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连赟芳: 作品数：27 被引量：147H指数：8; 供职机构：福建中医药大学更多>>; 发文基金：福建省科技计划项目福建省自然科学基金福建省高校产学合作科技重大项目更多>>; 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>

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芙蓉李总多酚提取物对D-半乳糖所致亚急性衰老小鼠的抗氧化作用被引量：6: 2014年; 目的观察芙蓉李总多酚提取物对D-半乳糖所致亚急性衰老小鼠的SOD、GSH-Px、MDA的影响。方法昆明种小鼠60只,♂,随机分为空白对照组、衰老模型组、阳性对照组、芙蓉李低剂量组、中剂量组、高剂量组。阳性对照组以维生素E软胶囊100 mg·kg-1·d-1灌胃给药,芙蓉李总多酚低、中、高剂量组分别以100,200,300 mg·kg-1·d-1灌胃给药,空白对照组与衰老模型组灌胃同体积的生理盐水,1次·d-1,连续灌胃42 d。给药的同时,衰老模型组与给药组小鼠,每日按注射剂量125 mg·kg-1·d-1颈背部皮下注射D-半乳糖,空白对照组小鼠皮下注射生理盐水。结果芙蓉李总多酚提取物给药组可以显著增强血清SOD活力,降低MDA含量,显著增强肝、脑组织SOD、GSH-Px活力,降低MDA含量,与衰老模型组比较,具有统计学差异(P<0.05)。结论不同剂量的芙蓉李总多酚提取物均能拮抗自由基损伤,具有抗氧化延缓衰老的作用,可能的机理是通过增加体内抗氧化酶的活性、减少过氧化脂质的生成,从而提高机体抗氧化能力。; 任瑞琴陈丹程清郑利曾令军蔡韦炜连赟芳; 关键词：抗氧化作用 D-半乳糖

基于特征图谱表征的玳玳黄酮滴丸组分群同步释药特性评价被引量：3: 2015年; 目的基于特征图谱整体性表征中药组分群的优势,研究玳玳黄酮滴丸药效组分群的体外溶出行为,评价组分群的同步释药情况。方法建立HPLC特征图谱法及特征活性成分测定法,并采用转篮法评价玳玳黄酮滴丸组分群在4种不同p H值溶出介质(p H 1.2的盐酸溶液、p H 4.5的醋酸-醋酸钠缓冲液、p H 6.8的磷酸盐缓冲液和蒸馏水)中的溶出度及释药特性,分别运用单指数方程模型、威布尔方程模型、对数分布方程模型拟合溶出曲线。结果玳玳黄酮滴丸特征图谱中的9个共有峰成分溶出曲线的相似因子(f2)均大于50,且特征药效成分新橙皮苷及柚皮苷溶出曲线的f2为94.86,表明玳玳黄酮滴丸组分群具有相似的溶出曲线及同步释药特性,特征图谱的9个共有峰活性成分组分群较符合威布尔方程模型的溶出机制。结论所建立的基于特征图谱评价中药有效部位制备的玳玳黄酮滴丸组分群的溶出及同步释药特性的方法可行,为提高其内在质量评价奠定了实验基础。; 连赟芳陈丹蔡韦炜林伊莉曾华平廖淑彬陈强; 关键词：HPLC特征图谱新橙皮苷

UPLC-MS测定不同产地薏苡仁中甘油三油酸酯的含量被引量：16: 2014年; 目的建立测定甘油三油酸酯的UPLC—MS，并对23个不同产地的薏苡仁中甘油三油酸酯含量进行测定。方法使用Waters Quattro Micro液质联用仪，色谱柱为Acquity UPLCBEH C18柱（2．1mm×100mm，1．7μm）；流动相（A）为甲醇-乙腈-氨水（19：19：2）调至pH3的0．1％甲酸溶液，流动相（B）为异丙醇，A—B（55：45）；柱温45℃；流速0．3mL·min^-1；ESI^＋，多反应监测模式，监测离子为m／z902．8→m／z603．2。结果标准曲线为Y=4．233×10^3X＋9．172×10^2（r=0．9995）。甘油三油酸酯在0．142-25．56pg·mL^-1内具有良好的线性关系；平均回收率为97．21％，RSD为1．44％（n=9）；不同产地来源薏苡仁中甘油三油酸酯含量存在差异。结论本方法灵敏、准确、重复性好，可用于薏苡仁及薏苡仁油的质量控制。; 郑利陈丹曾令军蔡韦炜连赟芳范世明; 关键词：UPLC-MS 薏苡仁

玳玳黄酮降脂提取物的鉴别及其特殊杂质检测被引量：1: 2014年; 目的:建立玳玳黄酮降脂提取物的鉴别及其特殊杂质辛弗林的检测方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别玳玳黄酮降脂提取物,检测玳玳黄酮降脂提取物中可能存在的特殊杂质辛弗林。结果:以氯仿:甲醇:水(13∶6∶2)下层溶液为展开剂,玳玳黄酮降脂提取物中主成分得到快速、有效地分离鉴别;以正丁醇:乙酸乙酯:氨水:水(9∶3∶1∶2)为展开剂,检测辛弗林方法灵敏度高,斑点显色清晰,易于观察,最低检测限是0.08μg,玳玳黄酮降脂提取物中辛弗林的含量均小于10×10-6。结论:本实验所建立的方法能有效用于玳玳黄酮降脂提取物的鉴别与特殊杂质辛弗林的检查。; 曾令军陈丹郑利蔡韦炜连赟芳苏鑫月; 关键词：辛弗林

玳玳总黄酮提取物UPLC-MS体内外特征图谱被引量：6: 2014年; 目的:建立玳玳总黄酮提取物主成分体内外正常与病理模型大鼠UPLC-MS特征图谱分析法,为玳玳总黄酮提取物入血成分及药效物质基础的阐明奠定基础。方法:采用UPLC-MS法,建立并比较玳玳总黄酮提取物体外特征图谱、正常和高脂血症模型大鼠灌胃玳玳总黄酮提取物后体内特征图谱。结果:经优选最佳色谱与质谱条件,并确立最佳采血时间及样品前处理方法后,质控9个色谱峰,相对保留时间RSD<0.5%,相对峰面积RSD<2.9%,提取回收率>75%,建立了玳玳总黄酮提取物体内外特征图谱模式。结论:所建立的特征图谱稳定、准确,可用于玳玳总黄酮提取物体外和正常及病理状态下的体内外成分分析评价,为"活性特征图谱"评价提供有益的探索。; 吴晓青曾令军陈丹郑利连赟芳蔡韦炜曾华平林伊莉; 关键词：UPLC-MS 高脂血症

福建莲子心的质量评价被引量：2: 2012年; 目的建立评价福建莲子心质量的方法。方法根据《中国药典》测定了福建莲子心的含水量、总灰分含量,用薄层色谱法进行鉴别;建立了HPLC测定莲子心生物碱含量的方法。结果福建莲子心的含水量、总灰分含量符合《中国药典》要求,莲子心的莲心碱最高含量为0.29%。结论福建莲子心生物碱含量差异较大;我们所建立的HPLC法简单、快速、灵敏、准确,可对莲子心进行有效的质量控制。; 王晓颖连赟芳褚克丹徐伟李蓉; 关键词：莲心碱异莲心碱甲基莲心碱高效液相色谱法

中药三叶青化学成分及药理作用研究进展被引量：28: 2014年; 中药三叶青为我国特有的并具有重要药用价值的植物,具有抗肿瘤、保肝、抗炎等多种药理作用。在广泛文献检索基础上,本文对三叶青的化学成分、药理作用及毒理研究进行了概述,为其今后进一步研究开发提供资料依据。; 蔡韦炜陈丹范世明连赟芳郑利曾令军; 关键词：化学成分药理作用毒理研究

玳玳果黄酮降脂滴丸大鼠体内口服生物利用度及药动学研究被引量：8: 2017年; 目的建立UPLC-MS同时测定大鼠血浆中玳玳果黄酮降脂滴丸药效组分新橙皮苷和柚皮苷的定量分析方法,比较玳玳果黄酮降脂滴丸与玳玳果总黄酮降脂提取物在大鼠体内的药动学特性。方法采用UPLC-MS联用分析技术,测定大鼠血药浓度及拟合药-时曲线;大鼠分别灌胃给药玳玳果总黄酮降脂提取物、玳玳果黄酮降脂滴丸,分析比较其体内药动学过程,考察玳玳果黄酮降脂滴丸口服生物利用度的改善情况。结果药动学试验结果表明,含药血浆中新橙皮苷的ρ_(max)分别为(1.68±0.02)_(提取物)和(5.54±0.09_(滴丸)mg·L^(-1),柚皮苷的ρ_(max)分别为(1.50±0.05)提取物和(4.83±0.10_(滴丸)mg·L^(-1),玳玳果黄酮降脂滴丸的ρmax、AUC_(0-∞)显著高于玳玳果总黄酮降脂提取物(P<0.05);滴丸的MRT、t_(1/2)相比于玳玳果总黄酮降脂提取物明显缩短;以玳玳果总黄酮降脂提取物为参比,滴丸中新橙皮苷和柚皮苷的相对生物利用度分别提高了278.52%和258.59%。结论玳玳果黄酮降脂滴丸明显改善了玳玳果总黄酮降脂提取物中药效成分新橙皮苷和柚皮苷的口服生物利用度。; 连赟芳陈丹廖淑彬谢平黄娇朱仙慕马国萍陈红; 关键词：新橙皮苷柚皮苷

薏苡仁甘油三油酸酯定量分析的最佳样品前处理: 2013年; 目的优化薏苡仁主成分甘油三油酸酯含量测定的样品前处理方法。方法以甘油三油酸酯含量为评价指标,采用UPLC-MS法测定,通过正交试验考察超声处理提取溶剂、提取时间、药材重量与溶剂体积比。结果最佳提取条件为提取溶剂异丙醇,提取时间30 min,药材重量与溶剂体积比1:56,所得甘油三油酸酯含量为1.03%。结论最佳提取条件可为薏苡仁样品的前处理提供简便可行、结果稳定的质量控制方法。; 郑利陈丹曾令军连赟芳蔡韦炜林伊莉; 关键词：薏苡仁样品前处理正交试验

三叶青地上部分化学成分分析被引量：33: 2013年; 目的分离分析三叶青地上部分的化学成分。方法用系统预试法,对三叶青地上部分乙醇提取物进行分段萃取,用薄层色谱法对各部位进行分离、分析、鉴别。结果三叶青地上部分含有黄酮类、氨基酸类、萜类、强心苷类、甾体类、油脂成分。结论三叶青地上部分含有黄酮类、萜类成分。; 蔡韦炜陈丹范世明连赟芳郑利曾令军吴泽卿; 关键词：化学成分

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