祝士国
- 作品数：6 被引量：18H指数：4
- 供职机构：河北大学药学院更多>>
- 发文基金：河北省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 硫色满酮并氮杂环衍生物体外抗真菌活性及构效关系研究被引量：8
- 2009年
- 目的:对硫色满酮并氮杂环衍生物进行体外抗真菌实验,筛选具有抗真菌活性的化合物并探讨其构效关系。方法:利用微量稀释法,以氟康唑和两性霉素B为阳性对照药,测定硫色满酮类并氮杂环衍生物对白色念珠菌、新生隐球菌、断发毛癣菌、红色毛癣菌、申克孢子丝菌(菌丝相)、石膏样小孢子菌、卡氏枝孢霉、黑曲霉、絮状毛癣菌的体外抑菌活性。结果:Bb, Da,Db,I,K对絮状表皮癣菌抑制作用显著,尤其Db的MIC低于两性霉素B;K对石膏样小孢子丝菌的MIC与两性霉素B相当。二甲氨基和甲氧基取代后,抗真菌比其他取代基化合物抗真菌活性高。结论:硫色满酮并氮杂环衍生物对常见致病真菌有一定的体外抑菌活性,值得深入研究。
- 郭兰弟贾苗辉杨更亮魏春亮管立马正月祝士国
- 关键词：致病性真菌微量稀释法体外抑菌活性构效关系
- 2，3，3a，4．四氢硫色烯并[4，3-c]吡唑类化合物合成及其体外抗真菌活性研究被引量：5
- 2009年
- 目的设计合成2,3,3a,4-四氢硫色烯并[4,3-c]吡唑类化合物,并对其抗真菌活性进行初步评价。方法以取代苯硫酚为起始原料,首先合成中间体3-次苄基硫色满酮;然后利用水合肼和3-次苄基硫色满酮在醋酸中反应生成目标化合物。采用二倍稀释法对目标化合物的体外抗真菌活性进行测试。结果共合成了8个新的2,3,3a,4-四氢硫色烯并[4,3-c]吡唑类化合物,并经过H-核磁共振、质谱和元素分析等确认了其结构。抗真菌活性实验结果表明,目标化合物对大部分供试真菌具有好的活性。结论2,3,3a,4-四氢硫色烯并[4,3-c]吡唑类化合物在体外具有抗真菌活性,有待深入研究。
- 马正月闫国英杨更亮祝士国管立
- 关键词：微波辐射抗真菌活性
- 氯代硫色烯并[4,3-c]吡唑啉衍生物的合成及其抗真菌活性被引量：6
- 2008年
- 目的:设计合成氯代硫色烯并[4,3-c]吡唑啉衍生物,并考察其抗真菌活性。方法:以对氯苯硫酚为原料经多步反应合成目标化合物,并采用柱色谱实现其顺反异构体的分离。结果:合成6个未见文献报道的新化合物,其结构均经核磁共振氢谱、质谱确证。初步药理实验显示目标化合物具有较强的抗真菌活性。结论:氯代硫色烯并[4,3-c]吡唑啉衍生物在体外具有一定的抗真菌活性。
- 祝士国杨更亮马正月魏春亮郭兰弟
- 关键词：抗真菌活性
- 薄层色谱法定性鉴别泌尿宁颗粒中的3味中药
- 2007年
- 鉴别泌尿宁颗粒中的续断、黄柏和白芷3味中药,研究泌尿宁颗粒质量标准.分别采用薄层色谱法定性鉴别.结果显示各供试品色谱中,在与对照品相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,附近无杂质斑点干扰.本方法专属性强,可更好地控制该药品质量.
- 费美玲杨更亮祝士国
- 关键词：薄层色谱法续断黄柏白芷
- 2，3，3a，4．四氢硫色烯并[4，3-c]吡唑类化合物的合成及其体外抗真菌活性研究被引量：6
- 2008年
- 目的设计合成2,3,3a,4-四氢硫色烯并[4,3-c]吡唑类化合物,并对其体外抗真菌活性进行初步评价。方法以取代苯硫酚为起始原料,合成中间体3-次苄基硫色满酮,该中间体与水合肼在热醋酸中反应生成目标化合物。采用二倍稀释法对4种受试真菌——絮状表皮毛癣菌(E.floccosum)、石膏样小孢子菌(M.gypse-um)、绿色木霉菌(T.viride)和断发毛癣菌(T.tonsurans)进行体外抗真菌活性测试。结果合成了12个新的2,3,3a,4-四氢硫色烯并[4,3-c]吡唑类化合物,其结构经氢核磁共振谱、质谱和元素分析确证。抗真菌实验结果表明,所合成的目标化合物对供试真菌具有一定程度的抑制活性。结论2,3,3a,4-四氢硫色烯并[4,3-c]吡唑类化合物具有体外抗真菌活性。
- 马正月杨更亮闫国英祝士国管立
- 关键词：水合肼微波辐射
- 硫色满酮衍生物的合成及其抗真菌活性研究
- 硫色满酮类化合物作为含硫原子的杂环化合物,具有广泛的生理活性,此类化合物在3位引入取代基后能使其抗真菌活性显著增强。本文以卤代苯硫酚为原料经微波缩合、硫酸环合相结合的方法合成出卤代硫色满酮,设计合成了卤代硫色烯并[4,3...
- 祝士国
- 关键词：抗真菌活性
- 文献传递
