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乳腺癌无转移、微转移和宏转移淋巴结中树突状细胞的变化被引量：1: 2012年; 目的观察乳腺癌无转移、微转移和宏转移淋巴结中树突状细胞（DC）的变化。方法对53例乳腺癌患者580枚腋窝淋巴结中常规病理诊断阴性的淋巴结共477枚进行重新切片，以组织特异性标志物细胞角蛋白-19（CK-19）单克隆抗体为-抗，采用免疫组织化学法检测有无微转移病灶，根据检测结果将淋巴结标本分为无转移、微转移和宏转移3组。分别以S-100、CDla和CD83单克隆抗体为-抗采用免疫组织化学法检测无转移、微转移和宏转移淋巴结中DC的数量。结果477枚常规病理诊断阴性的淋巴结经免疫组织化学检测发现36枚淋巴结存在微转移。S-100阳性DC的数量在无转移、微转移和宏转移淋巴结3组之间差异有统计学意义，两两比较发现无转移组大于微转移组和宏转移组，差异有统计学意义（P〈0．01）。CDla阳性DC的数量在无转移、微转移和宏转移淋巴结3组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。CD83阳性DC的数量在无转移、微转移和宏转移淋巴结3组之间差异有统计学意义，两两比较发现微转移组大于无转移组，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论乳腺癌转移到区域淋巴结后，淋巴结内DC的总体数量减少，局部免疫功能下降。但在淋巴结微转移阶段，成熟DC的数量相对增多，可能局部免疫功能下降还不明显。; 周才明音正浪谭靖军; 关键词：乳腺癌微转移淋巴结树突状细胞

乳腺癌区域淋巴结来源树突状细胞的分离和培养被引量：1: 2013年; 目的探讨乳腺癌区域淋巴结来源树突状细胞（DC）的分离和培养及其用于抗肿瘤免疫治疗的可能性。方法选取21例乳腺癌患者术中新鲜无转移淋巴结组织，机械破碎制成细胞悬液，密度梯度离心和贴壁法分离DC。体外分3组培养，A组不加细胞诱导因子,B组加人人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（rhGM-CSF，1000 U/ml）和重组人白细胞介素（rhIL）4（500 U/ml） ,C组加入 rhGM-CSF（1000 U/ml）、rhIL4（500 U/ml）和肿瘤坏死因子（TNF）-α（200 U/ml）。倒置显微镜下观察DC的细胞形态、大小及其变化，流式细胞术检测DC表型。结果平均每例5-12枚半个淋巴结可获得DC （52. 84 ± 20. 87） x 105个，其纯度达（73. 78 ± 13. 31）%，经培养后这些细胞具有DC的形态特征。培养7 d后，3组DC的纯度和数量均大于第2天，差异有统计学意义（P〈0. 05） ;3组€013＋0083_细胞数量与第2天比较差异均无统计学意义（p〉0.05），3组CDla＋CD83 ＋细胞和CDla_CD83 ＋细胞的数量均分别大于第2天，差异有统计学意义（P〈0. 05）＇;3组CDla＋CD83-、CDla ＋ CD83 ＋和CDla_CD83＋ 3类细胞的增长速率经方差分析差异均有统计学意义（/〉〈0.05）／两两比较，3组Cma＋CD83 ＋细胞和CDla-CD83 ＋细胞增长速率均大于CDla＋CD83_细胞，差异有统计学意义（/〉〈0.01）。7d 后,DC、CDla＋CD83-细胞、CDla＋CD83＋细胞和 CDla-CD83 ＋细胞数量及其增长速率在3组之间差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论可从乳腺癌区域淋巴结中分离出较大数量和较高纯度的DC,经过体外培养可获得较多具有树突状形态特征的成熟DC。; 周才明张孔明谭靖军莫明聪何新明林云恩; 关键词：乳腺癌淋巴结树突状细胞细胞培养

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谭靖军

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