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罗有文

作品数:16 被引量:64H指数:5
供职机构:广东省妇幼保健院更多>>
发文基金:广东省中医药管理局基金广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 5篇儿童
  • 4篇激素
  • 2篇递质
  • 2篇多动障碍
  • 2篇血清
  • 2篇神经递质
  • 2篇注意缺陷多动...
  • 2篇阻断
  • 2篇微量元素
  • 2篇母婴
  • 2篇母婴阻断
  • 2篇甲状腺
  • 2篇功能减退症
  • 2篇儿童注意缺陷
  • 2篇儿童注意缺陷...
  • 2篇病毒
  • 2篇产妇
  • 1篇代谢
  • 1篇单核
  • 1篇单核细胞

机构

  • 16篇广东省妇幼保...
  • 1篇中山大学孙逸...

作者

  • 16篇罗有文
  • 4篇穆小萍
  • 3篇唐玲玲
  • 3篇张忆聪
  • 3篇卢春敏
  • 2篇司徒坚墉
  • 2篇黄健红
  • 2篇周才
  • 2篇黄瑞玉
  • 2篇郑淑华
  • 2篇纪存委
  • 2篇钟田花
  • 1篇梅世伟
  • 1篇罗辉
  • 1篇黄利英
  • 1篇李建军
  • 1篇宋曙霞
  • 1篇赖科峰
  • 1篇赖卫明
  • 1篇刘紫菱

传媒

  • 4篇国际医药卫生...
  • 3篇热带医学杂志
  • 1篇微量元素与健...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇标记免疫分析...
  • 1篇深圳中西医结...
  • 1篇中国中医基础...
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇中国卫生标准...
  • 1篇实用妇科内分...

年份

  • 2篇2022
  • 4篇2021
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2015
  • 2篇2008
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
儿童注意缺陷多动障碍与微量元素的关系被引量:4
2008年
目的:探讨微量元素的水平与ADHD的关系。方法:采用原子吸收分光光度法对128例ADHD患儿和95例健康儿童进行末梢全血Zn、Cu、Fe、Ca、Mg、Pb水平分析。结果:ADHD儿童全血中的Zn、Cu、Fe、Ca、Mg、Pb水平分别为72.24±7.03μmol/L、14.97±3.51μmol/L、7.64±0.59 mmol/L、1.69±0.16 mmol/L、1.49±0.13 mmol/L、108.70±32.67μg/L。Zn(P<0.01)、Fe(P<0.01)、Ca(P<0.01)、Mg(0.010.05)与正常对照组的差异无统计学意义。结论:Zn、Fe、Ca、Mg、Pb等微量元素的失调可导致儿童注意缺陷多动障碍。
黄健红周才司徒坚墉罗有文
关键词:注意缺陷多动障碍神经递质微量元素
某妇幼保健院艾滋病检测结果分析
2021年
目的分析某妇幼保健医院艾滋病病毒(HIV)抗体检测结果,了解HIV感染情况及流行规律,为妇幼系统的艾滋病的检测和防治工作提供科学依据和理论支持。方法收集2013年至2019年进行HIV抗体筛查的阳性病例及分析确证阳性病例的流行病学资料。结果7年筛查阳性率为0.052%,经蛋白印迹试验(WB)确证阳性率为29.6%。确证阳性病例主要为通过异性感染的20~30岁女性,以初中以上学历为主,发现4例家庭内部传播病例。首次确证为HIV抗体不确定的病例,有2例随访中转阳性。结论经异性途径感染的中高学历女性人群是HIV的主要感染人群,妇幼保健院人群结构特殊,应注意筛查假阳性,做好母婴阻断和不确定结果的随访工作。
卢伟明梁凯玲赖科峰罗有文吴伟祥穆小萍
关键词:艾滋病病毒抗体检测确证试验母婴阻断
婴幼儿维生素D营养状况与贫血的关系研究
2022年
目的了解广州地区婴幼儿维生素D营养状况及贫血状况,探讨维生素D营养状况与贫血的关系,为婴幼儿维生素D缺乏性疾病防治提供科学依据,为婴幼儿贫血预防提供参考。方法采用现况研究,调查2018年于广东省妇幼保健院健康体检的婴幼儿8530名(男4935名,女3595名,3~36月龄),采集血样,检测25-羟维生素D[25-hydroxyvitaminD,25(OH)D]和血红蛋白水平。采用t检验、χ^(2)检验、χ^(2)趋势检验,相关性采用Pearson相关分析。结果婴幼儿血清25(OH)D水平为(81.05±25.41)nmol/L,不同性别婴幼儿的25(OH)D水平差异无统计学意义;婴幼儿维生素D缺乏率为7.68%(655/8530)、不足率为37.47%(3196/8530),不同性别维生素D营养状况差异无统计学意义。婴幼儿血清25(OH)D水平随月龄增长呈下降趋势,维生素D缺乏率及不足率随月龄的增长而升高(χ^(2)趋势=143.200,P<0.001)。婴幼儿血红蛋白水平为(118.68±10.30)g/L,不同性别血红蛋白水平差异无统计学意义;不同性别婴幼儿贫血检出率差异也无统计学意义。婴幼儿血红蛋白水平随月龄增长呈上升趋势,贫血检出率随月龄增长而降低(χ^(2)趋势=446.532,P<0.001)。婴幼儿维生素D缺乏组或不足组血红蛋白水平均低于维生素D充足组,维生素D缺乏组或不足组贫血检出率均高于维生素D充足组,差异有统计学意义(P<0.05)。血清25(OH)D水平与血红蛋白水平呈正相关(r=0.149,P<0.001)。结论广州地区6~36月龄婴幼儿维生素D不足率较高,血清25(OH)D与血红蛋白水平呈正相关,维生素D缺乏或不足可能与贫血有关,应采取合理措施改善婴幼儿维生素D营养状况,减少贫血发生,促进婴幼儿的健康成长。
罗辉李晖王思月罗有文梅世伟
关键词:维生素D贫血婴幼儿25-羟维生素D
冠心病血瘀证血管病变数与ACE基因多态性的相关性研究被引量:10
2017年
目的:探讨冠心病血瘀证血管病变数与血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性的相关性。方法:运用聚合酶链反应(PCR)技术对119例冠心病血瘀证患者进行ACE基因检测,观察DD、DI、II基因型频率及等位基因频率。结果:冠心病血瘀证者ACE基因DD、I/D性患者血管狭窄支数较II型多。结论:冠心病血瘀证ACE基因DD、I/D型患者血瘀证严重。
宋曙霞李建军刘颖罗有文黄利英
关键词:冠心病血瘀证血管病变多态性
甲状腺功能减退症对高龄产妇妊娠结局及产科并发症的影响被引量:3
2017年
目的探讨甲状腺功能减退症对高龄产妇妊娠结局和产科并发症的影响。方法 30例甲状腺功能减退症的高龄产妇作为研究组,同期30例在医院进行产检的健康高龄产妇作为对照组,比较两组产妇的妊娠结局以及产科并发症的发生情况。结果研究组产妇发生自发性流产、剖宫产、早产、围生儿病死所占比例均为20.00%、53.33%、26.67%及20.00%明显高于对照组的3.33%、20.00%、6.67%及3.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组产科并发症发生率为13.33%明显低于研究组的40.00%,差异具体统计学意义(χ~2=5.455,P<0.05)。结论甲状腺功能减退症增加高龄产妇发生不良妊娠结局的可能性,极大程度提高产科并发症发生率,临床中需及时诊断,尽早治疗,改善妊娠结局。
罗有文卢春敏唐玲玲
关键词:甲状腺功能减退症高龄产妇产科并发症
不同年龄儿童血清骨碱性磷酸酶的水平分布及其临床应用观察被引量:6
2015年
【摘要】目的了解各年龄段(0~12岁)儿童血清中骨源性碱性磷酸酶(Bone alkaline phosphatase,BALP)的水平,并观察其在维生素D缺乏性佝偻病诊断中的应用,为合理防治儿童维生素D缺乏性佝偻病提供科学依据。方法回顾性分析2013年至2014年6月在我院儿保科就诊的0~12岁儿童的资料,选取2825例健康体检儿童作为研究对象,2084例确诊佝偻病或有临床表现儿童作为病例组,血清中BALP水平采用酶联免疫法定量检测。结果健康体检组0~1岁婴幼儿血清BALP水平较高[(108.27±31.93)μg/L],随着年龄的增长,BALP水平呈递减趋势,至9~12岁,儿童血清BALP水平为(86.82±29.74)μg,L,组间差异有统计学意义(P〈0.05);健康男、女儿童血清BALP水平分别为(96.4±30.6)μg/L、(98.2±32.0)μg/L,病例组男、女儿童血清BAI。P水平分别为(111.7±38.3)μg/L、(114.2±40.8)μg/L,不同性别儿童血清BALP水平差异无统计学意义(P〉0.05),但病例组儿童血清BALP水平高于健康儿童,差异有统计学意义(P〈0.05);各年龄段患病儿童血清BALP水平都高于健康儿童,差异有统计学意义(p〈0.05)。结论儿童血清骨碱性磷酸酶的浓度变化与年龄有关,制定不同年龄段儿童血清骨碱性磷酸酶的参考范围,可为临床诊断儿童维生素D缺乏性佝偻病提供更可靠的依据。
刘紫菱罗有文林华照黄瑞玉
关键词:骨源性碱性磷酸酶儿童佝偻病
孕产妇乙肝母婴阻断低水平表面抗原筛查结果分析被引量:1
2019年
目的分析2015-2018年广东省妇幼保健院孕产妇乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)筛查结果,为进一步完善乙肝母婴阻断实验室检测的管理工作提供依据。方法分析孕产妇HBsAg定量与定性的筛查结果,定量结果采用化学发光方法检测,定性结果采用酶联免疫分析(ELISA)方法检测,统计每年的表面抗原阳性率及低水平结果阳性率,分析定量与定性方法间阳性率的差异。结果孕产妇HBsAg筛查结果中总阳性率为10.97%,定量与定性方法阳性率分别为13.42%和10.66%,差异有统计学意义(χ~2=72.288,P<0.05),低水平结果总阳性率为0.37%,定量与定性方法阳性率分别为1.41%和0.24%,差异有统计学意义(χ~2=343.129,P<0.05),低水平结果在阳性结果中比例高,定量与定性方法比例分别为10.49%和2.23%。结论孕产妇HBsAg低水平结果比例高,应重视检测方法的灵敏度,HBsAg结果对及时正确实施母婴传播干预措施有重要意义,是乙肝母婴阻断实验室检测管理的重点之一。
郑淑华黄瑞玉罗有文卢春敏穆小萍
关键词:孕产妇乙肝表面抗原母婴阻断
PCT、CRP和血常规在新生儿败血症不同菌属血流感染中的应用价值被引量:5
2021年
目的探讨血清降钙素原(PCT)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞(NE)、中性粒细胞比值(NE%)、淋巴细胞计数(LYM)及淋巴细胞比值(LYM%)在不同菌属新生儿败血症中的诊断价值。方法本文采用回顾性分析,选取2017年1月至2019年12月广东省妇幼保健院新生儿科收治的败血症患者377例,年龄范围为1~30 d。根据血培养结果,将患者分为革兰阴性(G^(-))菌败血症组和革兰阳性(G+)菌败血症组,排除非单一细菌感染者。G^(-)菌败血症组130例,男67例,女63例,年龄(17.20±10.46)d;G+菌败血症组271例,男143例,女128例,年龄(16.62±9.44)d。同时选择局部感染的非败血症患者150例作为对照组,男73例,女77例,年龄(17.50±7.55)d。收集同时采集的血清PCT、hs-CRP、血常规结果,比较3组患者的血清PCT、hs-CRP、WBC、NE、NE%、LYM及LYM%水平,采用受试者工作特征曲线(ROC)分析各指标对G^(-)菌败血症组与G+菌败血症组的鉴别诊断效能。结果G^(-)菌败血症组病原菌以肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌为主,分别占54.62%(71/130)和31.54%(41/130),G+菌败血症组病原菌以表皮葡萄球菌和无乳链球菌为主,分别占19.19%(52/271)和18.45%(50/271)。G^(-)菌败血症组和G+菌败血症组的WBC和NE与对照组相比,差异无统计学意义(F=2.592、1.494,均P>0.05);G^(-)菌败血症组和G+菌败血症组的NE%、LYM、LYM%与对照组相比,差异均有统计学意义(F=6.748、6.844、5.862,均P<0.05)。G^(-)菌败血症组的PCT和hs-CRP水平均高于G+菌败血症组,差异均有统计学意义(χ^(2)=103.99、169.11,均P<0.05)。PCT的ROC下面积为0.766,以1.56μg/L为诊断阈值时,灵敏度和特异度分别为77%和73%。hs-CRP的ROC下面积为0.730,以19.43 mg/L为诊断阈值时,灵敏度和特异度分别为65%和72%。G^(-)菌败血症组以大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌为主,G+菌败血症组以葡萄球菌和无乳链球菌为主。结论新生儿败血症早期可通过PCT和hs-
刁福强罗有文吴伟祥马从利唐玲玲
关键词:PCTHS-CRP血常规新生儿败血症
p53诱发转录因子FoxM1在卵巢癌中的表达及临床意义被引量:1
2018年
目的研究p53诱发转录因子FoxM1在卵巢癌中的表达及其临床意义。方法首先在卵巢癌患者组织中初步鉴定p53和FoxM1表达;其次在A2780细胞培养过程中添加Nutlin-3、CHX、PFTα调控p53的表达,再鉴定FoxM1表达情况,分析两者相关性;最后,调控p53表达量后研究DPP促使A2790凋亡的能力。结果在卵巢癌患者组织样品中,随着Ⅰ~Ⅳ期分级,p53和FoxM1表达量显著上升;添加Nutlin-3、CHX、PFTα后A2780细胞生长状况无明显的变化,其中CHX和PFTα组p53表达显著抑制,FoxM1也随之明显下降,Nutlin-3组p53表达显著上升,FoxM1也随之上升;在A2780细胞中添加DPP后,p53和FoxM1表达量均显著降低;上调p53表达后,A2780对DPP的敏感性显著增强,诱导细胞凋亡效果明显。结论在卵巢癌细胞中,p53诱发FoxM1的表达,此外p53和FoxM1参与DPP诱导卵巢癌细胞的凋亡途径。
罗有文穆小萍郑淑华卢春敏纪存委
关键词:P53FOXM1卵巢癌
异型淋巴细胞与EBV-DNA检测在儿童传染性单核细胞增多症中的相关分析被引量:6
2021年
目的探讨异型淋巴细胞比值在EB病毒(EBV)相关儿童传染性单核细胞增多症(IM)中的变化,并分析其与EBV-DNA载量的关系。方法选取2017年1月-2018年12月广东省妇幼保健院确诊为IM的住院患儿40例为IM组,以40例EB病毒检测阴性的发热患儿为对照组。分析两组淋巴细胞总数、淋巴细胞比值及异型淋巴细胞比值的差异;分析IM组淋巴细胞总数、淋巴细胞比值、异型淋巴细胞比值与EBV-DNA载量的相关性;按EBV-DNA载量的高低分为低病毒量组和高病毒量组,分析两组各参数水平的差异。结果IM组淋巴细胞总数11.57(8.26,15.60)×10^(9)/L、淋巴细胞比值67.00%(63.60%,71.77%)、异型淋巴细胞比值15.00%(9.25%,22.75%)均显著高于对照组的2.82(1.65,4.15)×10^(9)/L、35.75%(24.05%,54.87%)和0%(0.00%,1.00%),差异均有统计学意义(P<0.01)。IM组异型淋巴细胞比值与EBV-DNA载量呈正相关(r=0.505,P<0.01),淋巴细胞总数、淋巴细胞比值与EBV-DNA载量不相关(r=0.005、-0.130,P均>0.05);高病毒量组中的异型淋巴细胞比值显著高于低病毒量组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论EB病毒感染相关IM中异型淋巴细胞比值明显升高,且与EBV-DNA载量呈正相关,有助于儿童EB相关IM的早期筛查和诊断。
钟田花罗有文柴慧颖穆小萍
关键词:EB病毒DNA传染性单核细胞增多症异型淋巴细胞
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