许冬蕾
- 作品数：10 被引量：22H指数：3
- 供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 伪狂犬病病毒感染对ST细胞生长及ATP酶活性的影响被引量：2
- 2013年
- 以伪狂犬病病毒(PRV)容A株体外感染ST细胞为模型,观察PRV对ST细胞生长状态以及胞内Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶和总ATP酶活性的影响。根据ST细胞对PRV的敏感剂量,接种ST细胞后第2、12、24、36和48小时观察细胞的生长状态,MTT法检测细胞的增殖能力,用试剂盒检测细胞的ATP酶(Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶和总ATP酶)活性。结果,与对照组相比,在感染后第24小时之前试验组ST细胞的生长状态较好;24h后,细胞活性降低,逐渐发生细胞凋亡。Na+-K+-ATP酶活性、Ca2+-Mg2+-ATP酶活性和总ATP酶活性在PRV感染过程中变化趋势相似,PRV感染后第24小时之前,Na+-K+-ATP酶活性、Ca2+-Mg2+-ATP酶活性和总ATP酶活性略高于对照组;第36小时,细胞ATP酶总体活性水平明显低于对照组(P<0.05);第48小时两组之间ATP酶活性差异极显著(P<0.01),其中Ca2+-Mg2+-ATP酶活性较为敏感。
- 任常宝张晓战黄红亮许冬蕾刘碧涛陈瑞爱唐兆新
- 关键词：伪狂犬病病毒ST细胞细胞活性ATP酶活性
- 谷胱甘肽对铜孵育的肉鸡肝细胞线粒体的保护作用被引量：1
- 2012年
- 向即时分离的肉鸡肝细胞线粒体培养液内加入终浓度分别为10、30、50μmol/L的Cu2+和200μmol/L GSH+50μmol/L Cu2+,孵育20min后,观察培养液中不同铜浓度对线粒体H2O2生成速率和呼吸链复合物活性的影响。结果表明,30μmol/L和50μmol/L的Cu2+能引起线粒体H2O2生成速率和呼吸链复合物活性出现明显加快和降低(P<0.05或P<0.01),10μmol/L Cu2+组没有出现明显变化;谷胱甘肽可显著抑制50μmol/L Cu2+引起的变化(P<0.01),对线粒体具有保护作用。
- 苏荣胜闫文龙潘家强贾雪霞李海琴许冬蕾唐兆新
- 关键词：铜线粒体过氧化氢谷胱甘肽
- 犬细小病毒广州地方株的分离、鉴定被引量：1
- 2013年
- 为了研究广州地区的犬细小病毒(CPV)流行状况,试验将临床采集的5份患出血性肠炎且用CPV诊断试纸检测均为阳性的犬粪便,通过猫肾细胞(F81)传代培养,成功分离到1株病毒,并对其进行了病毒形态学、理化学、血凝谱试验、PCR鉴定与动物回归试验,对主要抗原基因VP2测序分析。结果表明:分离病毒为CPV;抗原型属于CPV-2a型。
- 许冬蕾唐兆新任常宝陈瑞爱张晓战
- 谷胱甘肽对铜孵育的肉鸡肝细胞线粒体的保护作用
- 向即时分离的肉鸡肝细胞线粒体培养液内加入终浓度分别为10μM、30μM、50μM的Cu2+和200μMGSH+50μM Cu2+,孵育20分钟后,观察培养液中不同铜浓度对线粒体H2O2生成速率和呼吸链复合物活性的影响。结...
- 苏荣胜潘家强贾雪霞李海琴许冬蕾唐兆新
- 关键词：铜谷胱甘肽
- 文献传递
- 谷胱甘肽对铜孵育的肉鸡肝线粒体膜电势及膜通透性的保护作用被引量：3
- 2012年
- 线粒体是细胞内主要的能量形成场所,也是各种损伤最为敏感的细胞器之一,所以无论在生理上或病理上都具有十分重要的意义。大量的研究表明,细胞凋亡的最早期阶段在细胞核病理改变出现之前,线粒体膜电位就已下降,膜电位消失亦是线粒体损伤的一个重要标志。线粒体跨膜电位一旦崩溃,则细胞凋亡不可逆转;线粒体膜内外的各种物质进出线粒体的通道被称之为线粒体膜通透性转变孔（mitochondrialpermeability transition pore,MPTP）,是线粒体内外信息交流的中心枢纽,其开放状态指示着线粒体正常功能的发挥与否;
- 苏荣胜潘家强刘好朋贾雪霞李海琴许冬蕾唐兆新
- 关键词：肝线粒体铜蓝蛋白膜通透性谷胱甘肽线粒体膜电位线粒体跨膜电位
- 铜对肉鸡肝线粒体Ca^(2+)、8-OHdG含量及膜电势的影响
- 2014年
- 将200羽1日龄Cobb商品代肉鸡随机分为4组,各组日粮中铜含量分别为:对照组(Ⅰ组)11mg/kg、试验Ⅱ组110mg/kg、试验Ⅲ组330mg/kg、试验Ⅳ组550mg/kg。饲养至10、20、30、40及50d时每组各取5只鸡用于采集肝脏样品,提取肝脏线粒体测定其膜电势及Ca2+、8-OHdG含量。试验结果显示:随着铜质量浓度的增加及饲喂时间的延长,线粒体膜电势降低,Ca2+和8-OHdG含量升高,表明饲喂高铜日粮可导致肝细胞凋亡。
- 苏荣胜万婷胡锴刘好朋许冬蕾唐兆新
- 关键词：铜肉鸡线粒体
- 猫细小病毒的分离与鉴定被引量：12
- 2013年
- 为丰富猫细小病毒(FPV)流行病学资料和制备灭活疫苗,通过猫肾传代细胞(F81)培养方法从疑似感染FPV病猫粪便中分离病毒。对分离到的病毒进行理化性质分析和FPV特异性检测引物PCR鉴定,然后对FPV的VP2基因进行扩增测序。理化性质分析结果与FPV特性均相符,VP2基因测序结果与GenBank已发表的FPV标准株VP2基因序列对比分析,核苷酸序列同源性达到99.0%,证明该分离毒株为猫细小病毒。该毒株的成功分离进一步充实了我国FPV病毒库,也为灭活疫苗的制备奠定了基础。
- 刘碧涛任常宝张晓战许冬蕾郑良焰唐兆新
- 关键词：猫细小病毒聚合酶链反应
- 伪狂犬病毒感染ST细胞的增殖抑制及对细胞周期的影响被引量：3
- 2013年
- 以猪伪狂犬病毒(PRV)容A株感染体外培养的ST细胞为模型,采用体外细胞培养技术、噻唑蓝(MTT)还原法、流式细胞计数检测梯度剂量的PRV病毒感染ST细胞株过程中细胞的增殖抑制及对细胞周期的影响。结果显示,PRV感染前期(8h和16h)促进ST细胞的增殖,24h以后可显著抑制细胞增殖,这种抑制与时间密切相关,与感染剂量无显著相关。PRV感染ST细胞可显著地改变细胞周期各时相分布,24h时细胞G1、S期所占比例明显升高,48h细胞停滞在G2期,出现明显的凋亡峰。结果表明,PRV在感染过程中对细胞生长的影响与时间紧密联系,最终可显著使细胞停滞在G2期,诱发细胞调亡。
- 张晓战陈叶黄红亮任常宝陈龙许冬蕾唐兆新
- 关键词：猪伪狂犬病毒ST细胞增殖抑制细胞周期细胞凋亡
- 谷胱甘肽对铜孵育的肉鸡肝细胞线粒体的保护作用
- 向即时分离的肉鸡肝细胞线粒体培养液内加入终浓度分别为10μM、30μM、50μM的Cu2+和200μMGSH+50μM Cu2+，孵育20分钟后，观察培养液中不同铜浓度对线粒体H2O2生成速率和呼吸链复合物活性的影响。结...
- 苏荣胜潘家强贾雪霞李海琴许冬蕾唐兆新
- 关键词：铜谷胱甘肽
- 伪狂犬病病毒Ra株体外感染ST细胞超微结构的研究
- 2013年
- 本研究以伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)Ra株体外感染ST细胞为生物模型,通过透射电镜对PRV的增殖规律和致细胞病变的显微结构进行观察。结果显示,PRV能诱导ST细胞发生明显病变,细胞的病变程度与PRV感染时间密切相关。PRV Ra株感染ST细胞,病毒吸附于ST细胞表面,以膜融合内陷的方式进入细胞和细胞核内,在细胞核内复制,出现包涵体结构,以出芽方式离开细胞核,在高尔基体等细胞内膜结构处完成病毒粒子的囊膜化过程。感染前期,病毒通过膜融合方式被释放到细胞外,完成细胞间病毒的传播;感染后期,细胞溶解,大量释放病毒粒子。感染细胞超微结构的变化主要体现为:线粒体肿胀、数目减少,嵴面积减少,核内出现包涵体,细胞融合,细胞内空泡化严重,溶细胞现象。
- 郭剑英张晓战黄红亮许冬蕾刘碧涛任常宝邵定勇唐兆新
- 关键词：ST细胞细胞病变效应超微结构
