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贾怡

作品数:26 被引量:55H指数:4
供职机构:四川大学华西基础医学与法医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:医药卫生政治法律更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 20篇医药卫生
  • 3篇政治法律

主题

  • 16篇免疫
  • 15篇免疫毒素
  • 15篇DT390
  • 13篇重组免疫毒素
  • 7篇质粒
  • 6篇活化
  • 5篇脑脊髓
  • 5篇脑脊髓炎
  • 5篇脊髓炎
  • 4篇蛋白
  • 4篇多态
  • 4篇多态性研究
  • 4篇真核
  • 4篇真核表达
  • 4篇实验性变态反...
  • 4篇基因座
  • 4篇核表达
  • 4篇反应性
  • 4篇白喉毒素
  • 4篇MIP-1Α

机构

  • 26篇四川大学
  • 1篇教育部
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇成都市公安局

作者

  • 26篇贾怡
  • 18篇张林
  • 17篇李虹
  • 16篇吕梅励
  • 16篇李明远
  • 11篇梁伟波
  • 9篇周斌
  • 9篇陈文捷
  • 6篇蒋中华
  • 6篇陈文捷
  • 6篇张林
  • 5篇蒋忠华
  • 4篇廖淼
  • 4篇吴梅筠
  • 2篇陈国弟
  • 2篇陈明琪
  • 2篇胡羽
  • 2篇庄永华
  • 1篇饶莉
  • 1篇贾静

传媒

  • 5篇四川大学学报...
  • 2篇法医学杂志
  • 2篇细胞与分子免...
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇第一军医大学...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇刑事技术
  • 1篇江苏大学学报...
  • 1篇现代免疫学
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 6篇2007
  • 5篇2006
  • 7篇2005
  • 5篇2004
  • 3篇2003
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
用髓鞘碱性蛋白建立豚鼠变态反应性脑脊髓炎模型
2004年
目的 :用髓鞘碱性蛋白 (MBP)诱导实验性变态反应性脑脊髓炎 (EAE)豚鼠模型。方法 :提取MBP并经SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)鉴定后 ,用MBP +完全弗氏佐剂 (CFA)免疫豚鼠 ,观察豚鼠的临床症状和中枢神经系统 (CNS)的病理改变。结果 :实验组豚鼠均表现出典型的EAE症状 ,发病率为 10 0 % ,并在光镜下可见CNS血管周围炎性细胞浸润和白质脱髓鞘病理改变。结论 :用MBP +CFA成功地诱导了豚鼠的EAE模型 ,具有模型稳定、发病率高、动物价廉易得的优点 ,是研究多发性硬化 (MS)
陈明琪李虹庄永华蒋中华贾怡李明远
关键词:实验性变态反应性脑脊髓炎髓鞘碱性蛋白自身免疫性疾病
中国康巴地区藏族群体5个STR基因座的遗传多态性研究
2004年
目的 获取 D1S5 4 9,D3S175 4 ,D12 S391,D12 S375和 D18S86 5基因座在中国康巴藏族群体中基因型及等位基因频率数据 ,初步探讨其在遗传学研究及法医学应用中的意义。方法 抽取 10 0名地区藏族群体无血缘关系个体的静脉血滴于滤纸上 ,干燥后剪取少许血痕 ,chelex法提取 DNA。应用 PCR技术 ,扩增产物用非变性聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳分型。结果 中国康巴地区藏族群体 D1S5 4 9基因座发现 7个等位基因 ;D3S175 4基因座发现 6个等位基因 ;D12 S391基因座发现 10个等位基因 ;D12 S375基因座发现 6个等位基因 ;D18S86 5基因座发现 6个等位基因 ;5个基因座的基因型分布均符合 Hardy- Weinberg平衡 (P>0 .0 5 )。各基因座的杂合度分别为 0 .86 ,0 .77,0 .81,0 .6 9和 0 .80 ;个人识别率分别为 0 .92 9,0 .838,0 .934,0 .886和 0 .890 ;非父排除率分别为 0 .715 ,0 .5 4 5 ,0 .6 18,0 .4 13和 0 .5 99。结论  5个基因座在中国康巴藏族群体中具有较高的非父排除率与个人识别率 ,在法医学应用和群体遗传学研究中有较高的价值。
胡羽廖淼周斌贾怡张林陈国弟
关键词:短串联重复序列聚合酶链反应遗传多态性电泳
中国成都汉族群体线粒体DNA控制区序列多态性研究被引量:14
2004年
目的 检测并分析中国成都汉族群体线粒体 DNA控制区多态性 ,为法医学应用提供基础数据。方法 应用 PCR扩增和直接测序方法检测 10 0个不相关中国成都汉族群体线粒体 DNA控制区中高变区 、 的序列多态性。结果 检测高变区 中 4 0 4个核苷酸和高变区 中 379个核苷酸的序列 ,在 区和 区分别检测到 92和 5 0个变异点 ,与 Anderson标准序列比较 ,共检测到 97种单倍型。偶合概率分别为1.84 %与 1.94 % ,两者合并后为 1.18%。结论 提示线粒体 DNA控制区 DNA序列多态性在法医学领域中具有较高的应用价值。
梁伟波吕梅励贾怡周斌刘宽林陈京辉廖淼吴梅筠张林
关键词:中国汉族线粒体控制区序列多态性
牛MBP诱导BALB/c和C57BL/6小鼠实验性变态性脑脊髓炎样反应的研究被引量:4
2005年
为了进一步研究实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)动物模型,采用从新鲜牛脊髓中提取的MBP免疫诱导非敏感品系BALB/c小鼠和C57BL/6小鼠,通过对实验动物的症状、中枢神经系统的病理改变及细胞因子水平变化的检测,较成功地建立了C57BL/6、BALB/c小鼠的EAE模型,实验方法稳定可靠。
贾怡陈文捷李虹张林李明远官鹏蒋中华吕梅励梁伟波周斌
关键词:C57BL/6BALB/C髓鞘碱性蛋白IFN-Γ
针对活化Th1细胞的重组免疫毒素IP10-DT390的质粒及制备方法与应用
通过基因工程技术构建重组免疫毒素IP10-DT390的高效表达质粒。它是一种特异针对活化Th1细胞的新型重组免疫毒素质粒(IP10-DT390),转染入体内后表达高度特异性的重组免疫毒素,以IP10为导向分子,白喉毒素的...
张林陈文捷李虹贾怡李明远
文献传递
中国汉族、蒙古族和泰国人群中D8S1132基因座的遗传多态性研究
2004年
目的 获得 D8S1132基因座的群体遗传学数据并分析其基因频率在不同群体间是否有差异。方法 采用PCR、聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术分析中国成都地区汉族、海拉尔蒙古族和泰国曼谷地区泰国人群三个群体中D8S1132基因座的遗传多态性 ,获得三个群体 D8S1132基因座的群体遗传学数据。结果 从 380份分别采自成都地区汉族、海拉尔蒙古族和曼谷泰国人三个群体的无血缘关系个体的静脉血 ,共发现 11个等位基因 ,观测到 4 2种基因型。观测杂和度为 85 .0 %~ 89.5 % ,个人识别机率为 94 .1%~ 95 .5 % ,观测到的基因型频率分布符合 Hardy- Weinberg平衡定律。等位基因频率的分布在三个群体间有显著差异。结论  D8S1132基因座个人识别能力高 ,方法简便、灵敏 ,重复性好 。
周斌张林廖淼贾怡吕梅励梁伟波吴梅筠
关键词:短串联重复序列聚合酶链反应遗传多态性
新型重组免疫毒素DT390-mRantes治疗小鼠EAE的初步研究被引量:3
2007年
目的:构建一种含有重组免疫毒素DT390-mRantes(白喉杆菌外毒素390片段-活化T细胞表达与分泌调节因子)的真核表达质粒,并用于治疗小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)。方法:利用自提的MBP诱导C57BL/6小鼠产生EAE,将mRantes导入含有DT390的真核表达质粒SRα中,经阳离子纳米脂质体包被后,治疗小鼠EAE,同时对其临床症状、脑部病理改变、外周血相关细胞因子及T/B细胞比例进行检测,了解该重组免疫毒素的治疗效果。结果:成功构建真核表达质粒DT390-mRantes-SRα,治疗组小鼠临床症状减轻,脑部特异性淋巴细胞浸润减少,外周T细胞相关细胞因子表达降低,T/B细胞比例降低。结论:新型重组免疫毒素DT390-mRantes治疗小鼠EAE有较为明显的效果,为治疗人的多发性硬化(MS)提供有益的借鉴。
贾怡李虹陈文捷吕梅励李明远蒋忠华张林
关键词:DT390重组免疫毒素
利用重新设计的引物对三个Y-STR基因座进行复合扩增
2005年
目的 改良一种同步检测 Y- STR基因座的方法。方法 采用重新设计的 Y- STR基因座引物 ,用优化的复合扩增技术同时扩增 3个 Y - STR基因座 (DYS390、DYS391、DYS393)。结果 成功地同步扩增出 3个 Y-STR基因座 ,将其中 DYS391基因座的片段大小由 2 79~ 2 87bp缩短至 14 2~ 15 0 bp,同时还提高了 DYS393基因座的男性特异性。结论 利用重新设计的 Y - STR基因座引物进行复合扩增 ,为快速检测多个基因座提供了有效的途径 。
贾怡刘宽林周斌吕梅励梁伟波张林
关键词:复合扩增
针对活化Th1细胞的重组免疫毒素Rantes-DT390的质粒及制备方法与应用
一种针对活化Th1细胞的新型重组免疫毒素质粒,以趋化因子Rantes为导向分子、白喉毒素的活性片段DT390为毒素分子,通过基因重组构建而成。该免疫毒素质粒的制备方法包括重组质粒的构建、重组质粒转染的工程菌的制备等步骤。...
张林贾怡李虹陈文捷李明远
文献传递
小鼠IL-18真核表达质粒的构建及其生物学活性的鉴定被引量:1
2005年
目的构建小鼠白细胞介素18(interleukin18,IL-18)的真核表达质粒,并检测其表达的IL-18的生物学活性。方法采用RT-PCR获得小鼠IL-18基因,通过EcoRⅠ和HindⅢ双酶切及连接反应,构建pEGFP-mIL-18真核表达载体,重组载体经过限制性内切酶、PCR及DNA序列测定等证实连接片段的正确性后,转染HEK293细胞系,荧光显微镜观察GFP-mIL-18融合蛋白的表达,收集转染后72h的上清液,MTT法检测上清液中IL-18表达产物的生物学活性。结果酶切分析、PCR鉴定、DNA测序表明成功地构建了pEGFP-mIL-18真核表达载体,MTT法证明表达产物有刺激小鼠脾细胞增殖的功能。结论所获pEGFP-mIL-18真核表达载体能在体外表达具有生物学活性的IL-18,为进一步研究IL-18的功能和运用奠定了基础。
贾静李虹李明远吕梅励杨志惠陈文捷贾怡蒋中华张林
关键词:白细胞介素18融合蛋白真核表达
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