董代幸
- 作品数：6 被引量：51H指数：4
- 供职机构：新疆农业大学更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 乌鲁木齐地区马铃薯病毒和类病毒的分子鉴定及检测技术研究
- 乌鲁木齐地区是新疆马铃薯种薯、商品薯的重要生产基地。当前马铃薯生产中病毒病发生普遍而严重,成为制约生产的主要障碍。优质脱毒种薯是马铃薯产业健康、高效发展的重要保障,而建立快速、灵敏、准确的马铃薯病毒检测技术是脱毒种薯生产...
- 董代幸
- 关键词：马铃薯病毒类病毒实时荧光RT-PCR检测试剂盒
- 文献传递
- 枣疯病植原体新疆分离物16S rDNA基因克隆与序列分析被引量：11
- 2012年
- 利用植原体16SrDNA基因保守序列通用引物对新疆阿克苏地区和喀什地区的疑似枣疯病植株总DNA进行常规PCR和巢式PCR检测,分别扩增出1.5kb和1.2kb的特异性片段。对片段进行克隆、序列测定分析及系统发育树构建,结果表明,新疆枣疯病阿克苏分离物和喀什分离物的16SrDNA基因序列同源性极高,达到100%,与16SrⅤ组植原体的同源性达到98.4%以上,并且与16SrⅤ-B亚组中的枣疯病山东莱芜株系、山东龙口株系同源性最高,达到99.5%,因此归属于榆树黄化组16SrⅤ-B亚组。首次报道新疆枣疯病植原体16SrDNA的序列,确定新疆枣疯病植原体的分类地位,为枣疯病的早期诊断和检测提供依据。
- 韩剑徐金虹王同仁殷智婷罗明董代幸
- 关键词：枣疯病植原体RDNA
- 建立李属坏死环斑病毒的逆转录环介导等温扩增检测方法
- 本发明公开了一种建立李属坏死环斑病毒的逆转录环介导等温扩增检测方法，本发明针对目的基因PNRSV的6个区域设计4条特异引物，利用一种链置换DNA聚合酶在等温65℃左右，几十分钟即可实现核酸的高效扩增；4条引物对靶序列的6...
- 罗明殷智婷韩剑周国辉张祥林董代幸
- 建立李属坏死环斑病毒的逆转录环介导等温扩增检测方法
- 本发明公开了一种建立李属坏死环斑病毒的逆转录环介导等温扩增检测方法，本发明针对目的基因PNRSV的6个区域设计4条特异引物，利用一种链置换DNA聚合酶在等温65℃左右，几十分钟即可实现核酸的高效扩增；4条引物对靶序列的6...
- 罗明殷智婷韩剑周国辉张祥林董代幸
- 文献传递
- 马铃薯病毒一步法多重RT-PCR检测技术的构建被引量：29
- 2011年
- 根据马铃薯病毒PVX、PVY、PVA、PLRV的CP基因序列设计4对特异性引物,通过对试剂浓度和反应条件进行优化,建立了能够同步检测PVX、PVY、PVA、PLRV的一步法多重RT-PCR检测方法。该方法对PVX、PVY、PVA、PLRV扩增出的靶带大小分别为732、422、132和336 bp,凝胶电泳易辨别区分。病毒RNA最低检测限度为7.8 pg/μL,对PVM、PVS、AMV、TMV及PSTVd的扩增为阴性。研究结果表明,该方法特异、灵敏,比两步法多重RT-PCR检测更加快速、简便,提高了检测效率,降低检测成本,为马铃薯病毒的高效检测提供了有效手段。
- 董代幸张祥林罗明韩剑冯世强唐德贤岳仲海
- 关键词：一步法多重RT-PCR病毒检测马铃薯
- 乌鲁木齐地区马铃薯纺锤块茎类病毒的检测与序列分析被引量：6
- 2010年
- 根据马铃薯纺锤块茎类病毒（PSTVd）基因序列设计合成1对引物,对新疆乌鲁木齐地区马铃薯田间感病植株进行一步法RT-PCR检测,扩增出251 bp大小的目标片段,而健康植株无此扩增产物。将目的片段克隆到pGM-T载体上并进行序列测定,构建系统进化树分析各分离物间的分子差异性。结果表明马铃薯纺锤块茎类病毒乌鲁木齐分离物与国内外已报道毒株的核酸序列同源性达93.6%~99.2%。
- 董代幸罗明王丽丽韩剑唐德贤冯世强岳仲海
- 关键词：马铃薯纺锤块茎类病毒一步法RT-PCR
