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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇羊毛醇
  • 2篇羊毛脂
  • 2篇皂化
  • 2篇溶剂损耗
  • 2篇碱性条件
  • 2篇苯类
  • 1篇液质联用
  • 1篇乙基
  • 1篇乙氧基
  • 1篇乙氧基苯胺
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱解析
  • 1篇质谱联用
  • 1篇色谱
  • 1篇谱解析
  • 1篇气相
  • 1篇气相色谱
  • 1篇气相色谱-质...
  • 1篇气质联用
  • 1篇前体

机构

  • 6篇浙江大学

作者

  • 6篇符迈进
  • 5篇朱京科
  • 2篇王军娟
  • 2篇许菲菲
  • 1篇艾秀珍
  • 1篇徐霞
  • 1篇金雷

传媒

  • 1篇分析化学
  • 1篇化学世界
  • 1篇分析测试技术...

年份

  • 2篇2008
  • 4篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
气相色谱-质谱联用法对三乙基硼合成反应副产物的研究被引量:3
2007年
利用气相色谱/质谱联用技术对三乙基硼合成反应的产物进行了定性研究。进样量为5μL,以HP-5毛细管柱(30.0 m×250μm,0.25μm)为气相色谱柱,在柱温90℃、气化室温度120℃、载气为氦气、流量为0.8 mL/min的条件下,三乙基硼合成产物得到了很好分离。通过对该反应产物进行人工质谱解析,并结合计算机谱库检索,鉴定出三乙基硼合成反应的5种副产物。其中二乙基环硼氧烷在其它文献中未见报道。通过对反应过程的研究,讨论了多种副产物产生的机理,佐证了副产物的结构,为三乙基硼及其类似物的研究奠定了基础。
符迈进朱京科王军娟
关键词:质谱解析反应机理
GC/MS和NMR分析5-氟-2-硝基苯乙醚还原反应的副产物
2008年
采用GC-MS分析5-氟-2-硝基苯乙醚的还原反应产物.在30.0 m×250μm ZB-5MS毛细管柱上,载气为He气,流量为0.8 mL/min,起始柱温120℃维持3 min,以20℃/min的速率升至260℃并维持10 min,气化室温度270℃的条件下,5-氟-2-硝基苯乙醚还原的多种产物获得良好分离.通过对相应质谱图的解析,共鉴定出包括主产物在内的6种主要反应产物.经柱色谱分离提纯得到其中主要副产物,结合1H-NMR确证该产物为未见报道过的副产物4-氟-2-氯-6-乙氧基苯胺.
王军娟符迈进金雷朱京科
关键词:气质联用
一种分离羊毛脂中的羊毛酸与羊毛醇的方法
本发明的分离羊毛脂中的羊毛酸与羊毛醇的方法,其步骤为:1)羊毛脂粗品用表面活性剂水溶液洗涤;2)碱性条件下,将经洗涤的羊毛脂在醇溶液中进行皂化反应;3)以醇类溶剂为提取剂,苯类、烷烃或卤代烷烃为萃取剂,在一串联的提取-萃...
朱京科许菲菲符迈进
文献传递
液质联用分析甲锭前体甲基化产物
2007年
利用反相高效液相色谱-质谱联用方法分析了甲锭前体甲基化产物。以甲醇∶水=75∶25为流动相,流量为0.15 mL/min,在Hypersil ODS(21×100 mm,3μm),检测波长254 nm的色谱条件下分离甲基化目标产物与杂质。采用质谱对甲基化反应液的主要组分进行鉴定,确定了甲基化的主要产物。通过HPLC检测的方法对反应中反应产物的检测,研究表明在反应温度为160℃,反应时间为4 h,甲锭前体与硫酸二甲酯摩尔比为1∶5的条件下,甲锭前体的收率为96.1%,目标产物的纯度可达到92.3%。
符迈进徐霞艾秀珍朱京科
关键词:液质联用甲基化反应
一种分离羊毛脂中的羊毛酸与羊毛醇的方法
本发明的分离羊毛脂中的羊毛酸与羊毛醇的方法,其步骤为:1)羊毛脂粗品用表面活性剂水溶液洗涤;2)碱性条件下,将经洗涤的羊毛脂在醇溶液中进行皂化反应;3)以醇类溶剂为提取剂,苯类、烷烃或卤代烷烃为萃取剂,在一串联的提取-萃...
朱京科许菲菲符迈进
文献传递
甲锭丙二胺的合成方法研究
甲锭丙二胺是甲锭丙二胺-ETDA(简称MPE)合成中的重要的前体化合物,是合成MPE的必需化合物.MPE是一种生物遗传物质DNA的切割剂,在药物作用位点的确定、生化研究和切割试剂标准品等方面,尤其在生命科学领域中有着及其...
符迈进
关键词:MPE红外光谱
文献传递
共1页<1>
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