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罗建新

作品数：14 被引量：17H指数：3
供职机构：中国科学院广州地球化学研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金广州市科技攻关项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域：化学工程理学经济管理更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 6篇专利

领域

  • 5篇化学工程
  • 4篇理学
  • 1篇经济管理

主题

  • 5篇热分解
  • 5篇共聚
  • 4篇氧化环己烯
  • 4篇氧化碳
  • 4篇氧化物
  • 4篇环己烯
  • 4篇环氧化
  • 4篇环氧化物
  • 4篇高压釜
  • 4篇二氧化碳
  • 2篇电子元
  • 2篇电子元器件
  • 2篇多核
  • 2篇异丙基
  • 2篇异丙基丙烯酰...
  • 2篇有机配合物
  • 2篇元器件
  • 2篇脂肪族
  • 2篇脂肪族聚碳酸...
  • 2篇溶质

机构

  • 14篇中国科学院
  • 6篇中国科学院研...
  • 1篇广东工业大学

作者

  • 14篇罗建新
  • 10篇张敏
  • 6篇刘言平
  • 6篇陈立班
  • 6篇邹志强
  • 4篇梁利岩
  • 4篇吕满庚
  • 3篇刘保华
  • 2篇杨朝龙
  • 2篇干建群
  • 2篇李欢
  • 2篇崔奇
  • 2篇朱东雨
  • 2篇周统昌
  • 1篇郭建维
  • 1篇周德文
  • 1篇姬文东

传媒

  • 5篇高分子材料科...
  • 2篇高分子学报
  • 1篇精细化工

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 5篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种低温热分解材料及其制备方法和应用
本发明提供了一种低温热分解材料及其制备方法和应用。本发明将环氧化物、催化剂和二氧化碳加入高压釜中，混合搅拌均匀，加热进行催化反应，得到粗共聚物；将粗共聚物在有机溶剂中溶解，加入吸附剂，搅拌0.5h，真空抽滤去除催化剂；将...
张敏刘言平罗建新邹志强
文献传递
一种高交替度聚碳酸酯的制备方法
本发明公开了一种高交替度聚碳酸酯的制备方法，是将希夫碱铝配合物催化剂、二氧化碳和环氧化物加入高压釜中，混合均匀，加热进行催化反应，得到高交替度聚碳酸酯。本发明制备的高交替度脂肪族聚碳酸酯，主链上由碳酸酯结构单元和醚键结构...
张敏刘言平罗建新干建群
聚碳酸亚环己酯的热分解性能及动力学被引量：1
2009年
研究了聚碳酸亚环己酯(二氧化碳-氧化环己烯共聚物,简称PCHC)的非等温热分解行为的影响因素,并对热分解反应动力学及机理进行了研究。结果表明,碳酸酯键含量和升温速率等都对PCHC的热分解行为有较大影响;高交替度的PCHC在350℃左右完全分解,不残留炭黑,具有优良的热分解性能。用Flynn-Wall-Ozawa和Kinssinger两种方法求得PCHC的热分解反应的表观活化能分别为144.51kJ/mol和143.23kJ/mol。并结合Coats-Redfern方法证明了PCHC的热分解为随机核化机理。
罗建新张敏邹志强刘保华陈立班
关键词：二氧化碳活化能热分解
双金属氰化络合物催化二氧化碳-氧化苯乙烯的共聚
2010年
以钴锌双金属氰化络合物（Co-Zn DMC）为催化剂，高催化效率地合成了CO2／StO二元共聚物，以及CO2／StO／CHO三元共聚物，并对催化剂和聚合产物用元素分析、红外光谱（IR）、核磁共振（^1H—NMR）等进行表征。二元共聚催化效率高达3600g Polym／g Cat，碳酸酯键含量达94．5％，Mn=13000g／mol，分子量分布PDI=1，29；三元共聚催化效率为890g Polym／g Cat，碳酸酯键含量为92．6％，Mn=16700g／mol，PDI=1．61。通过热重分析（TG）和差示扫描量热分析（DSC）研究了聚合产物的热性能，S-2L共聚物的瓦较聚碳酸苯亚乙酯提高了10℃左右，其碳酸酯键热分解温度都比相应的二元共聚物有所降低。
邹志强姬文东罗建新张敏陈立班
关键词：二氧化碳氧化苯乙烯氧化环己烯共聚三元共聚
SalenAl(O^iPr)催化CO2与氧化环己烯共聚及影响因素研究被引量：4
2008年
以SalenAl(OiPr)为催化剂,分别加入各种路易斯碱作为共催化剂催化二氧化碳与氧化环己烯共聚,发现共聚催化效率与共催化剂的供电子能力有关.分别研究催化剂浓度、共催化剂的用量、反应时间、反应温度、CO2压力等各种因素对该共聚反应的影响,发现SalenAl(OiPr)浓度为2 g/L时,以等摩尔量的二甲氨基吡啶(DMAP)作为共催化剂,在4 MPa的CO2和80℃下反应32 h,可得到碳酸酯键含量>99%的共聚产物,其催化效率高达495 g/g,13C-NMR检测表明共聚物为无规立构聚合物,GPC测得分子量Mn为55900,分子量分布比较窄(PDI=1.32).DSC得到共聚物的玻璃化转变温度为136℃,热重分析(TGA)可以看出共聚物在350℃可完全分解,具有优良的热分解性.
罗建新崔奇张敏刘保华陈立班
关键词：氧化环己烯共聚热分解
一种多核稀土有机配合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种多核稀土有机配合物及其制备方法与应用。该方法为将1，10-邻菲哕啉与式Ⅱ所示Tris-β-二酮升温至40～90℃反应；再加入RECl<Sub>3</Sub>·6H<Sub>2</Sub>O，40～90℃下...
吕满庚杨朝龙罗建新梁利岩
文献传递
DMC催化CO_2和环氧丙烷的调节共聚反应及其影响因素被引量：2
2011年
以聚醚多元醇、二缩三乙二醇或季戊四醇作为分子量调节剂,用Zn-Co双金属氰化物（DMC）高效催化CO2和环氧丙烷（PO）调节共聚合成了数均分子量为3000~8000的多官能度脂肪族聚碳酸酯多元醇,共聚物的分子量基本符合设计要求。几种分子量调节剂均能成功合成两官能度或四官能度的共聚产物,产物中碳酸酯键含量最高可达60%,催化效率最高达663 g/g催化剂,副产物最低可控制到4%。文中还考察了温度、压力、调节剂及催化剂用量对共聚反应的影响,发现60℃的低温更有利于CO2和环氧丙烷的共聚反应,而且要获得碳酸酯键含量较高的产物,需控制调节剂和催化剂的比例。
周统昌邹志强刘言平罗建新张敏陈立班
关键词：双金属氰化物催化剂CO2环氧丙烷
SalenAlOC(CH_3)_3催化CO_2和氧化环己烯的共聚被引量：3
2011年
完全交替的聚碳酸亚环己酯可用作微电子牺牲材料,文中用水杨醛,邻苯二胺和叔丁醇铝制备了SalenAlOC(CH3)3,以N,N-二甲胺基吡啶(DMAP)作为共催化剂催化二氧化碳和氧化环己烯共聚,用核磁共振(1H-NMR)对共聚产物进行了结构分析。结果表明,催化效率最高可达494 g Polym/g Cat,共聚产物中的碳酸酯键含量为99.9%,-Mn=30300 g/mol,分子量分布PDI=1.46;与SalenAl(OiPr)相比,SalenAlOC(CH3)3得到交替度大于99%的共聚产物的反应条件更宽,更加容易控制。
刘言平罗建新邹志强周统昌张敏陈立班
关键词：二氧化碳氧化环己烯共聚
一种低温热分解材料及其制备方法和应用
本发明提供了一种低温热分解材料及其制备方法和应用。本发明将环氧化物、催化剂和二氧化碳加入高压釜中，混合搅拌均匀，加热进行催化反应，得到粗共聚物；将粗共聚物在有机溶剂中溶解，加入吸附剂，搅拌0.5h，真空抽滤去除催化剂；将...
张敏刘言平罗建新邹志强
文献传递
一种多核稀土有机配合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种多核稀土有机配合物及其制备方法与应用。该方法为将1，10-邻菲哕啉与式Ⅱ所示Tris-β-二酮升温至40～90℃反应；再加入RECl<Sub>3</Sub>·6H<Sub>2</Sub>O，40～90℃下...
吕满庚杨朝龙罗建新梁利岩
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