邢建新
- 作品数：22 被引量：56H指数：4
- 供职机构：石河子大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆生产建设兵团医药专项基金新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 结核分枝杆菌毒素-抗毒素系统mazEF6缺失突变株的构建及其表型的初步探讨被引量：2
- 2015年
- 为构建结核分枝杆菌毒素-抗毒素系统mazEF6缺失突变株,并对其表型进行初步探讨,首先用聚合酶链反应(PCR)分别从H37Rv标准株和PUC-19K质粒扩增出mazEF6基因的同源臂及卡那霉素抗性基因kan;然后应用融合PCR技术将mazEF6基因的同源臂与kan基因进行杂交拼接,获得目的融合片段,将该融合片段克隆于pMD-19T(simple)载体形成自杀质粒pMD-19T-ΔmazEF6-kan,并将自杀质粒转化至大肠埃希菌DH5α中;最后利用电穿孔技术将自杀质粒电转至H37Rv标准株中,在卡那霉素抗性改良罗氏培养基上筛选H37RvΔmazEF6缺失突变株单个菌落,提取阳性菌株全基因组DNA为模板,PCR扩增克隆片段并测序。将所获得的H37RvΔmazEF6缺失突变株进行遗传稳定性检测后,对其表型进行初步研究。结果显示,该缺失株在15代内未发生回复性突变;与野生株相比,缺失株生长速度缓慢且细菌形态短小。本研究证实,融合PCR技术便于快速获得结核分枝杆菌缺失突变株;结核分枝杆菌在缺失毒素-抗毒素系统mazEF6基因后生存能力下降,这为进一步研究毒素-抗毒素系统的作用奠定了基础。
- 申爱平曹帅丽邢建新袁俐
- 关键词：结核分枝杆菌毒素-抗毒素系统缺失突变株
- 新疆维吾尔族群体及家系STR遗传结构的研究
- 2002年
- 目的 了解新疆维吾尔族群体 4个STR位点的基因及基因型分布 ,获得 4个基因座的群体遗传学数据。方法 采用PCR扩增技术和基因扫描技术进行样本STR遗传结构分析。并与其他种族、人群的等位基因频率进行比较。结果 4个STR位点在新疆维吾尔族人群中均具有遗传多态性。 4个STR位点的基因型分布均符合Hardy Weinberg平衡定律 (P >0 0 5 )。不同人群基因频率分布存在一定的差异。家系分析显示 :4个STR位点等位基因均按孟德尔遗传定律呈共显性传递。结论 所得到的等位基因频率等数据可为遗传学研究。
- 袁俐袁育康冯继东赖江华王红英邢建新李生斌
- 关键词：家系STR短串联重复序列基因扫描
- 组织化学技术及其在寄生虫学上的应用
- 1998年
- 组织化学技术及其在寄生虫学上的应用柳建发邢建新（新疆石河子大学医学院寄生虫学教研室，石河子市８３２００２）自然科学的进步是方法论的进步。在生命科学领域，新技术，新方法的建立和开发，使生命科学的研究进入新的方向。组织化学是关于生命的科学，是将组织的结构...
- 柳建发邢建新
- 关键词：组织化学技术寄生虫学
- 新疆维吾尔族和哈萨克族人群3个微卫星座位分析被引量：1
- 2003年
- 采用基因扫描技术研究了新疆维吾尔族和哈萨克族群体D16S5 39、D13S317、D7S82 0 3个微卫星位点上的等位基因及基因型分布情况 ,获得 3个基因座的群体遗传学数据。结果表明 3个基因位点在两民族中均具有遗传多态性 ,两民族样本在这
- 袁俐陈雪玲王仙吴万贵邢建新张辉袁育康李生斌
- 关键词：维吾尔族哈萨克族微卫星遗传多态性基因扫描
- 新疆结核病耐药机制及临床应用的研究
- 袁俐王仙李永祥张向晖米利古邢建新吴万贵张辉刘佩芝史晨
- 该项目利用分子生物学技术探讨了新疆部分地区结核病患者的耐药机制，并研究探讨了其体内分离出的结核杆菌菌株对常用一线抗结核药物耐药的分子机制，揭示新疆肺结核病高患病率和高死亡率的可能原因之一是结核杆菌对常用一线抗结核药物产生...
- 关键词：
- 关键词：结核病防治抗结核药物分子生物学
- 新疆阿拉山口艾比湖湿地蜱种莱姆病病原体检测
- 2015年
- 目的 了解新疆阿拉山口艾比湖湿地主要蜱种莱姆病螺旋体感染与基因型状况.方法 2014年4-8月,在新疆艾比湖湿地选取3个采集点,采用布旗法采集游离蜱,经形态学鉴定蜱种后,采用巢式PCR法扩增莱姆病病原5S-23S rRNA基因,将PCR产物测序并进行BLAST比对分析.结果 共检测游离蜱152只,其中血红扇头蜱12只、亚洲璃眼蜱59只、边缘革蜱81只.各蜱种莱姆病病原总体阳性率为34.87％（53/152）,其中亚洲璃眼蜱阳性率为（57.63％,34/59）,边缘革蜱阳性率为（22.22％,18/81）,血红扇头蜱阳性率为（8.33％,1/12）,亚洲璃眼蜱的阳性率高于边缘革蜱和血红扇头蜱（x2=18.328、9.694,P均＜0.05）;5S-23SrRNA基因测序比对显示艾比湖湿地莱姆病基因型为伯氏疏螺旋体.结论 首次在新疆阿拉山口艾比湖湿地硬蜱检测到伯氏疏螺旋体,提示新疆艾比湖为莱姆病病原自然疫源地.
- 王安东徐军王远志徐新龙戴莉杜景云王丽娜牟路萌肖云霞罗丹张亚丽邢建新
- 关键词：伯氏疏螺旋体基因型
- 循环 miRNA 作为诊断结核病生物标志的研究被引量：11
- 2014年
- 目的：检测血浆中microRNA（miR）-155-5p、miR-21-5p、miR-29a、miR-142-5p在健康对照组、活动性肺结核组以及潜伏结核感染组中的表达情况，探讨其作为诊断结核病生物标志的可能性。方法健康对照组60人、活动性肺结核组40人和潜伏结核感染组20人，利用反转录-荧光定量PCR检测其血浆中miR-155-5p、miR-21-5p、miR-29a、miR-142-5p的表达水平。结果与健康对照组相比，活动性肺结核组血浆中除miR-142-5p外，miR-155-5p、miR-21-5p和miR-29a都出现表达上调的现象，分别是健康对照组的10．13倍、7．34倍和2．74倍，差异有统计学意义（P＜0．05）；ROC曲线分析miR-155-5p、miR-21-5p和miR-29a，曲线下面积（AUC）分别为0．905、0．830和0．687。与健康对照组相比，潜伏结核感染组血浆中只有miR-155-5p表达上调，且是健康对照者的3．1倍，差异有统计学意义（P＜0．05），miR-21-5p、miR-29a和miR-142-5p表达无差异。与潜伏结核感染组相比，活动性肺结核组血浆中除miR-142-5p外，miR-155-5p、miR-21-5p和miR-29a均表达上调，分别是潜伏结核感染组的3．26倍、6．69倍和1．98倍，差异有统计学意义（ P＜0．05）。与活动性肺结核患者密切接触者中潜伏结核感染率为40．58％。结论 miR-155-5p、miR-21-5p和miR-29a在健康对照组和活动性肺结核组以及活动性肺结核组和潜伏结核感染组之间存在差异性表达，miR-142-5p在3组之间均无差异性表达。 miR-155-5p、miR-21-5p和miR-29a可能是潜在诊断活动性肺结核、潜伏结核感染的生物标志物。与活动性肺结核患者密切接触者中潜伏结核感染率较高。
- 曹帅丽申爱平朱庆峰杨青曹旭东邢建新王宏袁俐
- 关键词：肺结核MIRNA荧光定量PCR
- HLA-DQA1等位基因与新疆哈萨克族原发性高血压的相关性被引量：3
- 2009年
- 目的探讨新疆哈萨克族原发性高血压与HLA-DQA1等位基因的相关性。方法应用病例-对照相关性分析方法及PCR-SSP基因分型技术对新疆哈萨克族健康个体83例和高血压病患者80例(均无血缘关系),进行了HLA-DQA1等位基因分型。结果原发性高血压患者中DQA1*0301的频率为21.591%,显著高于对照组(10.345%),χ2=4.770,P<0.05,OR=2.561。DQA1*0103的频率(19.318%)显著低于对照组(34.483%),χ2=4.404,P<0.05。OR=0.477。结论HLA-DQA1*0301可能与新疆哈萨克族原发性高血压易感相关,而HLA-DQA1*0103可能在新疆哈萨克族原发性高血压发病中有保护作用。
- 王红英邢建新周康潘泽民陆林马海梅张慧张妍
- 关键词：等位基因新疆哈萨克族
- 新疆维吾尔族四个STR位点遗传多态性分析被引量：2
- 2001年
- 研究新疆维吾尔族人群 D16 S5 39、D13S317、D7S82 0和 D5 S818的 STR基因位点的基因及基因型分布 ,获得 4个基因座的群体遗传学数据 .采用 PCR扩增技术和基因扫描技术进行样本 STR遗传结构分析 ,并与其他种族、人群的等位基因频率进行比较 .结果表明 4个基因位点在新疆维吾尔族人群中均具有遗传多态性 ,4个基因座的基因型分布均符合 Hardy- Weinberg平衡定律 (P>0 .0 5 ) ,不同人群基因频率分布存在一定的差异 ,所得到的等位基因频率等数据可为遗传学研究。
- 袁俐袁育康冯继东王红英邢建新李生斌
- 关键词：短串联重复序列基因扫描遗传多态性STR位点
- 结核分枝杆菌标准株mazEF6缺失株的构建被引量：1
- 2014年
- 为构建结核分枝杆菌标准株H37Rv毒素-抗毒素系统maz EF6基因缺失突变株。采用聚合酶链反应(PCR)技术,分别从H37Rv和PUC-19K质粒上扩增出maz EF6基因的同源臂及卡那霉素抗性基因kan基因;应用融合PCR技术将maz EF6基因的同源臂和kan基因进行杂交拼接,获得目的融合片段,并将该融合片段克隆于p MD-19T(simple)载体形成自杀质粒p MD-19T-Δmaz EF6-kan,将构建的自杀质粒转化至大肠杆菌DH5a中;利用电穿孔技术将自杀质粒电转至H37Rv标准株中;并将该菌株涂于卡那霉素抗性改良罗氏培养基,培养3-4周后,刮取能在卡那霉素抗性培养基中生长的结核分枝杆菌单个菌落,以提取的阳性菌株全基因组DNA为模板,PCR扩增克隆片段,并测序。对所获得H37RvΔmaz EF6缺失突变株进行遗传稳定性检测。结果显示,该缺失株在15代内未发生回复性突变,成功获得H37RvΔmaz EF6缺失突变株。由此可知,本研究为今后研究毒素-抗毒素系统maz EF6基因的生物学功能奠定基础。
- 申爱平曹帅丽王宏邢建新袁俐
- 关键词：结核分枝杆菌毒素-抗毒素系统缺失突变株
