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树突状细胞:专职的抗原提呈细胞: 2006年; 抗原处理和提呈的研究极大地促进了我们对于免疫反应机制的理解,同时,细胞生物学学者在免疫方面的工作也使我们能够获得各种细胞共有的细胞的生物学机制的许多新观点。树突状细胞(DC)是免疫系统的主要调控者,因此在近些年来受到了学者大量的关注。在病原体存在的条件下,DC能够通过干预抗原摄取、蛋白水解、膜动力学以及物质输入和输出溶酶体的过程,强有力地调节细胞的内吞作用,并成为目前已知的最强的抗原提呈细胞。; 陈晖王炯坤; 关键词：抗原提呈细胞主要组织相容性复合物

应用原子力显微镜分析苯甲酸钠生物毒性被引量：19: 2008年; 应用原子力显微镜(Atomic force microscope,AFM)在单细胞水平上研究食品防腐剂苯甲酸钠(Sodium benzoate,SB)的生物毒性,从可视化的角度分析了淋巴细胞与不同浓度SB作用不同时间后其形态及其膜超微结构的影响。结果与正常淋巴细胞相比,随着与淋巴细胞作用的SB浓度和作用时间的增加,细胞形态及细胞膜明显发生改变,其超微结构也趋复杂。经SB作用后的细胞高低差Rp-v、均方根粗糙度Rq、平均粗糙度Ra、平均高度Z4个几何参数值均明显发生改变。对经SB作用后的淋巴细胞进行统计学分析,并探讨了其作用机制。; 胡明铅王炯坤蔡继业吴扬哲王小平; 关键词：原子力显微镜淋巴细胞

原子力显微镜观察Jagged1对DC分化的影响被引量：1: 2008年; 目的:探讨Jagged1对树突状细胞(DC)分化的形态学影响。方法:应用骨髓法诱导培养DC,并利用原子力显微镜(AFM)观察细胞的超微结构。结果:与对照组相似,Jag-ged1组的细胞形态不规则,伪足分化和突出的片状结构较为明显,且表面粗糙;相反,DAPT组细胞的伪足不明显,多数细胞趋于圆形,表面相对光滑。此外,Jagged1组的细胞高于对照组和DAPT组,而直径则与对照组相当。结论:Jagged1对DC分化形态的影响不大,而DAPT组的细胞形态发生明显改变。; 王炯坤胡明铅邢飞跃; 关键词：JAGGED1 树突状细胞原子力显微镜超微结构

一种产生干扰素的杀伤性树突状细胞新亚型: 2008年; 最近发现一种新型树突状细胞,能够表达自然杀伤细胞和B淋巴细胞的抗原表型,但缺乏浆细胞样树突状细胞和T淋巴细胞的抗原表型,似乎是一种同时拥有自然杀伤细胞与树突状细胞功能的嵌合体,这种细胞被称为可产生干扰素的杀伤性树突状细胞.它既能分泌Ⅰ型和Ⅱ型干扰素并有效地识别和杀伤肿瘤细胞,又能表达MHC-Ⅱ类分子以执行抗原提呈的使命,因而被视为能够连接天然免疫和适应性免疫的重要的肿瘤免疫监视细胞.; 王炯坤邢飞跃

原子力显微镜研究骨髓来源的树突状细胞: 目的:利用原子力显微镜(AFM)研究粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)诱导培养的骨髓源性未成熟与成熟树突状细胞(DC)的超微结构及其细胞膜的机械性质。方法:建立GM-CSF体外诱导培养小鼠骨髓来源DC的模型,并...; 王炯坤; 关键词：原子力显微镜骨髓细胞树突状细胞超微结构粘附力; 文献传递

NO介导的小鼠胸腺细胞中线粒体的变化在细胞凋亡过程中的作用: 2006年; 目的：研究一氧化氮（NO）介导的胸腺细胞凋亡中线粒体膜电位（△ψm）和心磷脂（CL）含量变化的特点.方法：以S-亚硝基-N-乙酰青霉胺（SNAP）作为NO的供体诱导胸腺细胞凋亡,以地塞米松（DEX）作为阳性对照药物;设空白对照组、SNAP组和DEX组3个实验组;经膜联蛋白Ⅴ（annexinⅤ mAb）和碘化丙啶（PI）染色后,用流式细胞术（FCM）检测细胞磷脂酰丝氨酸（PS）外翻;用3,3＇-二已基噁羰花青碘化物[DiOC6（3）]和PE-anti-annexin Ⅴ mAb检测凋亡中△ψm变化;用壬基吖啶橙（NAO）和PE-anti-annexin Ⅴ mAb检测凋亡中线粒体CL变化.结果：SNAP作用后6 h,胸腺细胞出现典型的细胞凋亡特征,多数annexin Ⅴ阳性的细胞出现皱缩.DEX组△ψm降低且未凋亡的细胞比例显著高于空白对照组（P＜0.01）;而SNAP组该群细胞所占比例与空白对照组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.各组中约40%～50%的DiOC6（3）阴性细胞同正常细胞的大小.SNAP组CL含量降低的凋亡细胞所占比例显著高于对照组（P＜0.01）,未见CL含量降低且未凋亡的细胞群.空白对照组和SNAP组中分别有（48.32±3.96）%、（43.64±4.90）%的细胞CL含量降低但大小同正常细胞.结论：NO介导的小鼠胸腺细胞的凋亡过程,依次为磷脂酰丝氨酸外翻、线粒体去极化、CL氧化及细胞皱缩.同DEX模型组相比较,NO介导的小鼠胸腺细胞线粒体的变化为凋亡过程中较晚期的变化.; 王通曾耀英邢飞跃贺芳王炯坤; 关键词：线粒体凋亡

可溶性Jagged1/Fc对DC-T细胞共培养中细胞因子表达的影响被引量：5: 2008年; 目的:研究可溶性Jagged1/Fc对DC-T细胞共培养体系中TGF-β1、IL-10、IL-4、IL-2、IFN-γ及TNF-α表达水平的影响。方法:应用IL-4和GM-CSF诱导培养小鼠骨髓细胞,流式细胞术检测髓系树突状细胞(DC)分化标志CD11c;将等量的淋巴细胞与之共培养,ELISA检测共培养上清TGF-β1的含量,Luminex100检测IL-10、IL-4、IL-2、IFN-γ和TNF-α的含量。结果:可溶性Jagged1/Fc处理组TGF-β1和IL-10的水平与DAPT对照组之间无统计学意义(P>0.05),而IL-4、IL-2、IFN-γ和TNF-α的水平升高(P<0.05)。结论:Jagged1/Fc能促进DC-T细胞相互作用导致IL-4、IL-2、IFN-γ和TNF-α的水平上调。; 王炯坤邢飞跃季煜华方志远郭中锋潘山; 关键词：细胞因子树突状细胞 T细胞

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王炯坤

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