胞功能
肺原发性肝样腺癌临床病理观察被引量:6
2014年
目的探讨肺原发性肝样腺癌的临床病理特征、免疫表型、诊断和鉴别诊断。方法对2014年1月收集的1例肺原发性肝样腺癌的临床表现、大体及组织学形态、免疫组化等进行观察研究,并复习相关文献。结果患者为64岁吸烟男性,因咳嗽、咯血8 d入院。肿物大体呈卵圆形,切面灰白,境界清楚;镜下具有肝细胞癌样和腺癌分化特征,间质可见丰富的血窦。免疫组化示肿瘤细胞Hepatocyte、AFP、CK8/18、CK19、CK(pan)阳性;而CK7、CK14、CK5/6、TTF-1、CEA、Vimentin等阴性。结论肺肝样腺癌是原发于肺的上皮性恶性肿瘤,诊断的确立主要依赖发现相似于肝细胞癌的形态(肝样结构),并通过临床病理与免疫组化检测除外肝细胞癌等疾病的转移。
刘汉勇王晓玫成志强彭全洲孙学峰胡锦涛金红涛贺黎升
关键词:肺肿瘤免疫组织化学肝样腺癌
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