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土壤中棉花黄萎病菌SYBR Green Ⅰ荧光RT-PCR定量检测技术研究被引量：19: 2011年; 为实现田间土壤棉花黄萎病菌的早期检测,建立了土壤中棉花黄萎病菌的SYBR Green I荧光定量PCR检测方法。以含342bp PCR扩增产物的阳性质粒为参考,构建了标准曲线,并对该曲线的特异性、敏感性、可重复性进行了评价。结果表明,该方法具有快速、特异性强、敏感度高等特点。检测范围在3.8×103-3.8×108copies/μL之间有良好的线性关系,相关系数R2为0.996,扩增效率为101.5%,灵敏度比常规PCR方法高102倍。; 肖蕊余真真Elsharawy AA魏锋杨家荣; 关键词：大丽轮枝菌 SYBR 荧光实时定量

土壤棉花黄萎病菌的分子检测: 棉花黄萎病是一种世界性的土传真菌病害,能在土壤中存活数年,连年发病,难以根治。由于土壤中棉花黄萎病菌的数量与发病程度关系密切,本研究制备了包含棉花黄萎病菌16s rDNA的保守区域的重组质粒,并以该质粒为标准品,建立了S...; 肖蕊; 关键词：棉花黄萎病菌荧光实时定量; 文献传递

转Chi＋Glu双价基因棉对土壤酶活性的影响被引量：2: 2011年; 研究转Chi+Glu双价基因棉对土壤酶活性的影响,揭示其对土壤生态系统的安全性。在大田试验条件下,检测种植转Chi+Glu双价基因棉、转Bt基因棉和非转基因常规棉在不同生育期的土壤蔗糖酶、脲酶、碱性磷酸单酯酶、脱氢酶和过氧化氢酶活性。结果表明,转Chi+Glu双价基因棉在棉花不同生育期对土壤蔗糖酶、土壤脱氢酶和土壤过氧化氢酶的活性有较强的促进作用,而对土壤脲酶和土壤碱性磷酸单酯酶的活性具有一定的抑制作用。结果显示,种植转Chi+Glu双价基因棉花不会影响棉田土壤生态系统的安全性。; 魏锋朱荷琴肖蕊杨家荣; 关键词：转BT基因棉土壤酶活性

转Chi+Glu双价基因棉对土壤微生物群落功能多样性的影响被引量：2: 2011年; 为研究转Chi+Glu双价基因棉对土壤微生物群落功能多样性的影响,揭示其对土壤生态系统的安全性,在大田试验条件下,利用Biolog代谢指纹方法分析了种植转Chi+Glu双价基因棉、转Bt基因棉和常规棉不同生育期土壤微生物群落功能多样性。结果表明,两个转基因棉花土壤微生物数量差异不显著,而转基因棉花土壤细菌和放线菌数量在花期和铃期显著高于常规棉花(P<0.05),真菌数量在花期和铃期却显著低于常规棉花(P<0.05)。与非转基因棉花相比,转基因棉花土壤微生物群落碳源利用能力在花期和铃期显著增加,转基因棉花土壤微生物群落的Shannon指数和McIntosh指数在花期、铃期和吐絮期显著高于常规棉花,Simpson指数在花期和铃期则显著低于常规棉花。主成分分析结果显示,花期转基因棉花和常规棉花对31种碳源的利用差异较大。转基因棉花在苗期和蕾期对羧酸类、氨基酸类和多胺类,花期和铃期对糖类、羧酸类和双亲化合物类的利用分别较常规棉高;吐絮期转基因和常规棉花对所有碳源的利用均较低,其中转基因棉花对糖类和羧酸类的利用高于常规棉花。研究结果显示,种植转Chi+Glu双价基因棉花在花期和铃期对土壤微生物群落影响显著,其与转Bt基因棉花无明显差异。; 魏锋朱荷琴肖蕊杨家荣; 关键词：土壤微生物群落 BIOLOG

棉花黄萎病菌ISSR反应体系优化及其遗传多样性分析被引量：16: 2010年; 为给棉花黄萎病菌分子变异及遗传多样性研究提供可靠的检测方法,以棉花黄萎病菌基因组DNA为模板,采用正交优化方法对PCR体系中DNA聚合酶、引物、dNTPs、DNA模板、Mg2＋及10×Buffer等重要参数进行6因素4水平优化,建立了棉花黄萎病菌ISSR-PCR优化反应体系,并从20条ISSR通用引物中筛选出多态性较好的10条引物。采用该优化反应体系和10条ISSR引物对采自陕西棉花主产区的21个棉花黄萎病菌菌株和3个参照菌株进行ISSR分析。结果显示,10条ISSR引物共扩增出87条谱带,条带分子量均在250~2 000 bp之间,平均每条引物扩增出8.7个条带,其中58条为多态性条带,占65.2%。聚类分析结果显示,在相似系数0.59处,供试菌株分为2个遗传类型。表明棉花黄萎病菌菌株间的亲缘关系与地理来源存在一定的相关性,而与其病害症状类型无相关性。; 刘燕霞侯丽娟李卫杨家荣肖蕊; 关键词：棉花黄萎病菌 ISSR 正交试验

小麦胚芽制备及饼干加工技术研究: 小麦胚芽是麦粒生命根源,是小麦营养价值最高的部分。我国小麦胚芽产量大,但提取难度大,且因其含水量高、酶活高,容易酸败,阻碍了其进一步加工。因此,为了扩大小麦胚芽在实际生产中的应用范围,本论文对小麦胚芽的制备工艺、稳定化处...; 肖蕊; 关键词：小麦胚芽香气成分饼干; 文献传递

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肖蕊

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