贾暖
- 作品数：45 被引量：298H指数：11
- 供职机构：济南军区总医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术发展基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学机械工程更多>>
- 药物不良反应401例评析被引量：6
- 2004年
- 目的 :总结药物不良反应 (ADRs)性别、年龄和药物类型、种类上分布的特点。方法 :收集住院及门诊ADRs报道 40 1例 ,对其进行回顾性评析。结果 :共涉及药物 12 6种 ,抗菌药物 3 7种 ,居首位 ,所引起ADRs 2 3 2例(5 7.8% ) ;中药制剂 18种 ,居第二位 ,引起ADRs 45例 (11.2 % )。结论 :及时呈报总结ADRs发生情况 ,并反馈于临床 ,有助于药物合理使用。
- 贾暖孙军董玉波孙成春
- 关键词：药物不良反应
- 近红外漫反射光谱法测定维生素C含量被引量：3
- 2000年
- 贾暖刘荔荔高申吴玉田
- 关键词：维生素C近红外漫反射光谱法
- 近红外温反射光谱法在药物分析中的应用研究
- 该文就NIRDRS在药物分析领域内几个方面的应用进行了研究.第一部分:影响NIRDRS测定的因素考察.该部分考察了影响NIRDRS测定的因素:采样因素和仪器因素,具体为药物颗粒大小、堆密度、厚度、装样方式以及分辨率等.第...
- 贾暖
- 关键词：药物制剂
- 文献传递
- F1-V重组亚单位疫苗对鼠疫耶尔森氏菌141强毒株皮下攻毒保护性的研究被引量：2
- 2007年
- 在此实验中，设计了一种包含2种成分的重组融合蛋白作为疫苗成分来防护鼠疫耶尔森氏菌（Yersinia）可能产生的生物威胁．重组F1-V蛋白与铝佐剂结合，分别以10，20，50μg剂量免疫BALB／C小鼠，周期为2个月．检测小鼠血清抗体水平和T辅助细胞的亚型．免疫后小鼠以25～600LD50剂量的鼠疫耶尔森氏菌141强毒株进行皮下攻毒实验．结果证明，F1—V重组蛋白在小鼠体内诱导产生足够保护的免疫应答．血清IgG水平是产生最终保护力的一个重要因素．20μg的免疫剂量可以诱导血清抗体效价高达51200，使小鼠对400LD50的鼠疫耶尔森氏菌产生100％的保护．F1—V重组蛋白引发的抗体亚型主要为IgG1类，说明抗体反应趋向Th2型反应．流式细胞分析表明，铝佐剂主要帮助F1—V重组融合蛋白诱导强烈的体液免疫而不是CTL细胞免疫应答．表明F1—V重组亚单位疫苗株有希望成为一种新型的鼠疫疫苗候选株．
- 王栋贾暖李鹏邢丽王希良
- 关键词：攻毒亚单位疫苗
- 高效液相色谱-间接光度检测法同时测定血清和尿中5种氨基苷类抗生素被引量：22
- 1999年
- 目的：建立一种直接分离测定体液中庆大霉素、丁胺卡那霉素、妥布霉素、西梭霉素和乙基西梭霉素等５种氨基苷类抗生素的高效液相色谱－间接光度检测（ＨＰＬＣ－ＩＰＤ）法。方法：在流动相中加入具有紫外检测响应的检测剂烟酰胺，用紫外检测器直接测定紫外吸收很差的上述５种药物。Ｃ１８固定相，流动相为含烟酰胺０５ｍｍｏｌ·Ｌ－１、庚烷磺酸钠５ｍｍｏｌ·Ｌ－１和磷酸００５ｍｏｌ·Ｌ－１的甲醇－乙腈－水（２７∶１８∶５５）混合溶液。结果：血清和尿样平均回收率均大于９６％，日内和日间ＲＳＤ均小于６％。并测定了肌注此类药物病人的血清和尿样品。结论：该法适于体液中氨基苷类药物检测。
- 袁成贾暖王景祥刘树芬
- 关键词：氨基甙类抗生素药物代谢动力学血药浓度
- 纳洛酮对大鼠急性缺血性肾衰的保护作用被引量：2
- 1997年
- 利用大鼠肾脏缺血再灌注致急性缺血性肾衰模型，观察纳洛酮（NAL）对肾缺血再灌注后血中丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）及肾组织中Na+，K+－ATP酶和Ca2+－ATP酶的影响，并观察组织病理学变化。结果显示缺血60min再灌注后血MDA含量明显升高，SOD活力明显降低，肾组织Na+，K+－ATP酶和Ca2+－ATP酶活力均显著降低。用NAL（Ⅰ组2mg．kg－1，Ⅱ组4mg．kg-1ip）后MDA显著下降，SOD和Na+，K+－ATP酶及Ca2+－ATP酶均明显升高，且有量效关系。组织病理学检查显示应用NAL后肾小管上皮细胞的损伤明显减轻，NALⅡ组明显好于Ⅰ组。表明NAL对急性缺血性肾衰有一定的保护作用。
- 郝俊文孙成春张霞贾暖
- 关键词：急性肾功能衰竭纳洛酮ATP酶
- 纳洛酮对大鼠急性缺血性肾衰的保护作用被引量：3
- 1998年
- 为探讨纳洛酮（NAL）对肾脏缺血再灌注损伤中的保护作用，利用大鼠肾脏缺血再灌注致急性缺血性肾功能衰竭（肾衰）模型，观察NAL对肾缺血再灌注后血中丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）及肾组织中Na+、K+－ATP酶和Ca2+－ATP酶的影响，并观察组织病理学变化。结果缺血60min再灌注后，血MDA含量明显升高，SOD活力明显降低，肾组织Na+、K+－ATP酶和Ca2+－ATP酶活力均显著降低。用NAL（Ⅰ组为2mg／kg，Ⅱ组为4mg／kg）后，MDA显著下降，SOD和Na+、K+－ATP酶及Ca2+－ATP酶均明显升高，且有量效关系。组织病理学检查显示应用NAL后肾小管上皮细胞的损伤明显减轻，NAL－Ⅱ组明显好于NAL－Ⅰ组。认为NAL对急性缺血性肾衰有一定的保护作用。
- 郝俊文孙成春贾暖张霞李慎勤
- 关键词：肾功能衰竭纳洛酮ATP酶
- 全文增补中
- 硫酸奈替米星在大鼠体内的药代动力学被引量：6
- 1998年
- 目的研究硫酸奈替米星在大鼠体内分布和排泄情况。方法大鼠ｉｖ给药后，采用高效液相色谱－间接光度检测（ＨＰＬＣ－ＩＰＤ）法测定组织和体液中药物浓度，并计算药动学参数。结果血药浓度－时间曲线符合一室开放模型，不同给药剂量时其体内Ｔ１／２为３．０１～３．６２ｈ；组织中药物浓度以肝、脾、肺、肾中最高，脂肪和脑中较低；平均血浆蛋白结合率为６．８％～１７．４％；尿、粪和胆汁２４ｈ排泄原型药物量占给药量的７４．７％，１．７０％和４．８４％。结论硫酸奈替米星在大鼠体内组织分布具有选择性，蛋白结合率低，主要经肾脏以原型排泄。
- 袁成王景祥贾暖薛作英
- 关键词：奈替米星药代动力学抗生素
- 表面活性剂在超临界流体萃取中的作用被引量：14
- 2000年
- 目的 :考察表面活性剂提高超临界流体萃取 (SFE)效率的作用。 方法 :以麻黄碱为研究对象 ,用含 5 %苯基硅氧烷交联毛细管柱进行分析 ,考察琥珀酸二辛酯磺酸钠 (DSS)、十二烷基硫酸钠 (SDS)、1-庚烷基磺酸钠 (SHS)和羧甲基纤维素钠(CMC- Na) 4种表面活性剂对超临界流体溶解性的影响。 结果 :发现 DSS,SDS,SHS及 CMC- Na分别能够提高萃取效率2 46 .8% ,12 3.4% ,83.0 %和 5 3.2 % ,前 3者与 CMC- Na比较均具有非常显著性差异 (P<0 .0 1)。这与这些表面活性剂的分子结构有关 ,分子的脂溶性部分越大 ,其对 SFE萃取效率提高越多 ,DSS对超临界二氧化碳的增溶作用最强 ,提高萃取效率明显。 结论 :表面活性剂能显著提高 SFE效率 ,为生物碱类化合物的
- 陈斌杨根金贾暖刘荔荔吴玉田
- 关键词：超临界流体萃取表面活性剂麻黄碱
- 1例PCI术后支架内血栓形成患者的药学监护
- 2013年
- 1例40岁男性患者,因发作性胸痛3年,加重6 h入院。入院诊断为:冠心病,急性前壁心肌梗死,陈旧性下壁心肌梗死,PCI+支架置入术后。入院后急行冠状动脉造影+PCI术,并给予抗血小板、抗凝、调脂、稳定斑块、改善心肌缺血等治疗。考虑到辛伐他汀可能与氯吡格雷存在代谢酶竞争,从而导致氯吡格雷抗栓效果不充分,临床药师建议将辛伐他汀调整为经CYP2C9代谢的氟伐他汀,或极少经CYP2C19代谢的瑞舒伐他汀;同时,对患者服用的双联抗血小板药物可能引起的胃肠道不适或出血症状,以及他汀类药物相关不良反应进行监测。并分析患者PCI术后支架内血栓形成的原因是抗血小板药物治疗不充分及不健康的生活方式,并据此对患者进行用药教育,督促患者遵循健康的生活方式,保障患者用药安全、有效。
- 许懿贾暖董玉波孙成春
- 关键词：经皮冠状动脉介入治疗支架内血栓形成药学监护临床药师
