谭振国
- 作品数：16 被引量：23H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所更多>>
- 发文基金：云南省应用基础研究计划面上项目云南省重点新产品开发计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 免疫复合物解离剂的研究及在HCV抗原检测中的应用效果分析被引量：2
- 2012年
- 目的探索一种可以使免疫复合物发生解离的方法,并进行应用效果分析。方法通过对HAV抗原抗体复合物的解离,进行酸化剂、去垢剂的组合及解离时间、温度等相关条件筛选,优化出最佳的解离方法,应用于1 370份HCV血清样品,对解离前后的抗原阳性率进行统计分析。结果 160 EU/ml的HAV抗原能被效价为20 U/ml的HAV抗血清完全中和;只单独使用去垢剂对免疫复合物无解离效果;0.1 mol/LGly-HCL能解离抗原抗体复合物,加入1种或几种去垢剂后则其解离效果有不同程度的提高,其中以Gly-HCl+7%TritonX-100+5%CHAP的效果最好(q=27.177,P<0.01);免疫复合物在加入解离剂后在室温60 min、37℃30 min、60℃10 min为本试验较好的解离条件,其中以37℃30 min效果最佳;应用Gly-HCl+5%CHAPS+7%TritonX-100在37℃对样品进行预处理30 min后,可使HCV抗原阳性检出率由解离前的33.3%提升至75.56%,解离前后之间的阳性率差异具有显著地统计学意义(χ2=32.34,P<0.01)。结论酸化剂能将HAV及HCV抗原抗体免疫复合物解离,添加去垢剂后,解离效果好于单独使用酸化剂,且联合添加好于单独添加。
- 杨蓉龙润乡李华谭振国白惠珠杨婷蒋蕊鞠谢忠平
- 关键词：甲型肝炎病毒丙型肝炎病毒抗原抗体复合物解离抗原检测
- 两种免疫程序下的抗体动力学曲线分析被引量：1
- 2013年
- 目的通过分析抗体产生及其动力学变化的规律,为制备高效价血清提供参照。方法将EV71灭活病毒和HAV灭活病毒按照两种免疫程序注射新西兰兔,检测其在不同时间段的免疫血清效价。结果加强免疫2d后抗体效价有明显的下降,之后逐步升高并在5～7d时到达一个新的峰值,且每周加强一次与每2周加强一次所得到的抗体效价基本一致。结论再次免疫后,抗体水平的升高并非是呈光滑的曲线式上升,而是呈折线式上升;获得高效价的免疫血清,需通过3次加强免疫,再次免疫的间隔时间以一周为宜,在第3次加强7d后可收集血清,整个免疫过程应在8周内完成。
- 杨蓉杨婷龙润乡李华谭振国叶尤松谢忠平罗芳宇
- 关键词：EV71病毒免疫血清免疫程序抗体水平
- 改变知识型员工管理模式 提高生物制品GMP管理
- 2008年
- 生物制品GMP管理是对生产全过程的质量管理,其中,生产者在生产过程中的作用尤为重要。通过对知识型员工的特点分析,笔者提出各级管理部门可以通过满足员工需求来引导其行为,加强对知识型员工的管理,从而提高生物制品的GMP管理。
- 李映波游丹张丽旌李平忠谭振国何春艳
- 关键词：知识型员工生物制品GMP管理
- HCV抗体阳性样品核酸及核心抗原检测分析被引量：5
- 2010年
- 目的对90份临床检测为丙型肝炎病毒抗体(HCV-Ab)阳性样品检测其核心抗原(HCV-cAg)、荧光定量PCR,观察3者间的相关性。方法采集临床诊断为HCV-Ab阳性样品90份,分别用市售的HCV-cAg检测试剂盒、荧光定量PCR检测试剂盒、HCV-Ab检测试剂盒进行3种指标的检测复核。结果 90份临床HCV-Ab阳性样品,检出HCV-cAg阳性25份(27.8%),荧光定量PCR检出67份阳性(74.4%),抗体复核阳性的75份(83.33%);检出率HCV-Ab(83.33%)>荧光定量(74.4%)>HCV-cAg(27.8%)。结论丙肝的3种标志物之间存在一定的联系,但不同试剂的检测结果间存在明显差异。
- 龙润乡杨蓉白慧珠李华王晶晶廖芸谭振国谢忠平
- 关键词：丙型肝炎病毒核心抗原丙型肝炎病毒核酸丙型肝炎病毒抗体
- 一种脊髓灰质炎病毒Ⅲ型D抗原预包被检测方法及其检测试剂盒和应用
- 本发明提供一种预包被的可进行批量生产的脊髓灰质炎病毒（Polio virus）Ⅲ型D抗原检测方法，采用牛（兔、羊）抗Ⅲ型脊髓灰质炎病毒D抗原纯化抗体包被微孔板，并通过保护剂对包被板和包被抗体进行保护后制备成预包被板，同时...
- 杨蓉罗芳宇谢忠平龙润乡李华杨婷陈洪波谢天宏岳磊谭振国王正鑫
- 文献传递
- Protein A/G亲和层析在HCV抗体纯化中的应用效果被引量：5
- 2010年
- 目的分析蛋白A/G亲和层析柱在纯化抗HCV血清的影响因素,以便选择最佳使用条件提高ProteinA/G亲和柱的利用效率。方法分别将抗HCV血清用不同处理方式、不同上样方式、不同使用次数的亲和柱进行纯化,并收集纯化样品进行检测、分析。结果用饱和硫酸铵粗纯后,在蛋白A/G亲和层析柱的纯化效果更好;样品在亲和柱内吸附30min可提高亲和柱的对目的蛋白的吸附。结论使用初纯的抗体并增加吸附时间能提高亲和层析柱的利用率,并有效延长亲和柱的使用寿命。
- 杨蓉谢忠平龙润乡白惠珠谭振国王燕吴忠香张勇
- 关键词：PROTEIN抗体纯化丙型肝炎病毒
- Neurturin基因的克隆及其在Vero细胞中的表达被引量：1
- 2008年
- 目的克隆Neurturin(NTN)基因,并在Vero细胞中表达。方法用RT-PCR方法扩增hNTN cDNA,并克隆至pcDNA3真核表达载体中,经Lipofectamine2000转染Vero细胞,挑选稳定表达克隆,用RT-PCR及免疫荧光分析鉴定,并对转染后细胞的形态及生长状况进行分析。结果重组质粒pcDNA3/hNTN转染Vero细胞后获得了稳定表达克隆,且有目的蛋白表达,转染后细胞形态和生长特性发生了一定改变。结论获得了稳定表达NTN蛋白的Vero细胞株,为其移植并进行帕金森病猴基因治疗动物实验奠定了基础。
- 马开利孙茂盛施锐张莹杨芳奎翔谭振国李鸿钧
- 关键词：VERO细胞克隆帕金森病
- 用生物反应器制备乙脑纯化灭活疫苗的研究
- 目的：用生物反应器制备乙脑纯化灭活疫苗的工艺研究。
方法：用搅拌式生物反应器培养Vero细胞，接种并培养乙型脑炎病毒，将收获的病毒液进行灭活和纯化。
结果: 细胞密度都增至2.4×106/ml以上，病...
- 衡燮孙明波温嘉纳李佳李桂兰奚光跃周健姬光任邦彦谭振国
- 关键词：乙型脑炎病毒生物反应器纯化灭活生物制品
- 文献传递
- 用生物反应器制备乙脑灭活疫苗的研究被引量：2
- 2008年
- 目的用生物反应器制备乙脑纯化灭活疫苗。方法用搅拌式生物反应器培养Vero细胞,接种并培养乙型脑炎病毒,将收获的病毒液进行灭活和纯化。结果细胞密度都增至2.4×106ml-1以上,病毒滴度都>7.25lgLD50/ml。结论用生物反应器制备乙脑灭活纯化疫苗的工艺合理,可以生产出高滴度的乙型脑炎病毒液。
- 衡燮温嘉纳李佳李桂兰奚光跃周健姬光任邦彦谭振国孙明波
- 关键词：生物反应器纯化灭活
- IPV-D抗原检测试剂参考品的制备及标定被引量：1
- 2019年
- 目的制备一套可对IPV-D抗原检测进行质量控制的参考品。方法用组织培养的方法制备出3套用于IPVD抗原Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型的参考品;每个型别参考品有22份样品,包含10份阳性参考品,10份阴性参考品,1份灵敏度参考品,1份精密性参考品;每个型别参考品经9人次标定。结果 IPV-Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型参考品中10份阳参全部阳性,10份阴参全部阴性,灵敏度标定值分别1413. 13、1684. 66、1561. 95DU/ml,精密性参考品平均CV值分别为4. 52%、6. 54%、5. 68%;参考品37℃放置5天,反复冻融5次稳定性良好。结论制备的IPV-D抗原检测试剂参考品经各项试验检测结果合格,可用于IPV-D抗原检测试剂的质控。
- 谭振国龙润乡杨蓉罗芳宇李华谢天宏杨婷岳磊谢忠平
- 关键词：参考品
