童德文
- 作品数：234 被引量：636H指数：16
- 供职机构：西北农林科技大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”霍英东教育基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- 一种GAS样基序突变的PCV2毒株及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种GAS样基序突变的PCV2毒株及其制备方法和应用。对PCV2DNA中的GAS样基序进行突变，使得突变的PCV2DNA在病毒复制中不能与STAT5蛋白结合，并通过病毒拯救获得复制能力远低于野生型PCV2毒株...
- 黄勇童德文韩聪杜谦朱磊
- 文献传递
- 带有双标签猪细小病毒全长感染性克隆制备方法及应用
- 本发明提供了一种带有His和Flag双标签的猪细小病毒(PPV)全长感染性克隆的制备方法，包括如下步骤：1)以PPV DNA为模板，分别使用序列如SEQ ID NO.1～2、SEQ ID NO.3～4所示引物扩增，再将所...
- 童德文黄勇陈松彪苗碧琛
- miR-27b抑制TGEV感染诱导的PK-15细胞凋亡
- [研究目的]研究TGEV 感染下调的miR-27b 对TGEV 诱导的PK-15 细胞凋亡的作用及机制。[材料方法]在PK-15 细胞中过表达miR-27b,流式细胞术和Caspase-3 活性检测miR-27b 对凋亡...
- 赵晓民宋祥军童德文
- 大鼠发情期和间情期下丘脑ghrelin mRNA的表达被引量：4
- 2009年
- 为探索下丘脑ghrelin mRNA及GnRH mRNA在大鼠(Rattus norregicus)发情期和间情期的表达特点,通过外部观察和阴道涂片相结合的方法确定发情期和间情期,将12只未经产SD雌性大鼠分为2组,即发情期组和间情期组,每组6只。取动物下丘脑,用实时荧光RT-PCR方法检测ghrelin mRNA和GnRH mRNA的表达丰度。结果表明,间情期组大鼠下丘脑ghrelin mRNA的表达丰度显著高于发情期组(P<0.01);间情期组大鼠下丘脑GnRH mRNA的表达丰度显著低于发情期组(P<0.01)。研究发现,下丘脑ghrelin mRNA和GnRH mRNA在发情期与间情期具不同的表达模式,提示ghrelin可能在下丘脑水平上对GnRH mRNA的表达具下调作用。
- 张文龙童德文邢福姗
- 关键词：GHRELINMRNA发情期间情期实时荧光RT-PCR
- PCV2靶向cGAS抑制其它DNA病毒诱导Ⅰ型干扰素产生机制研究
- 引言猪圆环病毒2型(porcinecircovirustype2,PCV2)是引起猪圆环病毒相关疾病的主要病原。PCV2感染可引起机体免疫抑制,导致机体对其他病原更易感。PCV2体内或体外感染能抑制其它DNA病毒诱导I型...
- 王振宇陈璟童德文黄勇
- microRNA对TGEV诱导的IPEC-J2线粒体损伤的调控作用及机制
- 目的:猪传染性胃肠炎(Transmissible Gastroenteritis,TGE)是由猪传染性胃肠炎病毒(Transmissible Gastroenteritis Virus,TGEV)引起的一种猪的急性、高度...
- 马雪连赵晓民童德文
- 稳定携带遗传标记的猪细小病毒感染性克隆系统及其构建方法和应用
- 本发明公开了一种稳定携带遗传标记的猪细小病毒感染性克隆系统及其构建方法和应用。在猪细小病毒(PPV)基因组两端的ITR序列中间引入平末端酶切位点，利用In‑Fusion技术，并通过在PPV中间序列引入一个无义突变，获得携...
- 童德文黄勇陈松彪苗碧琛
- 文献传递
- 表达IBDV VP2蛋白重组减毒沙门菌活载体疫苗株的构建及免疫原性分析被引量：5
- 2011年
- 通过PCR克隆出IBDV VP2基因,将其插入到表达载体pYA3341中,构建重组质粒pYA3341-VP2。将重组质粒电转入鼠伤寒沙门菌疫苗株X4550(缺失Asd、Cya、Crp基因),获得重组疫苗菌株X4550(pYA3341-VP2)。进行重组菌VP2蛋白表达的鉴定;测定重组菌的稳定性、生长曲线、安全性以及小鼠免疫试验。结果表明,酶切鉴定证实重组质粒构建成功;SDS-PAGE和Western blot证实重组菌表达的VP2蛋白能与鸡抗IBDV阳性血清特异性结合;重组菌株在体外营养选择压力下,可稳定地携带重组质粒传代繁殖,在体内可稳定地定居于肠系膜淋巴结和脾脏;小鼠口服试验证实重组菌无毒性作用;口服重组菌免疫小鼠,ELISA检测产生了抗IBDV抗体;中和试验表明产生的抗体具有中和活性。本试验成功构建了能稳定表达IBDV VP2蛋白的口服减毒鼠伤寒沙门菌疫苗株X4550(pYA3341-VP2),为研究IBD口服基因工程疫苗奠定了基础。
- 许信刚赵红妮陈光达张宽童德文
- 关键词：传染性法氏囊病病毒VP2蛋白减毒鼠伤寒沙门菌
- 表达猪瘟病毒E2蛋白重组减毒鼠伤寒沙门氏菌活载体疫苗株的构建及动物免疫试验被引量：9
- 2011年
- 为了构建表达猪瘟病毒E2蛋白的口服重组减毒鼠伤寒沙门氏菌活载体疫苗株,亚克隆猪瘟病毒E2基因,将其插入到表达载体pYA3341中,构建了重组质粒pYA3341-E2。将该重组质粒电转入鼠伤寒沙门氏菌疫苗株X4550(缺失asd、cya、crp基因),获得重组疫苗菌株X4550(pYA3341-E2),并对重组菌表达的E2蛋白进行SDS-PAGE和Western-blot分析、测定其在体内外的稳定性、生长曲线、安全性及动物免疫试验。结果显示,重组菌能表达E2蛋白且表达的蛋白能与猪瘟病毒阳性血清特异性结合。在体外营养选择压力下,重组菌株在体外可稳定地携带重组质粒传代繁殖,在体内可稳定地定居于肠系膜淋巴结和脾。小鼠口服试验证实重组菌无毒性,安全可靠。动物免疫试验表明,口服重组菌免疫猪产生了抗E2蛋白抗体。淋巴细胞增殖试验表明,重组菌能诱导机体产生较强的细胞免疫应答。结果表明,成功构建了能稳定表达猪瘟病毒E2蛋白的口服减毒鼠伤寒沙门氏菌疫苗株,为研究猪瘟口服基因工程疫苗奠定了基础。
- 许信刚王丹童德文
- 关键词：猪瘟病毒E2蛋白减毒鼠伤寒沙门氏菌疫苗
- 一种犬细小病毒弱毒株感染性克隆及其应用
- 本发明公开了一种犬细小病毒弱毒株感染性克隆及其应用。本发明将一株CPV‑2c流行毒株的基因组DNA克隆到线性化的低拷贝质粒pKQLL中，构建了犬细小病毒全长基因组感染性克隆质粒pX‑CPV；以pX‑CPV为操作平台构建了...
- 童德文黄勇苗碧琛陈松彪
- 文献传递
