您的位置: 专家智库 > >

郭军霞

作品数:9 被引量:20H指数:3
供职机构:山东大学医学院更多>>
发文基金:山东省教育厅科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 7篇血压
  • 7篇高血压
  • 5篇多态
  • 5篇多态性
  • 5篇心室
  • 5篇心室肥厚
  • 5篇左心
  • 5篇左心室
  • 5篇左心室肥厚
  • 5篇基因
  • 5篇肥厚
  • 4篇基因多态性
  • 3篇突变
  • 3篇左室
  • 3篇左室肥厚
  • 3篇基因突变
  • 3篇高血压左室肥...
  • 2篇血管
  • 2篇原发性
  • 2篇原发性高血压

机构

  • 8篇济宁医学院
  • 7篇山东大学

作者

  • 9篇郭军霞
  • 6篇李传方
  • 5篇高东升
  • 4篇代玉川
  • 4篇甘立军
  • 3篇张猛
  • 1篇程云涛
  • 1篇张苒

传媒

  • 2篇实用心脑肺血...
  • 2篇中国实用乡村...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国综合临床
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇济宁医学院学...

年份

  • 5篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
AT2受体基因1675A/G多态性对吲达帕胺缓释片在女性降压中疗效研究被引量:1
2012年
目的探讨原发性女性高血压患者的AT2受体基因1675A/G多态性与吲达帕胺缓释片降压疗效的相关性。方法用吲达帕胺缓释片(1.5mgl次/d),对220例原发性女性高血压患者进行为期8周的降压治疗,用聚合酶链反应(PCR)、高分辨率熔解曲线(HRM)及基因测序方法检测患者的AT2受体基因多态性。结果205例患者完成了试验,在女性患者中基因型AA、AG和GG应用吲达帕胺缓释片有效率分别为70.6%、71.6%、71.4%,三者比较差异无统计学意义(x2=2.53,P=0.49);收缩压及缩张压降低幅度比较差异亦无统计学意义(F值分别为0.39、0.19,P均〉0.05)。结论AT2受体基因1675A/G多态性可能对吲达帕胺缓释片在女性患者降压疗效中不存在影响。
代玉川李传方甘立军张猛程云涛郭军霞
关键词:原发性高血压吲达帕胺缓释片多态性
主动脉夹层与高尿酸血症相关性研究被引量:5
2012年
目的应用病例对照研究方法探讨主动脉夹层与高尿酸血症的相关性,进一步从临床生化角度探讨主动脉夹层形成的可能原因,并提出防治措施。方法选取经增强CT或MRI确诊为主动脉夹层患者179例作为病例组,对照组为同一医院同期相同年龄段住院的非主动脉夹层患者183例。收集患者的一般资料及血尿酸指标,采用相关危险因子及t检验、χ2检验研究其相关性。结果血尿酸与主动脉夹层的联系强度高〔OR=3.26,95%CI(2.01,4.78)〕,说明高尿酸血症者发生主动脉夹层的危险性是血尿酸正常者的3.26倍。结论高尿酸血症是主动脉夹层的危险因子,两者存在明显的相关性。
代玉川李传方张猛甘立军郭军霞
关键词:主动脉疾病高尿酸血症
ACE基因多态性及MYBPC3突变与高血压左室肥厚的关系被引量:2
2013年
目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与肌球蛋白结合蛋白C(MYBPC3)基因突变联合作用和高血压左室肥厚(LVH)的关系。方法随机选取118例高血压LVH患者、238例高血压非LVH患者及104例血压正常对照者,行病例-对照研究。超声心动图测量和计算左室重量指数(LVMI);聚合酶链反应(PCR)、限制性片段长度多态性(RFLP)检测ACE/ID多态性;双脱氧末端测序方法检测MYBPC3基因突变。结果高血压LVH组ACE基因DD型频率显著高于高血压非LVH组和正常对照组(χ2=13.10,P<0.01);MYBPC3基因未发现突变。结论 ACE基因多态性与高血压LVH形成有关,DD基因型易发生LVH;MYBPC3基因突变与高血压LVH无明显关系;ACE基因DD型与MYBPC3基因间不存在联合作用。
张猛郭军霞甘立军李传方高东升
关键词:高血压左心室肥厚基因多态性基因突变
胸痛的诊断及鉴别诊断——心血管疾病所致胸痛
2013年
本文介绍心血管疾病所引起的胸痛。
高东升李传方张苒郭军霞
关键词:胸痛心血管疾病
ACE/DD基因型和MYH7突变与原发性高血压左室肥厚的关系被引量:3
2013年
目的探讨ACE/DD基因型与MYH7突变联合作用和高血压左室肥厚(LVH)的关系。方法对102例高血压LVH患者与101例高血压非LVH患者以及100例正常对照进行病例-对照研究。超声心动图测量和计算左室重量指数(LVMI)。用聚合酶链反应(PCR)、限制性片段长度多态性(RFLP)检测ACE/ID多态性,双脱氧末端测序方法检测MYH7基因突变。结果高血压LVH组ACE基因DD基因型频率显著高于高血压非LVH组和正常对照组(P<0.01);MYH7基因未发现突变。结论 ACE基因多态性与高血压LVH形成有关,DD基因型易发生左心室肥厚。MYH7基因突变与高血压LVH无明显关系,ACE基因DD基因型与MYH7基因间不存在联合作用。
郭军霞高东升甘立军代玉川李传方
关键词:高血压左心室肥厚基因多态性基因突变
高血压左室肥厚ACE/DD基因型与MYH7、MYBPC3突变关系的研究
目的:探讨高血压合并左心室肥厚ACE/ID基因多态性与MYH7、MYBPC3基因突变的关系,从分子遗传学水平寻找高血压LVH发生的可能原因,为高血压LVH的防治提供一定的理论依据。   对象和方法:共纳入研究对象313...
郭军霞
关键词:高血压左心室肥厚基因多态性基因突变分子遗传学
文献传递
正确测量血压及诊断性评估
2012年
介绍血压的正确测量方法及高血压病的评估和分层。
郭军霞
关键词:高血压病
血管紧张素转化酶基因多态性与高血压左心室肥厚研究现状及进展被引量:1
2011年
随着"人类基因组计划"和分子生物学研究取得巨大进展,分子生物学用于心血管疾病方面的研究日益增多,特别是以肾素-血管紧张素系统(Renin angiotensin system,RAS)系统为靶点已成为研究的热点。国内外研究证实RAS系统在高血压及左心室肥厚的发生和发展中起了关键性的作用。但血管紧张素转化酶(ACE)基因多态性与高血压及左心室肥厚的关系结果不尽统一。本文就ACE基因多态性与高血压及左心室肥厚的关系研究现状作一综述。
郭军霞高东升
关键词:血管紧张素转换酶基因多态性高血压左心室肥厚
高血压左心室肥厚诊断指标的相关性研究被引量:8
2013年
目的探讨超声心动图(Echocardiography,UCG)、心电图(Electrocardiogram,ECG)相关指标诊断高血压左心室肥厚(left ventricular hypertrophy,LVH)的关系。方法对295例高血压患者分别检测UCG的左心室重量(left ventricular weight,LVM)及左心室重量指数(left ventricular weight index,LVMI)、ECG的SoKolow-Lyon电压指数、Cornell电压指数及Cornell乘积指数。结果 UCG诊断高血压LVH检出率为39.66%,ECG诊断高血压LVH检出率为14.24%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。诊断LVH时,UCG的指标LVMI明显优于ECG各相关指标,差异有统计学意义(χ2值分别为18.57、17.58、28.38,P<0.05)。ECG各诊断指标与UCG的LVMI及LVM呈正相关(P<0.05)。结论 UCG早期诊断高血压LVH较ECG敏感,且特异性高。
郭军霞高东升代玉川李传方
关键词:高血压左心室肥厚心电描记术
共1页<1>
聚类工具0