邹强
- 作品数：32 被引量：113H指数：6
- 供职机构：第三军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市科技攻关计划新世纪高等教育教学改革工程更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学社会学更多>>
- 酵母表面呈现的人CD55的鉴定被引量：1
- 2001年
- 目的 鉴定酵母细胞表面呈现的人CD5 5 ,探讨诱导时间对呈现的影响。方法 PCR从CD5 5 pBluescriptM13质粒扩增出全长的CD5 5cDNA ,酶切后克隆到酵母表面呈现载体pYD1,构建CD5 5 pYD1重组质粒后 ,转化酵母细胞。抗CD5 5单抗间接荧光标记染色法检测所呈现CD5 5的免疫学活性。通过FACS检测人血清处理后酵母表面C5b 9的沉积探讨CD5 5的生物学活性。同时还用FACS检测了不同诱导时间呈现CD5 5的细胞的百分率。结果 酵母表面呈现的CD5 5分子能与抗CD5 5不同表位的单抗结合 ,并且能减少细胞表面C5b 9的沉积。在诱导 2 0h左右表面呈现CD5 5的细胞百分率达最高。结论 在酵母细胞表面呈现的CD5 5分子具有免疫学和生物学活性 ,对酵母呈现CD5 5的最佳诱导时间为 2 0h。
- 郭波谢佩蓉邹强郑萍杨劲
- 关键词：CD55补体调节蛋白
- DAF与CD3协同刺激人外周血T细胞活化的实验研究被引量：8
- 2002年
- 目的 探讨人促衰变加速因子 (decay acceleratingfactor,DAF)作为共刺激分子参与T细胞活化的作用机制。方法 观察 3株针对DAF不同SCR的单抗单独使用或者与抗人CD3单抗联合使用时 ,对人外周血T细胞增殖、IL 2分泌以及胞浆Ca2 + 水平的影响。结果 所用 3株抗人DAF单抗不能活化T细胞 ,而抗人DAF单抗与抗人CD3单抗可协同刺激T细胞增殖 ,促进IL 2分泌以及提高胞浆Ca2 + 水平。
- 邹强郑萍李华郭波谢佩蓉
- 关键词：外周血单克隆抗体T细胞活化
- 抗人DAF单克隆抗体的制备及鉴定被引量：9
- 1999年
- 以初步纯化的人红细胞膜ＤＡＦ免疫Ｂａｌｂ／ｃ小鼠，取免疫小鼠脾细胞与ＳＰ２／０骨髓瘤细胞融合，成功地获得３株（ＤＧ３、ＤＧ９和ＤＡ１１）抗人ＤＡＦ单克隆抗体。经间接ＥＬＩＳＡ测定，３株杂交瘤细胞培养上清及腹水的抗体效价分别为１０－３～１０－４及１０－６～１０－７；３株单抗的重链为小鼠ＩｇＧ１亚类，轻链为κ型。结合还原条件下的免疫印迹实验及３株单抗对ＤＡＦ促衰变活性的抑制作用，推测ＤＧ９识别的抗原表位为ＳＣＲ１，而ＤＧ３和ＤＡ１１为ＳＣＲ２至ＳＣＲ４。
- 邹强谢佩蓉郑萍
- 关键词：DAFCD55单克隆抗体杂交瘤
- 酵母表面展示系统研究进展被引量：24
- 2002年
- 酵母表面展示系统是继噬菌体展示技术创立后发展起来的真核展示系统 ,酵母的蛋白质折叠和分泌机制与哺乳动物细胞非常相似 ,对人的蛋白质表达和展示更具优越性 .酵母细胞颗粒大 ,可用流式细胞仪进行筛选和分离 .目前报道的两种酵母展示系统分别以α或a凝集素作为融合骨架 .在蛋白质的定向进化、口服疫苗的研制等多方面均有报道 .
- 郭波谢佩蓉邹强郑萍
- 关键词：酿酒酵母定向进化口服疫苗
- 人衰变加速因子在CHO细胞的表达及其衰变加速活性研究
- 2004年
- 目的 获得稳定表达人衰变加速因子 (humandecay acceleratingactivity ,hDAF)的中国仓鼠卵巢 (Chineseham sterovary ,CHO)细胞系 ,观察在补体活化情况下 ,hDAF对异种细胞的保护作用。方法 构建真核表达载体DAF pcDNA3 .1,用脂质体转染法将其导入CHO细胞 ,有限稀释法筛选稳定表达hDAF的单细胞克隆 ,流式细胞仪检测hDAF的表达 ,C3沉积实验和51 Cr释放法测定其促补体衰变活性。结果 成功构建了真核表达载体DAF pcDNA3 .1,并获得了表达hDAF的单细胞克隆 ,表达hDAF的CHO能减少补体C3的沉积 ,减弱补体的杀伤作用。结论 获得在细胞膜上稳定表达具功能活性的hDAF的CHO克隆 ,为进一步研究其结构与功能的关系准备了条件。
- 郭波郑萍马正伟许桂莲李华谢佩蓉吴玉章邹强
- 关键词：补体衰变加速因子CHO细胞
- 利用噬菌体肽库技术获得与人Fas结合的多肽基序被引量：5
- 2004年
- 目的 利用噬菌体随机肽库技术获得与人Fas胞外区结合的多肽及其多肽基序 ,观察多肽基序的生物学功能。方法 以人Fas胞外区与IgGFc段的融合蛋白Fas .Fc为筛选配基 ,筛选噬菌体随机九肽库 ;微量淘洗与ELISA相结合鉴定阳性克隆 ,DNA测序和分析。化学合成多肽进行竞争性ELISA以及细胞增殖抑制实验。结果 经过 4轮亲和筛选 ,微量淘洗鉴定 ,获得 4 2个阳性克隆 ;固定ELISA实验显示筛选到的噬菌体短肽能与Fas .Fc特异性结合 ,并呈剂量依赖关系 ;随机选取 13个阳性克隆进行DNA测序 ,其序列及出现几率分别为 :PRKARVDTS(2 / 13)、YKKKSLQVQ (2 / 13)、YKKKSMLQA(2 / 13)、SRKKYDQYA(4/ 13)、YARKIKPTA(2 / 13)和ARKKTEGAG(1/ 13)。经多重序列分析 ,获得多肽基序 : R/KKK A。在ELISA和竞争性ELISA实验中 ,化学合成多肽EGEFYKKKSM LQADPAK (P3)可抑制Fas与抗人Fas单抗Apo 1的结合 ,且呈剂量效应关系 ;P3不能抑制Fas与FasL的结合。细胞增殖实验表明 ,多肽可抑制Jurkat细胞增殖 ,且随多肽剂量的增加而加强。多肽与单抗Apo 1联合作用对Jurkat细胞增殖的影响与单独使用P3没有明显差别。结论 通过噬菌体随机肽库技术获得与Fas结合的多肽及其多肽基序 ,它们可能模拟了抗Fas抗体Apo 1对Fas的结合位点 。
- 李华郑萍郭波邹强朱锡华
- 关键词：APO-1JURKAT细胞噬菌体随机肽库噬菌体肽库阳性克隆胞外区
- 人红细胞膜衰变加速因子的分离纯化及其生物学活性鉴定
- 2003年
- 目的 获得纯化并具有生物学活性的人红细胞膜衰变加速因子。方法 经胰蛋白酶消化、正丁醇抽提及DE32和Sepharose 6B色谱分离等步骤从人红细胞膜影中分离纯化人红细胞膜衰变加速因子 (DAF)。以SDS PAGE及免疫印迹实验检测纯度及抗原特异性 ,以C3转化酶体外组装实验及促衰变活性实验检测其补体抑制活性。结果 4 0 0mL人全血最终可得纯化DAF约 370 μg ,回收率达 10 .4 % ;比活性为每毫克 2 .2 4× 10 5units;纯化产物在SDS PAGE表现为 70 0 0 0u的单一蛋白条带 ,在免疫印迹实验中可与抗人DAF单抗特异性结合。在生物学活性实验中 ,纯化产物既可促进C3转化酶衰变 ,也可抑制C3转化酶形成。
- 邹强郑萍周伟谢佩蓉李华郭波
- 关键词：衰变加速因子分离纯化生物学活性
- 医学免疫学课程的建设与实践被引量：14
- 2005年
- 针对免疫学发展快,教材进展跟不上的实际情况,我们通过定期编写《医学免疫学教学大纲》、学生用的《医学免疫学教材纲要》和教师备课使用的《本科医学免疫学教师备课提纲》,增加选修课的措施,保证教学内容既能够符合免疫学认知规律、概括免疫学核心问题,又能够反映当代免疫学研究进展。在此基础上,我们在课堂教学方法、考试形式、以及第二课堂等多方面进行了系列改革尝试。
- 白云邹强王晴周镜然吴玉章
- 关键词：医学免疫学教学改革教学质量
- β葡聚糖对小鼠抗体产生的影响被引量：4
- 2004年
- 目的 观察 β葡聚糖是否可以促进抗体产生并探讨其作用是否依赖补体。 方法 用 β葡聚糖与抗原OVA联合免疫C5 7BL 6小鼠和补体C3基因缺陷小鼠 ,ELISA实验检测总IgG、IgG2a、IgG1抗体的产生。结果 β葡聚糖与OVA联合免疫的C5 7BL 6小鼠 ,其OVA特异性IgG、IgG2a、IgG1抗体应答均显著高于单独用OVA免疫的小鼠 ,低于完全弗氏佐剂与OVA免疫的小鼠 ;补体C3基因缺陷小鼠IgG、IgG2a、IgG1抗体滴度均显著低于野生型C5 7BL 6小鼠。结论 β葡聚糖可以促进抗体产生 ;补体C3缺损显著影响 β葡聚糖介导的抗体应答。
- 郭波李华郑萍杨菲谢佩蓉吴玉章邹强
- 关键词：抗体补体
- 七年制医学免疫学实验教学的体会被引量：5
- 2004年
- 李华邹强郑萍
- 关键词：实验课教学改革医学免疫学
