郭亚焕
- 作品数：17 被引量：69H指数：4
- 供职机构：西安交通大学医学院更多>>
- 发文基金：陕西省社会发展科技攻关项目陕西省自然科学基金陕西省卫生厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR-135b促进肝癌细胞侵袭和转移被引量：12
- 2015年
- 目的探讨miR-135b对肝癌细胞浸润转移的影响及其分子机制。方法分别在肝癌细胞系中过表达和下调miR-135b,通过Transwell^(TM)实验检测肿瘤细胞迁移和侵袭能力,利用肝癌移植瘤模型检测肝癌细胞的体内增殖能力和成瘤能力;采用Western blot法结合双荧光素酶基因报告系统预测miR-135b的下游靶基因。结果 miR-135b在高侵袭性的MHCC97肝癌细胞系中高表达;过表达miR-135b能够增强HepG2和Bel-7402肝癌细胞的体外侵袭和转移能力,促进肝癌细胞的体内转移能力;通过靶向miR-135b的干扰载体pcDNA-miR-135b-Sponge下调miR-135b的表达,MHCC97肝癌细胞的体外侵袭转移能力及移植瘤的转移能力明显受到抑制;双荧光素酶基因报告系统和Western blot实验结果显示miR-135b能够靶向Hippo信号通路中的关键分子,包括大型肿瘤抑制因子同源蛋白2(LATS2)、含β转导素重复序列蛋白(β-TrCP)、N-myc下游调节基因2(NDR2)和亮氨酸拉链肿瘤抑制基因1(LZTS1)等。结论 miR-135b可能通过靶向Hippo信号通路相关基因促进肝癌细胞的侵袭和转移。
- 张彦兵王妍华郭亚焕廖子君徐瑞阮之平
- 关键词：肝癌
- 白花蛇舌草总黄酮对肝癌MHCC97-H细胞增殖的抑制作用被引量：14
- 2015年
- 目的:观察白花蛇舌草总黄酮(FOD)对肝癌MHCC97-H细胞增殖和凋亡的影响。方法:将生长良好的细胞分为空白组、FOD组、5-FU组及联合组四组,分别干预48小时,观察细胞的形态,MTT法检测其对肿瘤细胞增殖的抑制作用;流式细胞仪检测FOD对MHCC97-H肝癌细胞凋亡的影响。结果:FOD对肝癌MHCC97-H细胞有显著的抑制作用,并且具有剂量和时间依赖性,不但能使细胞密度减少,细胞变小,核固缩,而且能显著抑制人肝癌MHCC97-H细胞的增殖并诱导该细胞的凋亡(P<0.05)。结论:白花蛇舌草总黄酮能够通过抑制肿瘤细胞生长、促进肿瘤细胞凋亡,明显抑制肝癌MHCC97-H细胞的增殖。
- 张彦兵王天昶朱娇郭亚焕肖菊香廖子君阮之平
- 关键词：白花蛇舌草总黄酮MHCC97H细胞细胞凋亡
- 不同培养模式下菝葜皂苷元对胃癌BGC-823细胞株增殖影响的研究
- 目的:研究菝葜皂苷元对体外二维和三维培养模式下胃癌BGC-823细胞株增殖的影响。
方法:MTT法检测不同浓度(0、6.25、12.5、25、50、100μg/ml)菝葜皂苷元处理24、48、72小时分别对胃癌...
- 廖子君郭亚焕孙海凤
- 关键词：菝葜皂苷元细胞凋亡胃癌
- 文献传递
- 不同培养模式下肝癌HepG2细胞药物敏感性及VEGF、KDR表达的差异
- 郭亚焕
- 关键词：多细胞耐药VEGFKDR
- 人参皂苷Rg3联合奥沙利铂对肝癌Hep3B细胞株增殖及凋亡的影响被引量：1
- 2015年
- 目的探讨人参皂苷Rg3(GS-Rg3)、奥沙利铂(L-OHP)单药及联合作用对肝癌Hep3B细胞株的增殖抑制和诱导凋亡作用。方法培养Hep3B细胞株,采用不同浓度GS-Rg3(12.5、25.0、50.0、100.0μmol/L)(G组)、LOHP(1.25、2.50、5.00、10.00 mg/L)(O组)单药及联合应用(L组)进行干预,并设空白对照组(C组),MTt法观察各组对Hep3B细胞株生长的抑制作用;采用流式细胞仪检测上述药物单独或联合应用对Hep3B细胞株凋亡率的影响。结果GS-Rg3、L-OHP单药及联合采用对Hep3B细胞株的抑制作用均呈明显的时间与浓度依赖关系,O组较G组抑制率高,且与O组、G组比较,L组抑制率更高(P<0.05)。与C组比较,G组、O组、L组细胞凋亡率均增高(P<0.05),O组高于G组,且C组均高于O组、G组(P<0.05)。与GS-Rg3组比较,L-OHP组对Hep3B细胞株的抑制率及诱导凋亡率均较高(P<0.05)。结论 GS-Rg3、L-OHP能够抑制肝癌Hep3B细胞株增殖并诱导凋亡,两药联合有协同作用,且西药L-OHP抗增殖效应和诱导凋亡作用,均比中药GS-Rg3强。
- 孙海凤郭亚焕经里赵征苏智祥雷宝霞焦敏南克俊
- 关键词：人参皂苷RG3奥沙利铂增殖凋亡
- 贝伐单抗、卡培他滨及中药维持治疗mCRC的疗效与不良反应评价被引量：3
- 2019年
- 目的:探讨贝伐单抗、卡培他滨及华蟾素、养正消积胶囊在转移性结直肠癌(metastatic colorectal cancer,mCRC)维持治疗中的疗效与不良反应。方法:将Ⅳ期不可转化切除的结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者80例随机分为2组,研究组采用BEV联合CAP方案维持治疗,对照组采用华蟾素联合养正消积胶囊维持治疗。每隔9周复查疗效,治疗1年后比较2组近期疗效、生活质量及不良反应。结果:研究组部分缓解16例,客观缓解率和疾病控制率分别为40.0%和87.5%,无病进展生存期延长至9.8月,对照组部分缓解3例,客观缓解率和疾病控制率分别为7.5%和52.5%,无病进展生存期延长至7.7月,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者血液学毒性、消化道反应、蛋白尿、高血压及手足综合征发生率高于对照组(P<0.05),但上述不良反应可控;对照组仅有轻微腹泻。结论:在mCRC的维持治疗中,BEV+CAP方案安全有效,为患者带来了临床生存获益,而华蟾素与养正消积胶囊的联合应用同样能提高患者生活质量,延长生存期,且不良反应少。
- 孙海凤孙海凤郭亚焕赵征郭亚焕陈文娟
- 关键词：转移性结直肠癌贝伐单抗卡培他滨养正消积胶囊生存期
- 白花蛇舌草总黄酮对TGF-β1诱导的肝癌MHCC97-H细胞EMT的逆转作用及其机制被引量：22
- 2016年
- 目的探讨白花蛇舌草总黄酮(FOD)对TGF-β1诱导肝癌细胞MHCC97-H上皮细胞间质转化(EMT)的逆转作用及其相关机制。方法用TGF-β1诱导MHCC97-H细胞建立EMT模型,再将其分为5组:正常对照组、TGF-β1组、TGF-β1+FOD组、TGF-β1+5-FU组及TGF-β1+FOD+5-FU组,分别干预48h,Transwell侵袭小室法检测细胞体外侵袭能力,Western blot法检测各组细胞中E-cadherin、vimentin蛋白的表达。结果与正常细胞形态相比,TGF-β1诱导后细胞呈现明显的长梭形,且侵袭能力增强(P=0.02);给予药物处理后,TGF-β1+FOD组、TGF-β1+5-FU组细胞的穿透能力较TGF-β1组减弱(P=0.03、P=0.02),且联合用药组减弱程度更加明显(P=0.01);Western blot结果显示,TGF-β1组细胞中E-cadherin蛋白表达显著降低(P=0.01),vimentin蛋白的表达显著增加(P=0.01),TGF-β1+FOD组、TGF-β1+5-FU组E-cadherin蛋白表达有所上调(P=0.03、P=0.02),vimentin蛋白的表达有所下调(P=0.04、P=0.03),且联合组变化更为显著(P=0.01)。结论 FOD能够逆转TGF-β1诱导的肝癌MHCC97-H细胞的上皮间质转化,其机制可能与其抑制TGF-β1诱导的E-cadherin蛋白下调及上皮细胞间质转化相关。
- 张彦兵朱娇肖菊香郭亚焕廖子君徐瑞
- 关键词：TGF-Β1白花蛇舌草总黄酮E-CADHERINVIMENTIN
- 阿瑞匹坦治疗化疗诱导的爆发性恶心呕吐的临床观察被引量：4
- 2016年
- 目的评价阿瑞匹坦治疗化疗诱导的爆发性呕吐的有效性和安全性。方法收集2014-01~2016-01我科出现化疗诱导的爆发性恶心呕吐病例24例,所有患者化疗前均使用包含5-羟色胺受体拮抗剂、地塞米松在内的两联预防止吐方案,之后的24-72 h所有患者均出现了难以忍受的Ⅱ-Ⅲ度爆发性恶心呕吐。给予患者肌肉注射甲氧氯普胺10 mg,待恶心呕吐症状有所减轻后,口服阿瑞匹坦（第1日口服125 mg,第2-3日口服80 mg）解救治疗,详细记录用药后72 h内反应情况,并对疗效和多种临床因素间的关系进行分析。结果用药患者的恶心呕吐总缓解率达到83.3%（20/24）,完全缓解率62.5%（15/24）,部分缓解率20.8%（5/24）,无反应率16.7%（4/24）,未见明显不良反应。统计分析显示,恶心呕吐的缓解率与患者性别、年龄、既往化疗史、化疗方案的致吐风险及患者活动状态评分等临床因素无明显相关性（P〉0.05）。结论阿瑞匹坦对化疗诱导的爆发性呕吐具有良好的疗效,安全性好,可作为解救性治疗的药物之一。
- 郑琪廖子君李旭郭亚焕徐瑞张彦兵周菁翟阳
- 关键词：化疗诱导
- GP方案联合IL-2、IFNα-2b行TACE治疗原发性肝癌的临床观察
- 2014年
- 目的:观察GP方案联合IL-2、IFNα-2b行TACE治疗原发性肝癌的近期疗效、远期生存与不良反应。方法:对208例原发性肝癌患者在DSA引导下行TACE治疗,造影确定靶血管后,先灌注吉西他滨(Gem)800-1200mg、顺铂(CDDP)60-80mg,其后再将Gem 200-400mg、CDDP 20-40mg、干扰素9×106IU、白介素-2 3×106IU与超液化碘油8-20ml充分混匀后在透视下进行栓塞。每月1次,本观察患者至少做3次,3次治疗后1月内采用mRECIST评价疗效。随访截止时间2012年3月。结果:208例PLC患者中,行TACE3次58例,4次88例,5次41例,6次12例。乏血供者37例,富血供者171例。平均无疾病进展时间为7.9个月,中位生存期为23.3个月;RR(133例)为63.9%,DCR(164例)为78.8%,Ⅱ期DCR最高(88%)。半年、1年、2年、3年生存率分别为87.5%、74.5%、49.0%、22.1%。常见的不良反应主要是发热、肝区疼痛、恶心或呕吐、食欲下降,以及白细胞、血小板减少,多为Ⅱ-Ⅲ级,无治疗相关死亡。结论:以GP方案联合IL-2、IFNα-2b行TACE治疗原发性肝癌是一种药物选择合理、疗效较佳、不良反应较轻、可行的治疗方法。
- 廖子君余国政郭亚焕张彦兵邱发凯徐瑞
- 关键词：原发性肝癌白介素-2肝动脉灌注化疗栓塞
- COX-2和VEGF与肝癌多细胞球体群集耐药性的关系被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨COX-2和VEGF在肝癌多细胞球体(MCS)中的表达与肝癌群集耐药的关系.方法:以liquidoverlay技术获得肝癌HepG2多细胞球体为模型,采用透射电镜和扫描电镜比较单层细胞与MCS的形态学差异;采用MTT法和流式细胞技术比较ADM和5-FU对单层细胞和MCS的生长抑制率和细胞凋亡率;采用免疫组化和图像分析技术比较COX-2和VEGF在单层细胞和多细胞球体表达的差异.结果:与单层细胞相比,多细胞球体细胞间黏附广泛而紧密,可见中间连接和桥粒连接.不同浓度的ADM和5-FU作用48h,MCS细胞的生长抑制率和细胞凋亡率均低于单层细胞,差异有统计学意义(P<0.05).免疫组化结果显示,COX-2和VEGF在MCS上高表达(P<0.05).结论:肝癌MCS具有群集耐药性,可能与其高表达COX-2和VEGF有关.
- 姚煜田涛崔洁赵娜郭亚焕南克俊
- 关键词：肝癌环氧化酶-2
