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PES1与雌激素受体存在相互作用: 2012年; 雌激素(E2)和雌激素受体(ER)在E2诱发的肿瘤中起着极其重要的作用。ER共调节因子通过与ER相互作用调节其生物学功能。PES1主要表达于E2的重要靶器官如乳腺、卵巢等组织中,并在乳腺癌细胞中高表达。用PCR技术构建HA标签的PES1全长以及1～322aa、312～588aa和414～588aa三个不同功能区片段的重组质粒。将不同的重组质粒与FLAG-ERα和或FLAGC-ERβ共转染293T细胞后进行免疫共沉淀,以验证PES1与ER是否有相互作用以及相互作用的区域。用含雌激素受体作用元件的荧光素酶报告基因(ERE-LUC)检测PES1对ERα和ERβ转录激活活性的影响。结果表明,PES1与ERα和ERβ均相互作用,且PES1的1～322aa区域与ERα和ERβ相结合。PES1能特异地、E2非依赖性抑制ERβ的转录激活活性。实验结果显示,PES1是一个新的ER共调节因子,需要进一步研究其在ERβ信号通路及其在E2诱发的肿瘤的作用。; 李杰萍庄庆仁兰小鹏曾国彬罗小锋; 关键词：雌激素受体

利用Tet—on可诱导系统构建稳定表达PESl的SKOV3细胞株被引量：1: 2012年; 目的为了进一步研究PES1的生物学功能，采用Tet—on系统构建可诱导稳定表达PES1的卵巢癌细胞株SKOV3。方法采用PCR技术将PES1克隆到pTRE—Tight载体中，并进行表达鉴定。将调控质粒pTet—on转染卵巢癌细胞，经G418筛选后再转染pTRE—Tight—PES1，然后经潮霉素筛选出阳性克隆。用不同浓度的强力霉素（Dox）进行诱导后，Westernblot确定Dox的最佳诱导浓度。结晶紫实验观察Dox诱导的稳定转染pTRE—Tight-PES1的SKOV3细胞生长速度。结果将成功构建的pTRE—Tight—PES1转染SKOV3细胞后，经过筛选获得Dox可诱导表达PES1的SKOV3细胞克隆。浓度低于2mg／L的Dox可以剂量依赖性地诱导PES1表达，2mg／L可以诱导PES1高表达。Dox诱导的转染pTRE—Tight和未转染任何质粒的SKOV3生长速度无明显差异，而转染pTRE—Tight—PES1的SKOV3细胞比转染pTRE-Tight和未转染任何质粒的细胞在第g天时生长速度明显更快（P=0．001）。结论成功建立了可诱导表达PES1的SKOV3细胞，为研究PES1的生物学功能提供了有效的细胞模型。PES1表达可以增强SKOV3细胞的生长。; 李杰萍庄庆仁兰小鹏曾国彬罗小锋; 关键词：基因表达卵巢肿瘤

经腹小横切口疝囊高位结扎术治疗小儿腹股沟斜疝38例被引量：1: 2010年; 罗小锋杨国荣武晔烨; 关键词：疝囊高位结扎术腹股沟斜疝小儿斜疝经腹小横切口儿科常见疾病经腹小切口

制备单克隆抗体检测PES1的表达被引量：1: 2012年; 目的:制备PES1单克隆抗体(mAb)并用所制备的抗体检测PES1在多种肿瘤细胞中的表达及其在成年大鼠不同组织中的表达分布。方法:纯化GST-PES1(1-322aa)融合蛋白后注入小鼠进行免疫,经过细胞融合、筛选以及用Western blot进行特异性鉴定后获得mAb。再用制备的mAb检测PES1在不同的人肿瘤细胞和大鼠不同组织中的表达。结果:所制备的PES1 mAb能特异地识别PES1。用所制备的mAb检测发现,在所检测的人乳腺癌、卵巢癌、肝癌以及肺癌等细胞中均有不同程度的表达;PES1类似物pescadillo在大鼠的乳腺和卵巢组织中表达,但在其他组织中没有被检测到。结论:成功地制备了PES1的mAb。PES1可能与肿瘤的发生发展有一定的关系;由于PES1明显表达于雌激素重要的靶器官,所以可能参与雌激素信号通路。; 李杰萍庄庆仁兰小鹏曾国彬罗小锋叶棋浓; 关键词：单克隆抗体基因表达

武警某部官兵单纯性下肢浅静脉曲张40例被引量：3: 2012年; 单纯性下肢浅静脉曲张是常见的外周血管疾病,发病率高。武警部队官兵单纯性下肢浅静脉曲张临床表现及治疗有自身的特点。现将2001-01至2011-12我院收治的单纯性下肢浅静脉曲张208例情况报道如下。1临床资料1.1一般资料208例中地方患者168例,武警官兵40例（师职干部2例,团以下干部3例,战士35例,表1）。; 禹建峰叶振铭罗小锋欧阳东吴衢敏; 关键词：大隐静脉高位结扎术武警官兵

小切口阑尾切除术211例被引量：1: 2005年; 罗小锋戴庆悦杨国荣欧阳东周济人; 关键词：小切口阑尾切除术小切口阑尾切除术外科常见病手术切口微创外科全身反应

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罗小锋