蔡明宸
- 作品数:14 被引量:19H指数:3
- 供职机构:辽宁中医药大学更多>>
- 发文基金:辽宁省大学生创新创业训练计划项目国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 不同炮制方法对火麻仁饮片中葫芦巴碱含量的影响被引量:4
- 2016年
- 目的以火麻仁饮片中的葫芦巴碱为指标性成分,比较不同炮制方法对葫芦巴碱含量的影响。方法采用清炒法、微波法、烘法对3个不同产地的火麻仁饮片进行炮制,采用高效液相色谱法测定不同炮制品及生品中葫芦巴碱的含量。结果火麻仁经过炮制后葫芦巴碱的含量均有不同程度的升高,其中清炒法提升幅度最大,微波法次之,烘法最小。结论炮制可以提高火麻仁中葫芦巴碱的含量,且以清炒法为最佳。
- 朱夏敏王春娇王鑫蔡明宸邓仕任
- 关键词:火麻仁
- 一种火麻仁对照提取物的制备方法与用途
- 一种火麻仁对照提取物的制备方法,包括:步骤1、乙醚脱脂:取火麻仁药材粉末200g,过二号筛,加乙醚1500ml,水浴加热回流1小时,水浴温度为50℃,减压过滤,药渣再加乙醚500ml洗涤,弃去乙醚液;步骤2、甲醇提取得浸...
- 邓仕任夏林波蔡明宸朱江王鑫
- 文献传递
- HPLC法测定不同产地火麻仁中五种脂肪酸含量被引量:4
- 2013年
- 目的:采用高效液相色谱法对不同产地火麻仁药材中五种主要脂肪酸(α-亚麻酸、亚油酸、油酸、棕榈酸、硬脂酸)进行含量测定,据此对不同产地火麻仁的优劣进行评价。方法:采用Agilent EclipseXDB-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(85∶15)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长210nm,柱温30℃。在此条件下,该五种脂肪酸的甲酯化产物与其他组分得到良好的分离,α-亚麻酸甲酯、亚油酸甲酯、油酸甲酯、棕榈酸甲酯和硬脂酸甲酯的进样量分别在42 168μg(r=0.9998)、67267μg(r=0.9995)、9.7 39μg(r=0.9995)、23 94μg(r=0.9996)和14 56μg(r=0.9997)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率分别为99.5%(RSD=0.65%,n=6)、99.5%(RSD=1.20%,n=6)、99.2%(RSD=0.41%,n=6)、99.0%(RSD=0.60%,n=6)和99.5%(RSD=0.61%,n=6)。结论:该法操作简便,结果可靠。不同产地火麻仁油脂中的脂肪酸含量的确具有一定差异,以保定地区的脂肪酸含量为最高,可为火麻仁油脂的合理开发利用提供相关借鉴。
- 夏林波朱江蔡明宸邓仕任
- 关键词:火麻仁油脂亚油酸
- 火麻仁饮片炒制前后胡芦巴碱的含量变化研究
- 以火麻仁饮片中的葫芦巴碱为指标性成分,对火麻仁饮片及其炒制品中的葫芦巴碱进行含量测定,为研究其炮制前后葫芦巴碱的含量变化提供一定依据.采用岛津LC-10AT高效液相色谱仪,伊利特Hypersil NH2色谱柱(4.6 m...
- 朱夏敏蔡明宸邓仕任
- 关键词:火麻仁饮片
- HPLC-UV法测定薏苡仁指标性成分甘油三油酸酯含量被引量:3
- 2015年
- 目的:建立高效液相色谱-紫外法测定薏苡仁指标性成分甘油三油酸酯含量的方法。方法:采用Microsorb C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-异丙醇(60∶40)为流动相,流速为1m L·min-1,检测波长为205nm,柱温为20℃。结果:薏苡仁指标性成分甘油三油酸酯的线性范围为5.998-59.98μg(r=0.9993),平均回收率(n=6)为100.50%(RSD=1.307%)。结论:本法采用高效液相色谱,结合常规紫外检测器,建立了一种准确可靠,通用性较强的薏苡仁中甘油三酯的含量测定方法。
- 鲁雅雯王鑫蔡明宸梅晓丹张锐朱江邓仕任
- 关键词:高效液相色谱-紫外法薏苡仁
- 五种二苯乙烯三聚体的制备方法及其应用
- 五种二苯乙烯三聚体的制备方法及其应用,以体外α-葡萄糖苷酶抑制活性为导向,指导中药香附子的分离纯化过程,该制备方法包括:药材超声提取、硅胶柱层析分离、大孔树脂柱层析分离、凝胶柱层析分离、反相制备HPLC分离。经HR-MS...
- 邓仕任夏林波朱江蔡明宸王鑫朱夏敏
- 火麻仁薄层色谱鉴别用对照提取物的研制与应用被引量:1
- 2016年
- 研制被薄层色谱鉴别用火麻仁对照提取物,以替代对照药材用于火麻仁的薄层鉴别。从制备工艺考察、提取物稳定性影响因素考察以及提取物性状等方面制订薄层色谱鉴别用火麻仁对照提取物的制备和保存方法,并比较对照药材与对照提取物在薄层鉴别中的应用结果。结果表明:制备方法为:火麻仁药材粉末(过二号筛)加25倍乙醚脱脂后,药渣加10倍甲醇加热回流提取1 h,滤过,减压蒸去甲醇,所得浸膏用10倍甲醇复溶,加入与浸膏等重量的柱层析硅胶(200~300目),混匀,减压蒸干甲醇,过九号筛即得。该对照提取物与火麻仁药材的薄层鉴别效果一致。本研究制备的火麻仁薄层鉴别用对照提取物稳定可靠,可以替代火麻仁对照药材用于火麻仁及其成方制剂的质量控制分析。
- 邓仕任蔡明宸夏林波王鑫朱夏敏
- 关键词:火麻仁薄层色谱鉴别
- 一种火麻仁对照提取物的制备方法与用途
- 一种火麻仁对照提取物的制备方法,包括:步骤1、乙醚脱脂:取火麻仁药材粉末200g,过二号筛,加乙醚1500ml,水浴加热回流1小时,水浴温度为50℃,减压过滤,药渣再加乙醚500ml洗涤,弃去乙醚液;步骤2、甲醇提取得浸...
- 邓仕任夏林波蔡明宸朱江王鑫
- 不同炮制方法对火麻仁饮片中甘油三亚油酸酯的影响被引量:1
- 2016年
- 以火麻仁饮片中的甘油三亚油酸酯为指标性成分,比较不同炮制方法对甘油三亚油酸酯含量的影响。采用清炒法、微波法、烘法对三个不同产地的火麻仁饮片进行炮制,采用HPLC法测定不同炮制品及生品中甘油三亚油酸酯的含量。结果表明:火麻仁经过炮制后甘油三亚油酸酯的含量均有不同程度的升高,其中清炒法和微波法提升幅度较大,烘法次之。炮制可以提高火麻仁中甘油三亚油酸酯的含量,且以清炒法和微波法为佳。
- 邓仕任王春娇夏林波王鑫朱夏敏蔡明宸
- 关键词:火麻仁
- 一种香附药材中天然α‑葡萄糖苷酶抑制剂的快速筛选方法
- 本发明属于中药化合物筛选技术领域,尤其涉及一种香附药材中天然α‑葡萄糖苷酶抑制剂的快速筛选方法。具体包括以下步骤:步骤1、固定化酶的合成;步骤2、固定化酶的亲和吸附与解吸;步骤3、香附AGHI的结构确定:步骤4、香附AG...
- 邓仕任夏林波朱江郭晏华蔡明宸王鑫朱夏敏周坤
- 文献传递