邹庞
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金博士科研启动基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 同时性原发双侧不同组织类型乳腺癌1例
- 2010年
- 1 临床资料
患者,女,70岁.因双侧乳房无痛性肿块10个月,于2009年4月2日入院.有乳腺癌家族史（其母死于乳腺癌肺转移）.体检：双侧乳房视诊尚对称,双乳头无溢液,右侧乳头轻度凹陷,双乳皮肤无橘皮样改变.
- 仲雷韩慧珍邹庞苗金田
- 关键词：原发性双侧乳腺癌病理类型
- 分子靶向治疗药物的研究进展被引量：9
- 2010年
- 随着分子生物学研究的进展,分子靶向治疗已成为除手术、放疗、化疗之外的治疗恶性肿瘤方法中的第四种模式。与传统化疗药物相比,分子靶向治疗药物具有特异性强、疗效明显、正常组织损伤少等优点。按照分子靶向药物的作用靶点以及药物的性质归为几类,主要包括以EGFR为靶点的药物、作用于HER2/cerbB2的单克隆抗体、靶向VEGF/VEGFR的药物、以白细胞CD分子为靶点的单抗以及作用于多个靶点的药物。笔者将上述药物的研究进展作一简要综述。
- 韩慧珍邹庞郭宝良
- 关键词：分子靶向治疗恶性肿瘤
- Smad4 siRNA对乳腺癌细胞侵袭力和MMP-9表达的影响被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨Smad4特异性小分子干扰RNA(siRNA)对乳腺癌MDA-MB-231细胞侵袭力及MMP-9表达的影响。方法:构建Smad4 siRNA,将细胞分为空白对照组,Smad4 siRNA转染组,TGF-β处理组,Smad4 siRNA转染+TGF-β处理组。首先用Western blot法检测转染Smad4 siRNA后细胞中Smad4蛋白的表达,以及用荧光素酶报告基因法检测TGF-β处理后细胞Smad结合元件(4xSBE)的活性;然后用Transwell小室模型和Western blot法检测各组细胞的黏附侵袭能力以及基质金属蛋白酶9(MMP-9)蛋白的表达水平。结果:转染Smad4 siRNA后,乳腺癌细胞的Smad4蛋白表达及其TGF-β诱导的4xSBE活性增强均被明显抑制(均P<0.05);与对照组细胞比较,细胞经TGF-β刺激后的侵袭能力及MMP-9的表达量均明显增加(均P<0.05),但预先转染Smad4 siRNA的细胞的上述TGF-β刺激作用被明显抑制(均P<0.05),单纯Smad4 siRNA转染对细胞的侵袭能力及MMP-9的表达量无明显影响。结论:Smad4 siRNA能减弱TGF-β诱导的MDA-MB-231细胞的侵袭能力,该作用可能与其抑制MMP-9的表达有关。
- 韩慧珍郭宝良邹庞张建国何山涛
- 关键词：基质金属蛋白酶9肿瘤侵润
- 转化生长因子β与乳腺癌的研究新进展被引量：2
- 2011年
- TGF-β促进肿瘤细胞浸润和转移的机制主要有:诱导上皮细胞/间质转化(EMT)和诱导肿瘤微环境的改变以及通过影响放疗和化疗效果而影响乳腺癌的治疗效果。笔者对上述问题的研究进展进行综述。
- 邹庞韩慧珍陈晰郭宝良
- 关键词：转化生长因子Β
