郭明
- 作品数：10 被引量：36H指数：5
- 供职机构：湖南大学更多>>
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- 相关领域：生物学经济管理更多>>
- GA2ox8基因过量表达诱导蓝光下拟南芥光形态建成被引量：8
- 2008年
- 检测不同光照强度蓝光下,过量表达GA2ox8基因的转基因植株光形态建成表型的结果表明,突变体比各自的母本的下胚轴短,茎尖角度和子叶张开度较大,花青素和叶绿素的含量较高,并且其差异与GA2ox8基因的表达量呈正相关。RT-PCR检测光调节基因表达水平的结果显示,暗培养条件下其突变体幼苗中的水平比各自的母本高,蓝光下35S::GFP- GA2ox8-1、35S::GFP-GA2ox8-8与母本col-4之间差异不明显,但scc7-D中的水平比母本crylcry2高。这似乎说明,GA2ox8基因过量表达可诱导蓝光下拟南芥幼苗光形态建成。
- 李妍赵小英郭明李旭黄绿红唐冬英郭新红刘选明
- 关键词：蓝光拟南芥光形态建成
- 胁迫相关基因CIPK14在PHYA介导抑制拟南芥远红光黄化苗转绿过程中的作用被引量：1
- 2010年
- 本文对CBL互作蛋白激酶,CIPK14参与拟南芥光敏色素A介导的,远红光黄化苗转绿抑制调控进行了研究.结果发现,拟南芥光敏色素A功能缺失突变体(phyA)远红光黄化苗(4天)转入白光处理后,仅0.5h叶片迅速转绿;相同条件下,CIPK14基因插入失活突变体(cipk14)远红光黄化苗,经过15h白光处理之后叶片才开始转绿;野生型(Col-4)远红光黄化苗转绿时间介于突变体phyA与cipk14之间.基因表达分析表明,上述不同基因型拟南芥远红光黄化苗转绿的快慢,与原叶绿素酸酯还原酶基因表达量存在正相关性.结合研究发现——CIPK14基因受到远红光调节,并且表达具有时钟节律性认为,Ca2+调节蛋白CIPK14,可能在PhyA信号传导途径的上游分支介入PhyA介导的远红光黄化苗转绿抑制调控.
- 秦玉芝郭明李旭熊兴耀何长征聂先舟刘选明
- 关键词：叶绿素远红光POR
- 钙传感蛋白互作激酶CIPK14参与拟南芥盐和ABA胁迫应答调节被引量：5
- 2008年
- 钙和蛋白激酶在植物胁迫应答过程中起重要作用.本研究以拟南芥蛋白激酶CIPK14的T-DNA插入突变体为材料,系统研究了CIPK14基因在不同组织与生长发育期的表达情况,和CIPK14基因的钙调节属性及其在胁迫应答过程中的作用.研究发现CIPK14基因在拟南芥根、茎、叶、花各组织器官中都有所表达,其中花器官和根部表达量较为显著;不同阶段比较发现CIPK14在幼苗期具有较高的转录水平.研究同时发现,ABA和盐胁迫能激活CIPK14基因的转录;CIPK14T-DNA插入突变体中一系列胁迫应答基因的转录水平全都不同程度地降低或表达滞后,说明CIPK14基因在胁迫应答中起作用.另外,CIPK14突变体的种子萌发和根伸长对各种渗透胁迫敏感,并且ABA合成抑制剂哒草伏(Norflurazon)能部分恢复突变体对ABA,盐等的敏感表型.进一步证明CIPK14是胁迫应答相关基因.研究还发现,CIPK14的转录受到极端浓度下外源钙离子的激活,另外在一定胁迫条件下,突变体中RD29A基因的表达对外源钙离子浓度变化不敏感,说明CIPK14基因功能缺失降低了受钙调节的胁迫相关基因对外源钙的敏感性.相应的表型分析发现,突变体种子萌发和根伸长与野生型相比对外源钙敏感性下降,进一步证明CIPK14基因接受钙信号调节,并作用于拟南芥ABA和盐胁迫应答信号途径,激活胁迫相关转录因子.
- 秦玉芝李旭郭明邓克勤林建中唐冬英郭新红刘选明
- 关键词：钙胁迫应答种子萌发
- 拟南芥GA2ox基因家族启动子分析被引量：6
- 2013年
- 赤霉素是一类重要的植物激素,它参与调节植物生长发育的各个阶段。真核基因的表达受多种因素的调控,其中启动子在转录水平上的调节作用至关重要,但是目前对拟南芥GA2ox基因家族上游顺式元件的详细分析较少。本研究分析了AtGA2ox基因家族染色体定位、进化关系、蛋白模体以及顺式元件。分析结果表明:AtGA2ox基因家族分为2个亚类;具有相对集中的染色体分布;具有相似的内含子和外显子结构;AtGA2ox基因家族成员进化关系越相近,模体和顺式元件则越保守且分布位置更接近。PLACE和Plant CARE以及DMB分析显示,AtGA2ox基因家族存在许多保守元件,受多因素的调控,在此家族的上游调控区域普遍存在组织和器官特异性表达元件、光响应元件、激素响应元件以及其他环境响应元件。基因表达谱分析结果表明,在激素诱导下,AtGA2ox基因家族均有响应。这些元件不仅作为正调控元件,诱导部分AtGA2ox基因的表达,而且还能作为负调控元件,抑制其他AtGA2ox基因的表达。
- 段秋红赵小英贺热情郭明刘德荣唐冬英刘选明
- 关键词：启动子顺式元件基因表达调控
- 拟南芥GH3.9基因的过表达及其表型分析被引量：5
- 2015年
- 为研究GH3.9基因在植物生长发育过程中的作用,利用RT-PCR成功克隆到GH3.9基因,该基因全长为1 750bp。通过构建pEGAD-GH3.9过表达载体转化拟南芥,获得过表达GH3.9基因纯系转基因株系GH3.9ox-3和GH3.9ox-7。对拟南芥野生型(WT)和转基因株系(GH3.9ox-3和GH3.9ox-7)幼苗用不同光强和光质进行处理,结果显示:在蓝光、红光、远红光等不同光照强度下培养,过表达株系幼苗下胚轴的生长均明显受到抑制,且较野生型明显;采用不同光周期处理拟南芥幼苗,过表达幼苗下胚轴的伸长明显低于野生型;对成年植株表型进行观察,发现过表达株系植株矮小、雄蕊变短、果荚短小。研究表明:GH3.9基因参与了拟南芥生长发育调控,过表达GH3.9基因对拟南芥生长有抑制作用。
- 周苹唐冬英郭明谭振华赵小英刘选明
- 关键词：拟南芥过表达表型分析
- GA2ox1氧化酶基因的克隆及原核表达被引量：6
- 2010年
- 采用RT-PCR从拟南芥基因组中克隆到GA2ox1基因,通过Gateway克隆技术构建原核重组表达载体pD-EST17-GA2ox1,并转化大肠杆菌BL(21)star,对蛋白原核表达条件进行优化。结果表明,最佳表达条件为温度30℃、IPTG浓度0.2 mmol/L、诱导6 h。蛋白表达形式为包涵体,与Biotech对GA2ox1基因在大肠杆菌中的表达情况推测的结论一致。重组蛋白分子质量约为40 kD,经Ni Sepharose亲和层析柱纯化和Western blot鉴定得纯度90%以上的GA2ox1重组蛋白。研究结果为GA2ox1抗体制备及蛋白功能的进一步研究奠定了基础。
- 常丽赵小英郭明林建中李秀山刘选明
- 关键词：原核表达纯化WESTERNBLOT
- 植物蛋白激酶CIPK和CK1A的生物学功能及生化分析
- 蛋白激酶催化的靶蛋白磷酸化修饰是植物体内调节信号转导的重要机制。已有大量的研究表明，蛋白磷酸化参与了植物的生长发育、植物的抗逆性以及各种信号转导通路等一系列生命过程。CIPK和CK1是植物中研究得较为广泛的两个蛋白激酶亚...
- 郭明
- 关键词：植物开花盐胁迫
- 湘安公司员工职业发展管理研究
- 有组织的开展职业生涯管理，将员工的职业生涯发展管理和组织的人力资源需求相结合，作为实现企业与员工共同发展的双赢管理策略，已经被越来越多的国有大型企业所关注。企业通过完善组织职业生涯管理，能够构造有效的激励机制，在实现企业...
- 郭明
- 关键词：国有企业人事管理
- 拟南芥酪蛋白激酶1A的原核表达及纯化
- 2016年
- 拟南芥酪蛋白激酶1A(Arabidopsis casein kinase 1A,At CK1A)属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族,其可能参与了蓝光信号转导并调控植物开花时间。通过对At CK1A的全长序列进行生物信息学分析得到了其激酶区;采用RT-PCR的方法从拟南芥c DNA中扩增At CK1A激酶区,并构建至p ET28a原核表达载体;将表达载体导入BL21(DE3)菌株后,经IPTG诱导表达和Ni亲和层析、阳离子交换层析以及凝胶过滤层析纯化,得到高纯度的重组蛋白;最后利用His标签抗体对重组蛋白进行了验证。
- 郭明赵小英刘选明
- 关键词：拟南芥酪蛋白激酶原核表达蛋白纯化
- 油菜突变体库构建与激素反应基因克隆分析被引量：5
- 2009年
- 以优质高产的油菜品种1244W6为材料,采用浸花蕾方法,将含有激活标记和Basta筛选标记质粒pSKI015的农杆菌进行转化,成功构建了油菜激活标记突变体库.通过Basta筛选,结果共获得约30 000个转基因株系(T1代).将部分转基因株系种子(T2代)培养在不含任何激素、或含有不同浓度植物激素的营养液中,结果筛选出激素反应突变体63个,长下胚轴和短下胚轴突变体分别为15和13个.采用TAIL-PCR技术,克隆了W1016激素反应突变体T-DNA插入位点基因组旁邻序列.
- 赵小英唐冬英黄星群贺热情林建中常丽郭明李旭雷少华钱煜吴磊刘选明
- 关键词：克隆油菜
