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蔡斌: 作品数：70 被引量：90H指数：7; 供职机构：福建医科大学附属第一医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金福建省教育厅科技项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>

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线粒体脑肌病误诊原因分析及诊断策略: 线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy,ME)是一组因遗传基因异常引起线粒体酶功能障碍而导致的,以脑及骨骼肌症候为主的多系统受累疾病。ME临床表现多样,具有异质性和变异性,因此临床上...; 何方方李智文蔡斌; 文献传递

亚低温对局灶性脑缺血再灌注后MMP-9表达和细胞凋亡的影响: 目的通过线栓法制备大鼠MCA0再灌注模型,观察亚低温对脑梗死体积和组织病理损伤的影响,明确在本研究条件下的脑保护作用。通过研究亚低温对大鼠局灶性脑缺血再灌注后基质金属蛋白酶-9（matrix metalloprotein...; 蔡斌许国英李智文; 关键词：脑缺血细胞凋亡基质金属蛋白酶-9 亚低温; 文献传递

常染色体隐性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病的临床病理、基因突变及其功能研究: 目的:常染色体隐性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死及白质脑病(cerebral autosomal recessive arte riopathy with subco rtical infarcts and leukoeri...; 蔡斌曾甲斌林薇李智文王柠

脑红蛋白通过抑制APMK信号途径在神经元缺血缺氧中发挥保护作用: 背景与目的脑红蛋白(Neuroglobin,Ngb)是本世纪新发现的第三种携氧球蛋白,能与氧可逆性结合,主要存在于脑内。已有研究表明Ngb可减轻神经元及脑组织的缺血缺氧性损伤,因此有望成为新型脑保护剂,但其保护机制尚不明...; 蔡斌王柠Shaohua Yang; 文献传递

1例CADASIL家系的临床特征与基因突变分析: 2014年; 目的分析1例皖江地区CADASIL家系的临床表现及基因突变特征。方法随访记录1例CADASIL家系先证者的临床表现、实验室检查及影像学检查,对其NOTCH3基因突变热点区行基因检测。结果先证者为1例53岁男性患者,病程中反复发作脑卒中并有家族发病史,另表现假性球麻痹、情绪障碍、冷漠和轻度认知功能障碍,无偏头痛史。其头颅核磁共振显示对称性双侧颞极及外囊区白质高信号病变。患者NOTCH3基因突变分析发现4号外显子区已知致病突变(c.580T>C)和常见核苷酸多态性(rs1043994)。结论 c.580T>C突变是中国人CADASIL病例首次报道,基因检测是确诊CADASIL的金标准。; 尚贤金周志明倪旺袁权蔡斌; 关键词：单基因疾病脑梗死基因诊断突变

急性脑梗死患者血管生成素样蛋白4表达及与颈动脉粥样硬化之间关系被引量：15: 2020年; 目的探讨血管生成素样蛋白4(Angiopoietin-like protein 4,ANGPTL4)在急性脑梗死患者中的表达及与颈动脉粥样硬化之间的关系。方法选取急性脑梗死患者170例及对照组患者133例。根据颈动脉彩超结果,将脑梗死组分为无斑块组(26例)、稳定斑块组(40例)和不稳定斑块组(104例)3组,利用酶联免疫吸附法检测血清ANGPTL4水平。结果急性脑梗死患者血清ANGPTL4水平1052.75(586.53,1823.68)pg/ml明显高于对照组876.18(571.01,1528.93)pg/ml,差异有统计学意义(P=0.042);不稳定斑块组的血清ANGPTL4水平794.73(531.5,1580.06)pg/ml低于稳定斑块组1491.75(895.39,3960.34)pg/ml及无斑块组1223.34(851.66,3018.70)pg/ml(P<0.05);无斑块组与稳定斑块组的血清ANGPTL4水平差异无明显统计学意义(P=0.244);经Spearman相关性分析表明,血清ANGPTL4水平与高密度脂蛋白有关(r=0.194,P<0.05)。结论ANGPTL4与颈动脉硬化程度密切相关,可能为急性脑梗死及动脉硬化保护指标。; 郭芳郑冲汤莹莹范梦婷方玲王柠蔡斌; 关键词：急性脑梗死动脉硬化

表现自发性脑出血的五个CADASIL家系报道及Nocth3点突变小鼠制备: 目的：伴皮质下梗死和白质脑病的常染色显性遗传性脑动脉病(Cerebral autonomic dominant arteriopathy with subcorfical infarcts and leucoenceph...; 蔡斌郑韵秋曾燕琴王柠; 关键词：脑出血转基因小鼠

尿酸与脑白质高信号的相关性研究被引量：9: 2016年; 目的探讨血尿酸水平与脑白质高信号的关系。方法选择2014年1月至2015年12月就诊于福建医科大学附属第一医院、头颅MRI提示存在脑白质高信号患者177例进行横断面研究。将患者按白质病变的严重程度进行分组（ Fezakas量表评分0～1分为无或轻度组，Fezakas量表评分≥2分为中重度组），比较亚组之间的血尿酸水平和高尿酸血症发生率的差异。结果共选入脑白质病变患者177例。根据Fezakas量表评分划分脑白质高信号的解剖部位和严重程度。结果表明，深部白质高信号（ DWMH ）中重度组的血尿酸水平高于无或轻度组[分别为（345±95）μmol／L、（310±100）μmol／L，t＝1.097，P＝0.021]；校正伴发糖尿病、高脂血症、吸烟、饮酒后，年龄（OR＝1.065，95％CI 1.027～1.104，P＝0.001）、高血压（OR＝2.605，95％ CI 1.234～5.500，P＝0.012）、血尿酸水平（OR＝1.004，95％CI 1.001～1.007，P＝0.019）是脑小血管病患者中重度DWMH的独立危险因素。结论中重度DWMH与血尿酸水平有明显的关系。; 傅君娴陈小玲谢丽桔郑韵秋张清香张胜王丹妮李智文蔡斌; 关键词：尿酸高尿酸血症