秦立廷
- 作品数：102 被引量：334H指数：9
- 供职机构：山东农业大学更多>>
- 发文基金：国家肉鸡产业技术体系建设专项国家现代农业产业技术体系建设项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生一般工业技术更多>>
- 鸡贫血病毒VP1、VP2蛋白共表达的重组酵母工程菌、其构建方法及应用
- 本发明公开了一种共表达鸡贫血病毒VP1、VP2蛋白的重组酵母工程菌、其构建方法及应用。本发明的重组酵母工程菌株，其菌种保藏编号为：CGMCC5045。对工程菌进行大规模诱导，VP1表达量达到12g/L的水平。经SDS-P...
- 王笑梅高宏雷祁小乐高玉龙秦立廷王永强
- 文献传递
- 2009-2012年我国部分地区传染性法氏囊病分子流行病学调查
- 引言传染性法氏囊病(Infectious Bursal Disease,IBD)是由传染性法氏囊病病毒(Infectious Bursal Disease Virus,IBDV)引起的一种主要危害幼鸡的急性、高度接触性、...
- 祁小乐秦立廷李颖颖卢珍高立高玉龙高宏雷王永强李凯刘长军崔红玉张艳萍王笑梅
- 鸡传染性法氏囊病病毒VP2基因突变对病毒体外复制的影响被引量：5
- 2011年
- 为了进一步了解影响鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)复制效率和致病力的分子基础,作者在序列分析的基础上,利用反向遗传操作技术,针对VP2上2个重要的氨基酸位点(222和279),修饰和拯救了相应的2株突变病毒,并研究了突变病毒在体内外的生物学特性。复制动力学数据显示,VP2的222位由酪氨酸突变为脯氨酸可将IBDV在鸡胚成纤维细胞(CEF)上的复制滴度提高6倍以上,而279位氨基酸对病毒复制效率无显著影响。SPF鸡的感染试验显示,222位和279位氨基酸与IBDV的致病力没有关系。本研究首次报道了VP2 222位和279位氨基酸与IBDV复制效率和致病力的关系,有助于更加全面地了解IBDV的基因功能,也将为新型IBDV疫苗的设计提供依据和思路。
- 祁小乐高立吴关邓小芸余飞张礼洲秦立廷高玉龙王永强高宏雷刘娣华育平王笑梅
- 关键词：鸡传染性法氏囊病病毒VP2基因致病力
- 鸡传染性法氏囊病病毒基因突变株的构建及VP5蛋白功能研究
- 鸡传染性法氏囊病(Infectious Bursal Disease, IBD)是由传染性法氏囊病病毒(Infectious Bursal Disease Virus,IBDV)引起的危害雏鸡的一种急性、高度接触性、传染...
- 秦立廷
- 关键词：传染性法氏囊病病毒干扰素标记疫苗
- 文献传递
- 鸡传染性法氏囊病病毒Gt株vp5基因缺失株感染性克隆的构建
- 传染性法氏囊病病毒(IBDV)是双链RNA病毒,属于双RNA病毒科(Birnaviridae)禽双RNA病毒属(Avibirnavirus),其基因组由A、B两个节段组成,编码4个结果VP1-VP4和非结构蛋白VP5。已...
- 秦立廷祁小乐高玉龙高宏雷王笑梅
- 关键词：传染性法氏囊病病毒病毒拯救
- 文献传递
- 禽白血病病毒双抗体夹心ELISA方法的建立
- 为建立一种快速有效的检测禽白血病病毒的方法,以原核表达的HLJ09MDJ-1(ALV-J)p27蛋白制备的单克隆抗体作为包被抗体,p27蛋白制备的多克隆抗体作为检测抗体建立了检测ALV的双抗体夹心ELISA(DAS-EL...
- 负炳岭刘文李德龙秦立廷刘在斯吴关祁小乐王永强高宏雷高玉龙王笑梅
- 关键词：禽白血病病毒单克隆抗体多克隆抗体双抗体夹心ELISA
- 文献传递
- 表达传染性法氏囊病病毒多聚蛋白基因VP243的DNA疫苗及其构建方法和应用
- 本发明公开了一种表达传染性法氏囊病病毒多聚蛋白基因VP243的DNA疫苗及其构建方法和应用。本发明将传染性法氏囊病病毒强毒株(HLJ0504)的多聚蛋白基因(VP243)进行鸡偏嗜密码子优化，并克隆入真核表达载体pCAG...
- 王笑梅高宏雷高玉龙祁小乐秦立廷王永强
- 文献传递
- 家禽病毒性免疫抑制病流行特点与防控对策被引量：22
- 2012年
- 免疫抑制病是一类危害养禽业健康发展的重要疾病,本文着重探讨病毒性免疫抑制病(如鸡传染性法氏囊病、鸡传染性贫血、禽网状内皮组织增殖症和禽白血病)的流行状况与防控对策。
- 高玉龙秦立廷王笑梅
- 关键词：免疫抑制病鸡传染性贫血禽白血病
- 猪γ-干扰素在重组杆状病毒中的表达及其抗病毒活性的测定被引量：8
- 2007年
- 研究利用Bac-To-Bac杆状病毒表达系统构建含有猪γ-干扰素(porcine interferon-γ,PoIFN-γ)完整开放阅读框的供体质粒pFastBacTM1-PoIFN-γ,转化DH10Bac感受态细胞获得重组穿梭质粒rBacmid-PoIFN-γ,转染sf9昆虫细胞救获表达PoIFN-γ的重组杆状病毒rBac-PoIFN-γ。以抗PoIFN-γ单克隆抗体为一抗进行Western blot、间接免疫荧光(IFA)及间接ELISA检测,结果表明PoIFN-γ在重组杆状病毒rBac-PoIFN-γ感染的昆虫细胞中获得正确表达。抗病毒活性试验显示,重组杆状病毒表达rPoIFN-γ能有效抑制水疱性口炎病毒(VSV)在猪肾细胞系(PK-15)的复制,rBac-PoIFN-γ感染昆虫细胞培养上清抗病毒活性为2×104抑制单位(IU)/mL,其抗病毒活性可以被鼠抗原核表达重组PoIFN-γ免疫血清有效阻断。结果表明rPoIFN-γ在重组杆状病毒rBac-PoIFN-γ在感染昆虫细胞获得有效表达,并具有高效抗病毒活性。
- 秦立廷王喜军胡森李志中陈伟业葛金英刘思当步志高
- 关键词：Γ-干扰素重组杆状病毒抗病毒活性
- 鸡传染性法氏囊病病毒实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立被引量：4
- 2009年
- 本试验根据GenBank中鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)基因组设计一对针对病毒vp5基因的引物和一条特异性Taq Man探针,建立了一种快速检测IBDV核酸载量的Taq Man荧光定量RT-PCR方法。通过对反应条件和反应体系的优化,使得该方法在108拷贝/μL～101拷贝/μL范围内具有良好的线性关系。能够灵敏地检测初始模板中30个拷贝的病毒核酸,其灵敏度是常规RT-PCR检测方法的100倍。该方法不与其它的禽源病毒发生非特异性反应,并且具有良好的重复性,为IBDV的定性定量检测提供了有效的工具。
- 王永强祁小乐高宏雷高玉龙宇文延青林欢秦立廷宋修庆王笑梅
- 关键词：鸡传染性法氏囊病病毒荧光定量RT-PCRTAQ
