罗欣
- 作品数：79 被引量：652H指数：14
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家临床重点专科建设项目国家重点临床专科建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学机械工程更多>>
- 低强度聚焦超声在促进子宫复旧中的应用
- 2024年
- 产后子宫复旧不全是产褥期常见的疾病,可导致产后出血、晚期产后出血和产褥感染等并发症,严重影响产妇的身心健康和生活质量,故积极采取有效措施促进产后子宫复旧至关重要。低强度聚焦超声(low intensity focused ultrasound,LIFU)作为一种新兴的无创治疗手段,业已通过大量基础与临床研究证实,可通过有效促进产后子宫平滑肌收缩,缩短产后恶露持续时间,达到促进子宫复旧的目的,并有望通过调整LIFU的产后治疗时间窗和治疗参数,将其应用于产后出血的防治。
- 李小飞刘洪莉罗欣张华
- 关键词：子宫复旧产后出血无创治疗
- Gadd45α对绒毛外滋养细胞迁移和侵袭能力影响的相关研究
- 目的 研究人生长阻滞和DNA损伤45α (growth arrest and DNA damage 45 alpha,Gadd45α)基因对滋养细胞HTR8/SVneo增殖、凋亡、迁移和侵袭等生物学功能的影响,探讨其在子...
- 刘西茹罗欣漆洪波
- Gadd45α基因敲减对缺氧/复氧下人绒毛外滋养细胞迁移侵袭能力的影响
- 2017年
- 目的·探讨沉默生长阻滞和DNA损伤45α(Gadd45α)基因对缺氧/复氧下人绒毛外滋养细胞迁移侵袭能力的影响。方法·用靶向Gadd45α基因的sh RNA慢病毒感染人绒毛外滋养细胞HTR8/SVneo,敲减Gadd45α的基因表达;采用氧化应激模型体外模拟子痫前期,观察细胞生物学功能的改变。实验分成4组:对照组、缺氧/复氧组、Gadd45α敲减+缺氧/复氧组和慢病毒阴性对照+缺氧/复氧组。采用早孕绒毛外植体实验观察Gadd45α基因敲减对氧化应激下人绒毛外滋养细胞生物学功能的影响,Western blotting法检测各组细胞Gadd45α蛋白水平变化,Transwell实验观察细胞侵袭和迁移能力,明胶酶谱法检测细胞培养上清液中基质金属蛋白酶2/9的活性。结果·缺氧/复氧可使HTR8/SVneo细胞中Gadd45α表达增加,进而细胞的迁移和侵袭能力下降;而Gadd45α干扰可提高基质金属蛋白酶2/9的活性进而提高氧化应激下绒毛外滋养细胞的迁移和侵袭能力。结论·Gadd45α基因敲减对氧化应激下人绒毛外滋养细胞迁移侵袭能力具有促进作用。
- 慕华桥罗欣漆洪波刘西茹
- 关键词：绒毛外滋养细胞氧化应激
- 胎盘组织中五聚素3的表达及其与重度子痫前期发病的关系被引量：3
- 2012年
- 目的探讨重度子痫前期孕妇胎盘组织中五聚素3（PTX3）的表达及其与重度子痫前期发病的关系。方法选择2010年10月至2011年3月在重庆医科大学附属第一医院住院分娩的孕妇53例，其中重度子痫前期孕妇23例为子痫前期组，足月择期行剖宫产的健康孕妇30例为对照组。采用免疫组化SP法检测PTX3蛋白在胎盘组织中的表达部位，分别采用实时荧光定量PCR技术和蛋白印迹法检测两组孕妇胎盘组织中PTX3 mRNA和蛋白的表达水平。结果（1）胎盘组织中PTX3的表达部位：子痫前期组和对照组胎盘组织中均有PTX3蛋白的表达，且表达部位基本一致，主要表达于血管周围间质、蜕膜细胞及终末绒毛中。子痫前期组胎盘组织中可见中性粒细胞的浸润。（2）胎盘组织中PTX3 mRNA及蛋白的表达水平：子痫前期组孕妇胎盘组织中PTX3mRNA的表达水平为1．98±0．54，对照组为0．87±0．27，子痫前期组PTX3 mRNA表达水平高于对照组，两组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。子痫前期组孕妇胎盘组织中PTX3蛋白的表达水平为1．42±0．29，对照组为0．56±0．25，两组比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论PTX3在重度子痫前期孕妇胎盘组织中呈高表达，可能与重度子痫前期的发病有关。
- 周平罗欣漆洪波
- 关键词：先兆子痫胎盘炎症介导素类
- sFlt-1、IGFBP-3、PAPP-A在稽留流产中的表达及意义被引量：4
- 2020年
- 目的研究可溶性FMS样酪氨酸激酶-1(sFlt-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)在稽留流产中的表达及意义。方法选取2015年6月至2017年6月在重庆市两江新区第一人民医院接受治疗的稽留流产患者40例纳入稽留流产组;早期流产患者40例纳入早期流产组;另外选取进行体检的健康妊娠期产妇20例作为正常组。收集3组研究对象的绒毛组织,采用免疫组化染色处理,酶联免疫吸附测定sFlt-1、IGFBP-3、PAPP-A表达,并在显微镜下观察其阳性表达情况。结果正常组sFlt-1表达水平显著低于早期流产组和稽留流产组(P<0.05);稽留流产组sFlt-1表达水平低于早期流产组(P<0.05)。正常组IGFBP-3、PAPP-A表达水平显著高于早期流产组和稽留流产组(P<0.05);稽留流产组患者IGFBP-3、PAPP-A表达水平高于早期流产患者(P<0.05)。sFlt-1、IGFBP-3、PAPP-A三项联合检测敏感度、准确度高于sFlt-1、IGFBP-3、PAPP-A单一检测,特异度低于sFlt-1、IGFBP-3、PAPP-A单一检测(P<0.05)。结论sFlt-1、IGFBP-3、PAPP-A联合检测对稽留流产的诊断价值较高,sFlt-1、IGFBP-3、PAPP-A的异常表达参与了稽留流产的发展,为稽留流产的治疗提供一定的理论基础。
- 谢素娟肖迪罗欣张华李俊男漆洪波周勤
- 关键词：胰岛素样生长因子结合蛋白3妊娠相关血浆蛋白A稽留流产早期流产
- 人胎膜组织中E26转录因子1的表达及其与胎膜早破的关系被引量：4
- 2010年
- 目的检测人胎膜组织中E26转录因子1（Ets-1）的表达及定位，探讨其与胎膜早破发生的关系。方法选择2007年2—11月在重庆医科大学附属第一医院住院分娩的产妇100例为研究对象，按足月与否、有无胎膜早破、分娩方式将其分为早产临产、未足月胎膜早破（PPROM）、足月临产、足月胎膜早破（TPROM）组，以足月择期剖宫产产妇为对照组，每组各20例，分娩后采集其胎膜组织，用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白一过氧化物酶连接（SP）法检测Ets-1蛋白的表达水平及定位，每组选取6例以逆转录（RT）-PCR技术检测Ets-1mRNA的表达水平，并进行半定量分析。结果（1）各组胎膜组织中Ets-1mRNA的表达：早产临产、PPROM、足月临产、TPROM、对照组胎膜组织中Ets-1mRNA表达水平分别为0．342±0．016、0．6034-0．027、0．325±0．013、0．5824-0．075、0．139±0．012．PPROM组和TPROM组均高于对照组，分别比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；早产临产组与足月临产组，PPROM组与TPROM组比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。（2）Ets-1蛋白在胎膜组织的定位：Ets-1蛋白集中在羊膜和绒毛膜的间质层、滋养层细胞的胞质和胞核中表达；细胞内可见清晰的棕黄色颗粒。在羊膜上皮细胞中未见Ets-1蛋白表达。（3）各组胎膜组织中Ets-1蛋白的表达：早产临产、PPROM、足月临产、TPROM、对照组胎膜组织中Ets-1蛋白表达水平分别为0．552±0．018、2．853±0．174、0．538±0．042、2．731±0．090、0．214±0．013，PPROM组与TPROM组均高于对照组，分别比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；但早产临产组与足月临产组，PPROM组与TPROM组胎膜组织分别比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论Ets-1在人类胎膜组织中有表达，且在胎膜早破时表达水平升高。
- 罗欣漆洪波
- 关键词：胎膜早破免疫组织化学
- 新型细胞调节性死亡Parthanatos参与子痫前期胎盘损伤的机制研究被引量：2
- 2023年
- 目的:验证新型细胞调节性死亡Parthanatos在子痫前期(PE)胎盘中的发生情况,探讨抗氧化剂N-乙酰-L-半胱氨酸乙酯(NACET)对PE滋养细胞的保护作用。方法:胎盘样本选自行剖宫产手术的PE患者15例(PE组)和正常妊娠分娩的产妇15例(NP组),利用蛋白质免疫印迹(Western blot)、实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、免疫荧光、透射电镜评估PE患者胎盘中Parthanatos的发生情况。通过细胞计数8(CCK8)、Western blot、免疫荧光、荧光探针分别验证二甲基胍(MNNG)及NACET(分别为对照组、MNNG处理组、MNNG+NACET处理组)对HTR8/Sveno细胞Parthanatos的诱导和抑制作用。结果:①与NP组胎盘相比,PE组胎盘多聚腺苷二磷酸(ADP)核糖基聚合酶1(PARP1)mRNA及蛋白的表达增高,多聚ADP核糖(PAR)累积增多,线粒体受损严重,凋亡诱导因子(AIFM1)核定位增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。②与对照组相比,MNNG处理组表现为可以引起HTR8/Sveno细胞PARP1蛋白的表达增高,PAR累积增多,细胞内活性氧增多,线粒体膜电位下降,AIFM1核定位增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。③与MNNG处理组相比,MNNG+NACET处理组中5μmol/L的NACET能够显著提高细胞的存活率;伴随PARP1蛋白表达降低和PAR蛋白累积减少、细胞内活性氧水平降低、细胞核内AIFM1蛋白表达量降低、线粒体膜电位升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:PE胎盘中Parthanatos水平显著升高,MNNG可显著诱导HTR8/Sveno细胞发生PARP1依赖性的细胞调节性死亡,而NACET能够有效抑制MNNG诱导的滋养细胞Parthanatos的发生,有望成为PE临床治疗的新靶点。
- 王杰晁冰迪谢禄美徐佳程陈苗苗罗欣
- 关键词：子痫前期氧化应激
- 盆腔炎性疾病与不孕不育的关系被引量：59
- 2008年
- 罗欣漆洪波
- 关键词：子宫附件炎不孕症异位妊娠
- 择期再次剖宫产终止妊娠的时机及母儿结局被引量：12
- 2014年
- 目的 分析不同孕周行择期再次剖宫产的母儿围产期结局,探讨再次剖宫产的最佳终止妊娠时机. 方法 回顾性收集重庆医科大学附属第一医院（简称本院）产科电子病历系统记录的自2011年6月1日至2013年6月30日住院分娩的所有产妇资料.选择妊娠满37周且无合并症的单胎、行择期再次剖宫产的产妇为研究对象,根据孕周不同进行分组.采用单因素方差分析或x2检验,比较不同孕周终止妊娠的孕产妇的一般情况和妊娠结局以及新生儿不良事件的发生情况. 结果 共579例足月行再次剖宫产的产妇纳入本研究,其中妊娠39周前手术与39～周手术的比例分别为64.6％（374/579,其中37～周分娩者93例,38～周分娩者281例）和29.0％（168/579）,无孕产妇、胎儿或新生儿死亡.妊娠37～周、38～周、39～周、40～周和≥41周分娩的产妇2次剖宫产间隔时间差异无统计学意义（P＞0.05）,住院时间差异有统计学意义[分别为（4.9±3.0）、（4.3±1.3）、（4.3±1.0）、（4.5±1.2）和（4.0±0.7）d,F=2.849,P＜0.05].不同孕周分娩的产妇终止妊娠时体重指数、胎盘胎膜残留、术中术后出血、胎膜早破、转重症监护病房和子宫切除等情况差异均无统计学意义（P值均＞0.05）.5组分娩新生儿的出生体重和出生身长差异均有统计学意义[体重：（3 082.9±479.2）、（3 318.1±390.8）、（3 415.7±431.1）、（3 630.5±475.2）和（3 334.0±242.5）g,F=13.798;身长：（48.8±1.5）、（49.3±1.5）、（49.6±1.5）、（50.0±1.5）和（47.8±3.9）cm,F=7.460;P值均＜0.05],1 min和5 minApgar评分差异亦有统计学意义[1 min：（9.7±0.7）、（9.8±0.6）、（9.8±0.4）、（9.7±0.5）和（8.8±2.7）分,F=4.432;5 min：（9.9±0.3）、（10.0±0.3）、（10.0±0.2）、（10.0±0.2）和（9.2±1.8）分,F=9.625;P值均＜0.05].5组新生儿不良事件发生率包括转新生儿重症监护病房（neonatal intensive care uni
- 刘洪莉漆洪波罗欣于德龙
- 上调KLF14基因对妊娠高血压大鼠的作用及其作用机制研究被引量：2
- 2020年
- 目的研究上调KLF14基因对妊娠高血压大鼠的作用及作用机制。方法将30只清洁级健康SD妊娠大鼠建立妊娠高血压模型,分为空白组、上调组和下调组,每组各10只。检测大鼠血压、β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、血栓素A2(TXA2)、前列环素(PGI2)、24 h尿蛋白,记录大鼠胚胎发育数量、胚胎重、胎仔重,观察病理学变化,检测Polo样蛋白激酶4(PLK4)、精氨酸加压素(AVP)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)蛋白表达。结果上调组收缩压、舒张压、平均动脉压、β-HCG、TXA2、24 h尿蛋白低于下调组和空白组,PGI2高于下调组和空白组,胚胎发育数量、胚胎重、胎仔重大于下调组和空白组,差异均有统计学意义(P <0.05)。下调组收缩压、舒张压、平均动脉压、β-HCG、TXA2、24 h尿蛋白高于空白组,PGI2低于空白组,胚胎发育数量、胚胎重、胎仔重小于空白组,差异均有统计学意义(P <0.05)。上调组AVP、AngⅡ、PLK4低于下调组和空白组,下调组AVP、AngⅡ、PLK4高于空白组(P <0.05)。结论上调KLF14基因能够改善妊娠高血压大鼠血压以及胚胎重,通过调控KLF14、AVP、AngⅡ表达可改善β-HCG、TXA2、PGI2、24 h尿蛋白水平。
- 肖迪罗欣张华李俊男漆洪波
- 关键词：妊娠高血压
