谢琪辉
- 作品数：13 被引量：32H指数：4
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- 广西巴马小型猪白细胞介素17基因的克隆及其序列分析
- 用ConA刺激巴马小型猪的外周血淋巴细胞,22小时后提取总RNA,用RT-PCR方法成功扩增出巴马小型猪白细胞介素17(IL-17)基因,将其克隆到pMD18-T载体上,进行序列分析.结果表明,克隆的IL-17的基因序列...
- 熊艳芸谢琪辉罗廷荣陆芹章廖素环李军
- 关键词：白细胞介素17巴马小型猪
- 文献传递
- 广西狂犬病毒NS基因和M基因的多态性分析
- 本试验对广西17株狂犬病病毒NS和M基因进行了RT-PCR扩增、克隆和测序,与 GeneBank发表的其它狂犬病毒株进行同源性比较和遗传进化树分析。结果显示,广西狂犬病野毒株可分为3个群: Ⅰ群、Ⅱ群、Ⅲ群, Ⅰ群中有G...
- 韦友传谢琪辉陆专灵余艳娟陆芹章罗廷荣
- 文献传递
- 广西狂犬病毒NS基因和M基因的多态性分析
- 本试验对广西17株狂犬病病毒NS和M基因进行了RT-PCR扩增、克隆和测序,与GenBank发表的其他狂犬病毒株进行同源性比较和遗传进化树分析。结果显示,广西狂犬病野毒株可分为3个群:Ⅰ群、Ⅱ群、Ⅲ群,Ⅰ群中有 GXHX...
- 韦友传谢琪辉陆专灵余艳娟陆芹章罗廷荣
- 关键词：狂犬病毒NS基因M基因
- 文献传递
- 广西巴马小型猪白细胞介素17基因的克隆及其序列分析被引量：4
- 2005年
- 用ConA刺激巴马小型猪的外周血淋巴细胞,22 h后提取总RNA,用RT-PCR方法成功扩增出巴马小型猪白细胞介素17(IL-17)基因,将其克隆到pMD18-T载体上,进行序列分析。结果表明,克隆的IL-17的基因序列与GenBank上登录的猪IL-17基因序列同源性为99.4%。
- 熊艳芸谢琪辉罗廷荣陆芹章廖素环
- 关键词：白细胞介素17克隆外周血淋巴细胞
- 广西狂犬病毒NS基因和M基因的克隆测序与序列分析
- 本试验设计引物NSM1/NSM2，成功地对广西7株狂犬病病毒Ns和M基因同时进行了RT-PCR扩增、克隆和测序。取其中NS和M基因的ORF核苷酸序列并推导其氨基酸序列，与GeneBank上公开发表的其它狂犬病毒株及本实验...
- 谢琪辉
- 关键词：狂犬病毒NS基因M基因
- 文献传递
- 广西狂犬病毒NS基因和M基因的多态性分析
- 本试验对广西17株狂犬病病毒NS和M基因进行了RT-PCR扩增、克隆和测序,与GeneBank发表的其它狂犬病毒株进行同源性比较和遗传进化树分析.结果显示,广西狂犬病野毒株可分为3个群:Ⅰ群、Ⅱ群、Ⅲ群,Ⅰ群中有GXHX...
- 谢琪辉韦友传陆专灵余艳娟陆芹章罗廷荣
- 关键词：狂犬病毒NS基因M基因
- 文献传递
- 广西狂犬病毒NS基因和M基因的多态性分析
- 本试验对广西17株狂犬病病毒NS和M基因进行了RT-PCR扩增、克隆和测序,与GeneBank发表的其它狂犬病毒株进行同源性比较和遗传进化树分析。结果显示,广西狂犬病野毒株可分为3个群:Ⅰ群、Ⅱ群、Ⅲ群,Ⅰ群中有GXHX...
- 韦友传谢琪辉陆专灵余艳娟陆芹章罗廷荣
- 关键词：狂犬病毒NS基因M基因
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- 狂犬病PCR-RFLP快速诊断方法的研究被引量：1
- 2006年
- 从犬脑组织中提取总RNA,利用设计的一对引物N1/N2,扩增出1513bp的目的片段,通过SphI和SalI两个酶对扩增产物进行酶切,得到了457bp、833bp、233bp大小的3个预期片段,从而能在8 h内快速做出正确的诊断。试验表明,用该技术检测狂犬病病毒灵敏度高、特异性强,适合于实验室应用。
- 熊毅刘科谢琪辉朱伟刘棋刘健李华明甘海霞温丽霞
- 关键词：狂犬病PCRRFLP
- 广西狂犬病毒NS基因和M基因的多态性分析
- 本试验对广西17株狂犬病病毒NS和M基因进行了RT-PCR扩增、克隆和测序,与GeneBank发表的其它狂犬病毒株进行同源性比较和遗传进化树分析．结果显示,广西狂犬病野毒株可分为3个群:Ⅰ群、Ⅱ群、Ⅲ群,Ⅰ群中有GXHX...
- 谢琪辉韦友传陆专灵余艳娟陆芹章罗廷荣
- 关键词：狂犬病毒NS基因M基因
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- 新城疫疫苗接种孔雀后抗体水平的检测被引量：4
- 2007年
- 为了解孔雀使用新城疫疫苗免疫后的效果,分别于免疫前和免疫后15、30、60、90 d采血进行血凝抑制试验(HI),对孔雀体内的抗新城疫病毒抗体进行检测。结果显示,孔雀接种新城疫疫苗后15 d平均HI抗体水平达到高峰,并可持续到免疫接种后30 d,免疫接种后90 d,抗体平均滴度已经和免疫前的抗体水平基本持平。
- 温荣辉谢琪辉黄伟坚罗廷荣廖素环
- 关键词：孔雀新城疫血凝抑制试验抗体
