苏广宁
- 作品数：21 被引量：119H指数：7
- 供职机构：广东省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 顶空固相微萃取谱-气相色谱-质谱联用测定饮用水中6种致嗅化合物被引量：7
- 2013年
- 采用顶空固相微萃取谱-气相色谱-质谱联用法对饮用水中2-甲基异茨醇、土味素、2-甲氧基-3-异丙基吡嗪、2-甲氧基-3-异丁基吡嗪、2,4,6-三氯苯甲醚和2,3,6-三氯苯甲醚共6种致嗅化合物进行了分析。通过对固相微萃取纤维的类型、解吸附时间、NaCl溶液浓度、溶液pH、顶空温度、转速、顶空时间等顶空条件及GC-MS条件的优化,建立了一次性顶空固相微萃取快速测定饮用水中6种致嗅化合物的方法。采用0.10 mol/L的NaOH溶液将水样调至pH 6.0。以DVB/Carboxen/PDMS涂层的固相微萃取纤维头对20 mL添加了NaCl溶液浓度为0.3 g/mL的水样于70℃水浴顶空萃取25 min。被萃取的致嗅化合物于250℃解吸附4 min供GC-MS分析。6种致嗅化合物在0.25～100 ng/L范围内线性关系良好(R>0.986),检出限低于0.1 ng/L。对实际水样进行分析,低、中、高3种不同浓度的加标回收率为93.0%～106.6%,相对标准偏差为3.0%～6.6%(n=6)。该分析方法可对饮用水中6种致嗅化合物进行同时监测。
- 余胜兵朱炳辉许瑛华钟秀华吕芬苏广宁刘锐
- 关键词：固相微萃取生活饮用水
- 高效液相色谱法测定食品中氯化血红素含量被引量：4
- 2012年
- 目的建立高效液相色谱法测定食品中的氯化血红素含量。方法采用四氢呋喃提取样品,以Eclipse.XDB.C8(4.6 mm×150 mm)为色谱分析柱,流动相为1%乙酸∶四氢呋喃=65∶35;流速:1 mL/min;柱温:28℃;检测波长:400 nm。结果该方法测定氯化血红素含量的线性范围为0.50～50.00 mg/L,相关系数为0.999 3,检出限为0.11 mg/L,方法的回收率为90.8%～102.0%。结论该方法准确、灵敏,可作为食品中氯化血红素含量的检测方法。
- 胡曙光龙朝阳梁旭霞刘鋭苏广宁
- 关键词：食品氯化血红素高效液相色谱法
- 广州两城区大气PM_(2.5)金属成分的污染特征被引量：18
- 2016年
- [目的]了解广州市两城区空气PM2.5金属污染状况。[方法]于2015年在广州市越秀、番禺两区采集PM2.5样品,选用电感耦合等离子体质谱仪测定15种金属元素,计算富集因子,分析污染特征,探讨其来源,并对重金属的潜在生态风险进行评价。[结果]广州越秀区与番禺区大气PM2.5月均浓度范围分别为0.046~0.160、0.013~0.108 mg/m^3,全年平均浓度分别为0.078、0.057 mg/m^3,是GB 3095—2012《环境空气质量标准》全年二级标准限值（0.035 mg/m^3）的2.2和1.6倍,越秀区高于番禺区。越秀区PM2.5中15种金属全年平均总浓度为1.08μg/m^3（占PM2.5质量的1.4%）,番禺为0.73μg/m^3（1.3%）,铁、锌、铝和铅浓度贡献大。越秀、番禺两区铁浓度分别是0.443μg/m^3（0.57%）、0.285μg/m^3（0.50%）,锌是0.306μg/m^3（0.39%）、0.233μg/m^3（0.41%）,铝是0.157μg/m^3（0.20%）、0.065μg/m^3（0.11%）,铅是0.059μg/m^3（0.08%）、0.051μg/m^3（0.09%）。15种金属浓度水平,越秀为铁〉锌〉铝〉铅〉铜〉锰〉钡〉铬〉砷〉锑〉硒=镍〉镉〉铊〉汞,番禺为铁〉锌〉铝〉铅〉锰〉铜〉钡〉砷〉锑〉硒〉镍=铬〉镉〉铊〉汞。两区PM2.5中金属铜（130.1）、锌（235.1）、砷（120.2）、硒（200.3）、镉（201.1）和锑（293.6）的富集因子〉100,是显著人为污染元素。两区PM2.5重金属的潜在生态危害指数依次为镉〉汞〉砷〉铜〉铅〉锌〉镍〉铬〉锰,其中镉（1 415.02）潜在生态危害程度极强,汞（310.77）、砷（281.51）危害程度强。9种重金属的潜在生态风险指数为2 313.94,总潜在生态风险极高。[结论]广州大气PM2.5金属浓度整体上越秀区高于番禺区,部分金属元素人为污染明显。
- 李敏连晓文王静苏广宁郭珍珠郭凌川
- 关键词：PM2.5金属污染特征潜在生态风险
- 广州市部分居室空气中PM_(2.5)污染特征被引量：15
- 2006年
- 目的了解广州市居民室内空气中PM2.5的污染特征并探讨其污染来源。方法于2003年6—7月期间,使用低流量采样器于广州市9个有代表性居民住宅采集室内PM2.5样品,测定其浓度及有机碳(OC)和元素碳(EC)的含量。结果室内采样点PM2.5平均浓度为(47.4±17.7)μg/m3,高于其他国家或地区已有的监测结果。PM2.5中OC和EC的平均浓度分别为(9.2±1.4)、(3.72±0.48)μg/m3;OC和EC分别占PM2.5的26.4%±5.6%和9.3%±4.8%。其中,OC主要来源于室内的污染源,而EC则可能与室外污染源的关系更为密切。结论室内污染源(烹饪、吸烟等)、室外污染源(机动车排放)以及房屋条件(通风条件、装修时间)等对室内的PM2.5浓度水平的影响较大。
- 赖森潮苏广宁邹世春曹军骥
- 关键词：细颗粒物碳
- 气相色谱-质谱联用法测定大茶药中钩吻碱被引量：2
- 2016年
- 目的建立气相色谱-质谱联用测定大茶药中钩吻碱含量的分析方法。方法通过对样品浸泡方式、萃取溶剂、浸泡浓度、超声强度、盐浓度、萃取剂用量和超声时间等条件的优化,建立优化的萃取条件。新鲜样品经自然晒干脱水后,粉碎过50目筛,用5.0 m L添加5%（w/v）Na Cl的Na OH（5%,w/v）溶液浸泡并超声30 min,然后用4.0 m L氯仿提取,采用气相色谱质谱法定量。结果在优化的实验条件下,钩吻素甲和钩吻素子在500~15 000μg/L的范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 0和0.998 9,检出限分别为2.7和2.2 mg/kg,定量限分别为9.0和7.5 mg/kg。钩吻素甲的加标回收率分别为101.4%~109.3%,相对标准偏差（RSD）分别为4.2%~11.8%;钩吻素子的加标回收率分别为81.7%~111.6%,RSD分别为5.1%~6.7%。结论本研究所建立方法具有准确度和灵敏度高、稳定性和重复性好等优点,能快速测定大茶药中钩吻素甲和钩吻素子的含量。
- 麦沛明吴正华余胜兵苏广宁钟秀华吴西梅朱炳辉
- 关键词：气相色谱-质谱法
- 顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用测定水中6种致嗅化合物
- 嗅味是人们评价水质的主要指标和依据之一.嗅味物质所产生的异味严重影响了人们对水质的感觉和评价,近年来已成为关注的热点.研究表明水中典型的致嗅物质主要有2-甲基异茨醇(MIB)、土味素(GSM)、2-甲氧基-3-异丙基吡嗪...
- 余胜兵钟秀华吕芬苏广宁陈明许瑛华朱炳辉
- 固相萃取GC-MS测定饮用水中8种亚硝胺化合物被引量：3
- 2022年
- 目的建立同时测定饮用水中8种亚硝胺化合物的方法。方法水样中加入内标物,用椰壳炭固相萃取柱进行富集、净化和浓缩,气相色谱—质谱(GC-MS)法分析,内标法定量。结果8种亚硝胺化合物在(10~250)ng/L的线性范围内线性关系良好(相关系数r>0.998),方法检出限在(1.26~3.00)ng/L,定量限在(4.20~10.0)ng/L。水样低、中、高浓度亚硝胺化合物加标的回收率为78.6%~116%,相对标准偏差(RSD)在1.50%~11.1%。本方法对水源水、末梢水进行测定,结果满意。结论本方法操作简便、灵敏度高、稳定可靠,能够满足生活饮用水及其水源水中8种亚硝胺化合物的检测要求。
- 苏广宁钟秀华邓靖邵义娟方磊钟志雄余胜兵鲁琳连晓文
- 关键词：亚硝胺固相萃取饮用水
- 顶空固相微萃取——气相色谱/质谱法测定饮水中2-甲基异莰醇和土臭素被引量：8
- 2015年
- 目的建立顶空固相微萃取（HS-SPME）结合气相色谱质谱联用（GC-MS）技术测定水中痕量2-甲基异莰醇（MIB）和土臭素（GSM）的方法。方法确立检测方法的实验条件,样品于70℃水浴经PDMS/DVB/CAR萃取30 min后,在GC-MS上分析测定。取时间、加盐质量浓度及取样体积进行优化。结果 GCMS测定结果显示,在优化的实验条件下2-MIB和GSM在5~100 ng/L范围内线性关系良好,相关系数大于0.9994,方法的检测限分别为0.29 ng/L和0.11 ng/L;相对标准偏差（RSD,n=6）小于5.3%;加标回收率在93.8%~109%。结论该方法可以用于水中痕量2-甲基异莰醇和土臭素的检测。
- 钟秀华周丽辉余胜兵许瑛华曲亚斌苏广宁
- 关键词：顶空固相微萃取2-甲基异莰醇土臭素
- 饮用水中三氯甲烷和四氯化碳的检测方法研究被引量：6
- 2013年
- 目的:建立饮用水中三氯甲烷和四氯化碳含量的新检测方法。方法:确认本检测方法的实验条件,对顶空平衡温度、顶空平衡时间、顶空瓶摇动等条件进行优化。结果:测定结果显示,改进后的方法可大大缩短实验时间,方法灵敏度高,三氯甲烷和四氯化碳的方法检测限分别为0.020μg/L和0.0036μg/L,线性相关系数>0.9992,相对标准偏差(RSD,n=6)<4.0%,加标回收率在95.0%～114%。结论:改进后的方法更适用于饮用水中三氯甲烷和四氯化碳大批量样品的检测。
- 钟秀华曲亚斌许瑛华苏广宁余胜兵吕芬
- 关键词：饮用水三氯甲烷四氯化碳顶空气相色谱法
- 分散液-液微萃取-气相色谱-质谱法同时测定中毒样品中有毒生物碱和鼠药被引量：21
- 2015年
- 建立了分散液-液微萃取（ Dispersive liquid-liquid micro-extraction, DLLME）与气相色谱-质谱（ GC-MS）联用同时测定中毒样品中3种鼠药（毒鼠强、溴鼠灵、溴敌隆）和5种有毒生物碱（莨菪碱、东莨菪碱碱、钩吻碱、士的宁、马钱子碱）的方法。100μL萃取剂氯仿与600μL分散剂甲醇混合后,迅速注入样品,萃取过程在乳化体系中完成；以8000 r/min离心5 min,使两相分层,取下层有机相进行GC-MS分析。考察了萃取剂、分散剂的种类和体积、萃取时间、pH值及盐浓度对萃取效率的影响。在优化条件下,各目标物在水样、尿样、黄酒样的检出限为0.003~1.0μg/L,在米饭样品检出限为0.002~0.2μg/kg；各目标物低、中、高加标回收率为81.0%~110%,精密度均小于7%。本方法灵敏度高,快捷高效,适用于中毒样品中有毒生物碱和鼠药的同时测定。
- 麦沛明余胜兵吴西梅苏广宁钟秀华朱炳辉
- 关键词：分散液-液微萃取生物碱鼠药气相色谱-质谱
