车鑫
- 作品数：14 被引量：60H指数：4
- 供职机构：烟台大学药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术金属学及工艺化学工程更多>>
- 新型Gi蛋白偏向性阿片受体(MOR)激动剂LPM3480392原料药有关物质测定
- 2024年
- 目的建立新型Gi蛋白偏向性阿片受体(MOR)激动剂LPM3480392的有关物质测定方法。方法采用Waters Symmetry Shield RP18(150 mm×4.6 mm,3.5μm)色谱柱,以0.0025 mol·L^(-1)辛烷磺酸钠的0.01 mol·L^(-1)磷酸二氢钾水溶液(含0.1%的三乙胺,磷酸调节pH 2.50)和乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),紫外检测波长210 nm。结果LPM-3480392与杂质A、杂质B、杂质C、杂质E、杂质F的色谱峰能够完全分离。LPM3480392质量浓度在0.0649~5.1912μg·mL^(-1)内线性关系良好;杂质A、B、C、E、F质量浓度分别在0.0666~7.6104μg·mL^(-1),0.1660~3.7940μg·mL^(-1),0.2092~4.4632μg·mL^(-1),0.1679~7.6726μg·mL^(-1),0.0164~7.5057μg·mL^(-1)线性关系良好;回收率在93.0%~103.2%。结论该方法可准确测定LPM3480392的有关物质,可为LPM3480392的后续研究与开发提供有价值的参考。
- 冯聪睿王丹李丽霞王淑萍张连庆徐志红周凤梅车鑫
- 关键词：镇痛药物
- 奥塞利定的应用研究进展
- 2023年
- 近日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准奥塞利定用于治疗成年人严重疼痛以及需要静脉内使用阿片类镇痛剂且替代疗法不足的急性疼痛。奥塞利定是一种阿片类激动剂,是数十年来该类Ⅳ药物中的第一个新化学实体,并具有差异化的特性,可解决急性疼痛管理中尚未满足的重大需求问题。奥塞利定具有2~5 min的快速起效时间,可发挥Ⅳ阿片类药物功效。此外,奥塞利定的肾清除率低,肾功能不全患者不需要调整使用剂量。本文对奥塞利定的研发进展做综述,以期为该药物的临床应用提供帮助和参考。
- 冯聪睿李丽霞王淑萍张连庆徐志红周凤梅车鑫
- 关键词：阿片类镇痛剂急性疼痛
- LPM3480392注射液用中硼硅玻璃注射剂瓶的筛选研究被引量：3
- 2020年
- 目的:参考药用玻璃与药物相容性研究试验方法,进行LPM3480392注射液与中硼硅玻璃注射剂瓶的相容性研究,以筛选出适宜的注射剂瓶。方法:在加速试验条件下,考察制剂对5种注射剂瓶的侵蚀程度。通过可见异物检查、pH值测定、电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)元素测定、亚甲基蓝染色、扫描电镜(SEM)观察等手段考察LPM3480392注射液中可见异物、pH值变化、元素浓度变化,注射剂瓶玻璃内表面染色及形态,以判断筛选的注射剂瓶是否发生侵蚀及侵蚀趋势。结果:加速试验条件下考察3个月,制剂中没有观察到可见异物;亚甲基蓝染色结果显示除3#注射剂瓶外各注射剂瓶玻璃内表面均可见轻微染色;pH值变化、Si,B,Al元素浓度变化及SEM观察侵蚀情况均显示1#~5#注射剂瓶侵蚀程度为3#<5#<1#<2#<4#。结论:综合以上试验结果,1#~5#中硼硅玻璃注射剂瓶的稳定性顺序为3#>5#>1#>2#>4#。
- 许雯雯孙震孙雨彤李金明车鑫周凤梅余飞刘万卉
- 关键词：扫描电镜观察
- 甲基京尼平差向异构体的拆分与结构确证
- 2014年
- 采用制备型高效液相色谱分离纯化C-1位甲基京尼平,运用核磁共振技术确定R、S-甲基京尼平的结构。成功分离得到甲基京尼平差向异构体的单体,经鉴定为R、S-甲基京尼平,并首次对其1H NMR进行了报道,成功的发现了新型京尼平衍生物。
- 王美瑜邹茜茜刘珂许卉范华英车鑫
- 关键词：栀子京尼平苷差向异构体结构确证
- 丹酚酸A中树脂残留溶剂的测定
- 2010年
- 目的建立丹酚酸A中树脂残留溶剂正己烷、甲基环己烷、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯的测定方法。方法采用顶空毛细管气相色谱法进行测定,色谱柱为HP–1701毛细管柱;程序升温,初始温度为40℃,保持3 min后,以8℃.min-1升温至140℃;FID检测器。结果线性关系良好（r〉0.999）,回收率在96.53%-99.32%之间。结论本法简便、准确,适用于丹酚酸A中树脂残留溶剂的测定。
- 车鑫刘珂许卉刘军锋
- 关键词：丹酚酸A残留溶剂气相色谱法
- LC-MS法测定新型VMAT2抑制剂LPM3770164中的樟脑磺酸酯被引量：1
- 2022年
- 本文建立了LC-MS法对LPM3770164中的樟脑磺酸甲酯(MCS)、樟脑磺酸乙酯(ECS)进行定量检测。采用色谱柱ACQUITY UPLC Peptide CSH C18(150 mm×2.1 mm,1.7μm),以10 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液-乙腈(90∶10,V/V)为流动相A、乙腈为流动相B进行梯度洗脱。质谱采用电喷雾正离子化选择离子监测模式进行检测。经方法学验证结果表明,MCS在1.97~14.79 ng·mL^(-1)内线性关系良好(r=0.9999);ECS在1.90~14.26 ng·mL^(-1)内线性关系良好(r=0.9999)。通过加样回收率试验,MCS、ECS的平均回收率(n=9)分别为98.5%、99.1%。研究表明该方法操作简便,灵敏度高,可用于LPM3770164中樟脑磺酸甲酯、樟脑磺酸乙酯的测定,并为其质量控制提供参考。
- 曹丽晓付婷婷李兆琴薛英于文浩张星星车鑫
- 关键词：LC-MS
- 气相色谱法测定多烯磷脂酰胆碱注射液中苯甲醇的含量被引量：7
- 2007年
- 建立了多烯磷脂酰胆碱注射液中苯甲醇的气相色谱分析方法.色谱柱:DB-1701,(30 m×0.32 mm×0.25μm);柱前压:38 kPa;气化室温度:250℃,程序升温:80℃保持2min,以20℃/min的速度升温至200℃.用该方法测定了5批多烯磷脂酰胆碱注射液中苯甲醇的含量,该方法为多烯磷脂酰胆碱注射液简便、合理、可靠的质量控制方法.
- 车鑫孟庆国
- 关键词：多烯磷脂酰胆碱注射液苯甲醇气相色谱
- 高效液相色谱法测定新型促性腺激素释放激素拮抗剂LPM7100328原料药中的有关物质
- 2024年
- 目的建立HPLC法测定新型促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂LPM7100328原料药中的有关物质。方法采用ACE Excel Super C_(18)(4.6 mm×150 mm,3μm)色谱柱,以0.01 mol·L^(-1)磷酸二氢钾水溶液(用磷酸调节pH值至2.5)为流动相A,乙腈-甲醇(80∶20)为流动相B,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为248 nm,柱温为40℃。结果LPM7100328和各杂质峰能够有效分离,在研究浓度范围内与峰面积线性关系良好;LPM7100328及杂质A、B、C的检测限分别为0.0746、0.0714、0.0740、0.0741μg·mL^(-1)。结论该方法专属性好,灵敏度高,可准确测定LPM7100328原料药中的有关物质,为LPM7100328的后续研究及质量控制提供参考。
- 李丽霞王旭东马树芝闫娜娜周凤梅车鑫
- 关键词：促性腺激素释放激素拮抗剂高效液相色谱法
- 新靶点抗肿瘤药物筛选平台的构建与先导化合物筛选
- 刘珂张国营许卉杜广营范华英刘昆车鑫刘军锋邵萌邹晓丽韩飞
- 1、任务来源：山东省科技厅。2、应用领域和技术原理：全世界每年约有700多万人死于癌症，癌细胞转移是导致大多数肿瘤患者死亡的主要病因。尽管近年来在肿瘤诊断、治疗手段和方法方面已经取得了很大的进步，但是，目前临床常用的化疗...
- 关键词：
- 关键词：新靶点抗肿瘤药物筛选先导化合物
- 当归挥发油的GC指纹图谱研究被引量：26
- 2006年
- 目的建立当归挥发油指纹图谱的测定分析方法,为当归挥发油的质量控制提供参考。方法采用水蒸气蒸馏法提取当归挥发油,用GC对其进行指纹图谱测定,并采用中国药品生物制品检定所推荐的中药指纹图谱计算软件进行计算,建立当归挥发油的共有指纹峰。结果精密度、重现性、稳定性试验中共有峰相对峰面积、相对保留时间的RSD均小于3%。结论该方法准确可靠,重复性好,可用于当归挥发油的质量控制。
- 阮健王凤山车鑫李春玲刘珂
- 关键词：当归挥发油指纹图谱
