赵海涛
- 作品数：29 被引量：92H指数：6
- 供职机构：天津大学理学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生机械工程更多>>
- 钌原子簇和部分有机化学反应的量子化学研究
- 本论文分为两部分,第一部分是钌原子簇的理论研究,第二部分是部分有机化学反应的量子化学研究。第一部分采用DFT的方法和平面波的基组对钌原子簇进行了系统的研究,研究结果表明在小的钌原子簇中,简单立方体结构的原子簇具有最稳定的...
- 赵海涛
- 关键词：量子化学研究1,3-偶极环加成
- 文献传递
- 溴氯异氰尿酸消毒灭菌剂的制备方法
- 本发明公开了一种溴氯异氰尿酸消毒灭菌剂的制备方法。该方法以异氰尿酸为主要原料，通过加碱溶解、氯化、溴化、再氯化、过滤、干燥主要步骤制备溴氯异氰尿酸。其特征在于：将异氰尿酸溶解于碱的水溶液或者是乳浊液中，然后在5～15℃之...
- 张文勤赵海涛赵温涛庄俊鹏
- 文献传递
- 新型烯烃复分解催化剂催化反应机理的理论研究被引量：1
- 2014年
- 采用密度泛函理论(DFT),计算研究了闭环烯烃复分解反应的机理,该反应在新型邻取代苯二酚做配体的催化剂催化下进行。在BP86水平下,优化反应路径的中间体,求得反应途径的系列过渡态,并通过振动分析和内禀反应坐标(IRC)加以确认。基于此,确定了此反应的可能反应路径:首先五配位的金属催化剂释放出吡啶配体,然后1,6-己二烯双键从N-杂环卡宾的侧面配位到金属催化剂上,形成四方锥的金属卡宾化合物;金属卡宾经过两次[2+2]环加成反应和逆环加成反应生成产物环戊烯。此反应控速步为第二次逆环加成生成金属卡宾中间体的过程,能垒是80.9 kJ·mol-1。
- 王小佳刘一孙文婷赵海涛
- 关键词：密度泛函反应机理
- 2-巯基苯并噻唑羧酸衍生物的润滑性被引量：8
- 1998年
- ２－巯基苯并噻唑是已知的防锈剂．本研究利用巯基的反应性能，合成了它的羧酸衍生物，进行了润滑性和防锈性测试，表明这是一类具有润滑和防锈双重功能的新型水溶性添加剂．
- 梅焕谋李和平赵海涛刘双培郭栋材
- 关键词：润滑添加剂羧酸衍生物润滑性
- 消炎镇痛药萘普生不对称合成被引量：18
- 1999年
- 目的：不对称合成非麻醉性消炎镇痛药萘普生［（Ｓ）（＋）２（６′甲氧基２′萘基）丙酸］。方法：以（２Ｒ，３Ｒ）酒石酸二甲酯为手性辅助剂，６甲氧基２丙酰基萘经缩酮化、不对称溴化、水解、重排和催化氢转移氢解等反应合成了光学活性萘普生。结果：化学总收率５４％。制备的萘普生的光学纯度（［α］２５Ｄ＋６３５°）符合中华人民共和国药典（１９９５年版）的要求。结论：不对称合成萘普生的化学收率和光学收率较高。
- 胡艾希范国枝赵海涛
- 关键词：萘普生
- 2-甲氧基-6-酰基萘的合成研究被引量：1
- 1998年
- 以２萘酚为原料，通过甲基化、酰基化合成２甲氧基６酰基萘。探讨了温度、溶剂、投料比和反应时间对收率的影响。
- 范国枝赵海涛胡艾希
- 关键词：甲氧基药品中间体
- 含杂芳基乙烯侧链的可逆光敏树脂及其制备方法
- 本发明公开了一种含杂芳基乙烯侧链的可逆光敏树脂及其制备方法。该树脂能够在较长波长紫外光照射下交联形成不融不溶体型高分子且能成膜或成象，也可在较短波长紫外光照射下使交联的体型高分子解聚重新生成线型聚合物，并且具有耐氧、耐湿...
- 张文勤庄俊鹏郑艳郑鹏武王淑丽赵海涛
- 文献传递
- 加压间歇法制备5,5－二甲基－2,4－咪唑啉二酮的方法
- 本发明公开了一种加压间歇法制备5,5－二甲基－2,4－咪唑啉二酮的制备方法,该方法以水或母液为溶剂,将丙酮氰醇与原料溶解后,通过加热、环化反应、冷却结晶、过滤、干燥等主要步骤制备成产品,其特征在于:以碳酸氢铵为原料,丙酮...
- 张文勤赵温涛齐欣赵海涛
- 文献传递
- 1,3-二羟甲基-5,5-二甲基乙内酰脲防腐剂的荧光光谱测定被引量：6
- 2001年
- 在醋酸铵 -醋酸缓冲溶液中 ,1 3 -二羟甲基 -5 ,5 -二甲基乙内酰脲与乙酰丙酮发生Hantzsch反应生成二氢吡啶衍生物。通过测定二氢吡啶衍生物的荧光强度可计算 1,3 -二羟甲基 -5 ,5 -二甲基乙内酰脲的含量。其结果 :甲醛回收率 93 %～ 10 6 %。测定 1 3-二羟甲基 -5 5 -二甲基乙丙酰脲的相对偏差为 0 3 %
- 胡艾希赵海涛
- 关键词：荧光光谱防腐剂
- 乙内酰脲法合成外消旋萘普生被引量：2
- 1998年
- 研究了以２－甲氧基萘为原料，经乙酰基化、Ｂｕｃｈｅｒｅｒ－Ｂｅｒｇｓ反应、Ｎ－甲基化和催化氢解等反应制得外消旋体萘普生１。通过１ＨＮＭＲ、１３ＣＮＭＲ、ＩＲ和元素分析确证了中间体和产物的结构。
- 胡艾希赵海涛陈声宗周艳平旷春桃
- 关键词：萘普生非甾体消炎药外消旋体乙内酰脲
