肖谜
- 作品数：13 被引量：36H指数：4
- 供职机构：复旦大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：上海市闵行区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 结直肠癌骨转移患者的临床特点和预后分析被引量：5
- 2014年
- [目的]分析结直肠癌骨转移患者的临床特点。[方法]回顾性分析86例结直肠癌伴骨转移患者的临床资料。[结果]86例骨转移结直肠癌患者占同期治疗结直肠癌患者的4.3%;86例骨转移患者中结肠癌占3.3%,直肠癌占5.3%,具有统计学差异(χ2=4.45,P<0.05);发生骨转移合并肺转移占65.1%;未发生骨转移患者肺转移占12.7%,两者具有统计学差异(χ2=17.7,P<0.01)。除1例(1.2%)患者仅有骨转移之外,其余85例(98.8%)患者均合并其他部位转移。单因素分析中,ECOG评分、骨转移时间、骨转移灶数目及其他脏器的转移与结直肠癌骨转移患者的预后有关(P<0.05);多因素分析中,仅骨转移时间和其他脏器转移是影响结直肠癌骨转移患者预后的独立因素(P<0.05)。[结论]结直肠癌骨转移中,直肠癌所占比例高于结肠癌,结直肠癌骨转移发生可能与肿瘤部位有关;结直肠癌骨转移与肺转移具有一定的相关性。
- 郑鸿郭伟剑张宁肖谜
- 关键词：结直肠肿瘤骨转移
- 消化道肿瘤化疗前后D-二聚体与疗效的研究被引量：3
- 2012年
- 目的:探讨消化道肿瘤患者血浆D-二聚体水平与化疗疗效及临床分期的关系。方法:80例入组的消化道肿瘤患者(其中男48例,女32例),采用免疫散射比浊方法、日本CA-7000全自动监测仪测定化疗前后血浆D-二聚体的含量。结果:化疗前消化道肿瘤进展期(Ⅲ、Ⅳ期)D-二聚体含量分别为(1.15±0.48)mg/L、(1.98±0.77)mg/L;早期(Ⅱ期)D-二聚体含量(0.28±0.09)mg/L;三者间比较,D-二聚体差异有统计学意义(P<0.01)。化疗后37例疗效达(CR+PR)组与治疗前D-二聚体差值为(-0.41±0.19)mg/L;25例疗效为稳定(SD)组血浆D-二聚体治疗前后差值为(0.09±0.11)mg/L;18例疗效进展(PD)组血浆D-二聚体差值(0.84±0.32)mg/L;且进展期(Ⅲ、Ⅳ期)化疗后有效组(CR+PR)D-二聚体含量显著低于化疗前,有统计学差异(P<0.01);化疗后进展组明显高于化疗前(P<0.05);化疗后稳定组(SD)无统计学差异。结论:血浆D-二聚体水平高低可作为消化道肿瘤观察临床分期、判断预后及化疗疗效的一个临床指标。
- 郑鸿陶莉蔡芸芸吴海霞肖谜
- 关键词：消化道肿瘤D-二聚体化疗预后
- 肿瘤分子靶向治疗,您了解吗?
- 2023年
- 近年来,治疗肿瘤的方法不断创新,水平也不断提高。治疗肿瘤除了手术、放疗、化疗这些大家熟知的方法,靶向治疗、免疫治疗等方法也取得了较好的疗效,其中分子靶向治疗以其作用精准、使用方便备受关注。
- 肖谜
- 关键词：分子靶向治疗治疗肿瘤免疫治疗
- 双膦酸盐治疗骨转移癌骨痛及对血清钙磷的影响被引量：7
- 2010年
- 背景与目的：恶性肿瘤骨转移发生率有上升趋势,双膦酸盐已广泛应用于治疗骨转移癌.本研究旨在评价唑来膦酸与帕米膦酸治疗骨转移癌骨痛及对血清钙磷的影响.方法：对病理及影像确诊的100例骨转移癌患者分别使用唑来膦酸或帕米膦酸进行治疗,评价患者治疗1、2个月后疼痛缓解情况及血清钙、磷变化.结果：双瞵酸盐治疗1、2个月后,疼痛较前无明显变化（P＞0.05）,双膦酸盐治疗后中度疼痛似有下降趋势（x2=3.48,P=0.062）.骨转移癌患者血钙和血磷间存在直线正相关关系.双膦酸盐治疗1个月后,低钙血症的发生率为54%,治疗2个月后的发生率（56%）较治疗前（36%）显著增加（x2=6.55,P=0.011;x2=8.05,P=0.005）.治疗1个月后,血钙、血磷较治疗前显著降低（t=4.39,P=0.000;t=2.50,P=0.014）;治疗2个月后,血钙、血磷较治疗前仍低（t=4.32,P=0.000;t=2.49,P=0.010）.唑来膦酸和帕米膦酸相比,对骨痛缓解及血钙、血磷、碱性磷酸酶的影响差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：唑来膦酸与帕米膦酸能缓解骨转移癌患者骨痛,引起低钙血症,打破原有钙磷相关关系.唑来膦酸与帕米膦酸比较对骨痛缓解及血钙、血磷及碱性磷酸酶的影响差异无统计学意义.
- 王妹兴戴月娣陶莉李安琪江联萍肖谜杨梅
- 关键词：唑来膦酸帕米膦酸骨痛
- 改良FOLFIRI方案二线治疗晚期胃癌的临床观察
- 2013年
- 目的观察改良FOLFIRI方案(mFOLFIRI)在晚期胃癌二线治疗中的疗效和不良反应。方法回顾性分析我院41例晚期胃癌患者,接受mFOLFIRI方案治疗:伊立替康180 mg/m2,静脉滴注90 min,第1天;亚叶酸钙(CF)200 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;5-氟尿嘧啶(5-Fu)400 mg/m2,静脉推注,第1天;5-Fu 2.4g/m2,静脉滴注46 h(泵);14d为一个周期,4周期评价疗效,每周期评价不良反应。结果 41患者均可评价疗效,完全缓解(CR)0例(0%)、部分缓解(PR)7例(17.1%)、稳定(SD)13例(31.7%),进展(PD)21例(51.2%),疾病控制率(DCR)(CR+PR+SD)48.8%;中位疾病进展时间(mTTP)为3.4个月,中位生存期(mOS)为9.1个月。主要不良反应为骨髓抑制及迟发性腹泻,另有恶心呕吐及轻度肝肾功能损伤,经对症治疗后均可缓解。结论 mFOLFIRI方案二线治疗晚期胃癌疗效肯定,且不良反应可耐受。
- 肖谜王妹兴
- 关键词：伊立替康氟尿嘧啶晚期胃癌
- 吉西他滨联合顺铂及地塞米松治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤临床观察被引量：3
- 2013年
- 非霍奇金淋巴瘤（NHL）是一种常见的恶性肿瘤,在我国,NHL占85％ ～90％,远高于欧美国家.近三十年来NHL的发病率增长了一倍,达到20万人[1].目前常规采用CHOP为主的一线方案化疗,其远期生存率达35％～40％[2],但仍有相当数量的患者最终复发或初始治疗即无效,成为复发或难治性NHL.复发是指化疗2周期以上达到完全缓解（CR）,并且持续应用至6～8周期后停药,停药至少1个月后复发.难治是指：（1）在治疗的任何时间都未达到CR;（2）在治疗过程中或达到部分缓解（PR）后疾病进展;（3）在达到CR的第1个月内早期复发.目前复发性及难治性NHL的治疗仍是临床上的一个难题,尚无标准方案.作者对21例复发或难治性NHL采用吉西他滨联合顺铂及地塞米松（GDP）方案化疗,收到了较好的近期效果,现报道如下.
- 肖谜左丽
- 关键词：难治性非霍奇金淋巴瘤地塞米松吉西他滨复发性顺铂
- 腹腔恩度加化疗联合局部热疗治疗恶性腹腔积液的临床观察被引量：4
- 2012年
- 目的:观察腹腔灌注重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)加化疗联合局部热疗治疗恶性腹腔积液的近期疗效和安全性。方法:经病理组织学或细胞学检查确诊的恶性腹腔积液患者53例(胃癌31例、结肠癌10例、直肠癌12例),分为治疗组(A)25例和对照组(B)28例,A、B两组腹腔均灌注化疗联合局部热疗;A组腹腔还加用恩度,比较两组临床近期疗效、生活质量及毒副反应。结果:A组总有效率为76%,B组为57.1%,两组近期疗效差异显著,有统计学意义(P<0.05)。A、B两组生活质量(QOL)改善率分别为72%和60.7%,两组差异无统计学意义(P>0.05);A组主要不良反应为Ⅰ～Ⅱ级的胃肠道反应,恶心呕吐占44%(11/25),腹痛12%(3/25),腹泻4%(1/25);Ⅰ～Ⅱ级粒细胞减少16%(4/25),Ⅲ级粒细胞减少4%(1/25)。结论:腹腔恩度加用化疗联合局部热疗治疗恶性腹腔积液近期疗效显著且安全,能提高患者的生活质量,值得临床上推广应用和进一步深入研究。
- 郑鸿陶莉蔡芸芸吴海霞肖谜
- 关键词：恩度化疗局部热疗恶性腹腔积液
- CDA-Ⅱ联合化疗治疗晚期复治非小细胞肺癌的临床观察被引量：3
- 2012年
- 肺癌是一种常见的肺部恶性肿瘤，其死亡率已逐年升高。近70％的患者被确诊时已不宜手术。一线化疗虽能延长患者生存期，改善患者生存质量，但有效率仅为30％。因此对复发或转移初治无效患者的治疗，需引入新的药物及治疗方法。尿多酸肽（uroacitidescell differentiation agentⅡ，CDA—Ⅱ）是从健康人尿中分离提取的细胞分化诱导剂，对多种肿瘤具有抑制DNA甲基转移酶（DNMT）、诱导分化凋亡的作用，而且还可以逆转肿瘤耐药，防止肿瘤复发和转移[1-2]。
- 郑鸿陶莉肖谜
- 关键词：尿多酸肽化疗
- 重组人血管内皮抑制素联合长春瑞滨和顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：4
- 2011年
- 目的:观察重组人血管内皮抑制素(YH-16)联合长春瑞滨(navelbine,NVB)和顺铂(cisplatin,DDP)治疗非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)的近期疗效、生存期和安全性。方法:将2007年5月-2010年5月收治的80例晚期NSCLC患者随机分为治疗组[长春瑞滨联合顺铂(NP)+YH-16]和对照组(NP)。每2个化疗周期评价疗效和不良反应,并随访生存期。结果:治疗组39例以及对照组36例可评价疗效。NP+YH-16组的疾病稳定率为53.8,高于对照组的27.8(χ2=5.25,P=0.022),治疗组的临床获益率为76.9,高于对照组的55.6(χ2=3.85,P=0.050);治疗组的疾病进展率为23.1,低于NP组的44.4(χ2=3.85,P=0.050)。治疗组与对照组的疾病进展时间和总生存时间差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者的不良反应主要为骨髓抑制和消化系统反应,发生率差异无统计学意义;治疗组的心电图异常较对照组多(χ2=16.27,P=0.001)。结论:NP+YH-16一线治疗晚期NSCLC能够提高疾病稳定率和临床获益率,降低疾病进展率,增加心脏电生理异常发生率,总体安全性较好。
- 戴月娣陶莉李安琪王妹兴江联萍李纲吴海霞肖谜
- 关键词：重组人血管内皮抑制素化学治疗
- 尿多酸肽联合化疗治疗晚期复治非小细胞肺癌的临床研究被引量：3
- 2012年
- 目的:探讨尿多酸肽注射液联合化疗治疗晚期复治非小细胞肺癌的近期疗效、不良反应以及对患者生活质量的影响。方法:经病理学或细胞学确诊的非小细胞肺癌患者67例,其中男性31例,女性36例,中位年龄59岁。尿多酸肽注射液300 ml与化疗联合给药,将尿多酸肽注射液与氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液,按1∶1稀释后静脉滴注,滴速以原药100ml/小时为宜。于化疗前7天开始给药,化疗的当天停用本品,共2-3周期。结果:A组CR(0),PR(4),SD(17),总有效率为11.4%,肿瘤控制率为60.0%;临床受益率(CBR)为57.1%(21/35);B组CR(0),PR(2),SD(10),总有效率为6.3%,肿瘤控制率为37.5%(12/32)。A组中位生存时间9.3月,B组6.1月,1年生存率A组48.6%(17/35),B组31.3%(10/32),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组毒副反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:尿多酸肽联合化疗治疗晚期复治非小细胞肺癌有一定的疗效,能明显改善晚期肺癌患者的生活质量,且不良反应轻,患者能够耐受,值得临床进一步研究。
- 郑鸿陶莉肖谜
- 关键词：尿多酸肽化疗
