- 内含子增强脂质体介导的转基因表达被引量:5
- 2000年
- :目的 观察内含子对脂质体介导的转基因表达的影响。方法 首先构建含内含子intronA、IL 2基因、IFN γ基因的质粒表达载体 ,然后经阳离子脂质体LipofectAMINE介导转染小鼠成纤维细胞NIH3T3。生物活性法检测IL 2基因或IFN γ基因表达水平。结果 含内含子的载体其IL 2或IFN γ表达水平高于不含内含子的载体(P <0 0 5 )。
- 王泽平张景迎庞呈义
- 关键词:内含子脂质体白细胞介素2Γ-干扰素基因表达
- 体内外啤酒对血清酶活性的影响被引量:2
- 2007年
- 目的研究体内外啤酒对血清酶活性的影响。方法利用17名健康志愿者,观察口服啤酒(4 ml/kg)前后不同时间血液中酒精浓度及丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、淀粉酶(AMY)、脂肪酶(LIPA)活性的变化,同时在体外加入血清中与体内浓度相近的啤酒,以观察啤酒对酶活性的直接影响。结果啤酒在体内可使血清AST活性由(25.08±3.52)U/L降至(23.00±3.78)U/L,使血清ALP活性由(220.67±26.17)U/L升至(237.73±24.05)U/L。其余酶活性均有不同程度的升高。等浓度啤酒在体外对所有酶活性均有一定程度的抑制作用。结论体内外啤酒对血清酶活性均有一定的影响(P<0.01),在常规血清酶学检测中,应注意和避免饮用啤酒对检测结果的干扰。
- 王泽平顾洪雁柏素云
- 关键词:啤酒血清酶
- 泰山赤灵芝多糖缓解大鼠动脉粥样硬化的分子机制研究被引量:3
- 2009年
- 目的:研究泰山赤灵芝多糖处理动脉粥样硬化大鼠前后血脂的变化和胸主动脉细胞差异表达的基因,了解泰山赤灵芝多糖治疗动脉粥样硬化的分子机制。方法:全自动生化分析仪测定泰山赤灵芝多糖处理动脉粥样硬化大鼠前后血清TG、TC、HDL-C含量的变化;通过差异显示逆转录PCR(DDRT-PCR)技术研究泰山赤灵芝多糖处理动脉粥样硬化大鼠前后胸主动脉细胞的基因表达差异,并用反向Northern证实差异显示基因片段。结果:泰山赤灵芝多糖处理动脉粥样硬化大鼠后,TG、TC含量均明显下降,而HDL-C和HDL-C/TC百分比明显升高;胸主动脉细胞出现一些表达上调和下调的基因片段。上调基因有细胞色素B561、ERP72、nitric oxide synthase 2和Gpx1;下调基因有胸腺素β4、FGFRI原癌基因伴随蛋白、FK506结合蛋白、ICAM-1、c-myc和TNF-α。结论:泰山赤灵芝多糖可减轻动脉粥样硬化风险,降低血脂。
- 王泽平顾洪雁伊淑莹
- 关键词:动脉粥样硬化基因表达
- 成纤维细胞影响心肌细胞搏动频率的观察被引量:3
- 2006年
- 目的:观察影响心肌细胞搏动频率的各种因素并探讨其作用。方法:实验于2003-05/2005-09于泰山医学院生化教研室、中心实验室完成。取新生的Wistar大鼠100只,无菌的取出心脏,培养不同浓度(0.5×108L-1,1.0×108L-1,1.5×108L-1,2.0×108L-1)的心肌细胞和成纤维细胞,分别在培养的第2,3,4天,利用Recorder-8050磁带式录像机观察并记录心肌细胞的搏动频率。同时将培养的心肌细胞分别用不同浓度的成纤维细胞培养液(80%,50%,20%)和不同时间间隔的成纤维细胞培养液(2,4,6d)进行处理,在培养的第2,3,4天观察心肌细胞的搏动频率。最后采用内皮素受体阻断剂BQ123(1.0×10-6mmol/L)处理心肌细胞,观察并分析内皮素能否影响心肌细胞的搏动频率。结果:①心肌细胞单独培养时,其浓度越大,培养时间越长,搏动频率越高。②低浓度组(0.5×108L-1)的搏动频率在96h达高峰,高浓度组(2.0×108L-1)的搏动频率在96h达高峰,两者之间有显著性差异(88.9±5.8次/min,144.2±6.2次/min,P<0.05)。③用成纤维细胞培养液培养心肌细胞,发现与对照组相比,第2天收集的培养液在48h时的作用最强(116.6±6.6次/min,89.7±4.2次/min,P<0.05);高浓度组在48h时的作用也最强,与对照组有显著性差异(100.3±7.9次/min,85.2±6.1次/min,P<0.05)。④BQ123能显著降低成纤维细胞培养液诱发的增加细胞搏动频率作用(113.9±6.5次/min,95.1±5.次/min,P<0.01)。结论:心肌细胞的搏动频率受多种因素的影响,是多种因素综合作用的结果。细胞的浓度、培养时间都能影响其频率;成纤维细胞培养液也能调节心肌细胞的频率;而内皮素可能是其发挥作用的关键物质之一。
- 王泽平王林顾洪雁
- 关键词:心肌细胞成纤维细胞
- N-乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅲ和Ⅴ必需基团的研究(英文)
- 2000年
- 目的 研究化学修饰剂对N 乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅲ和Ⅴ活性的影响以探讨这两种酶的必需基团。方法 采用七种化学修饰剂分别修饰N 乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅲ和Ⅴ中的一些基团 ,用高效液相法测定酶的活性。结果 巯基、羧基、吲哚基和胍基被修饰后 ,N 乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅲ活性丧失 ,而氨基、羧基和吲哚基被修饰后 ,N 乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅴ活性丧失。结论 结果表明羧基、吲哚基和胍基是N 乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅲ的必需基团 ;氨基、羧基和吲哚基是N 乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅴ的必需基团。根据结果可推测羧基、吲哚基可能与酶的底物结合部位有关 ,而胍基、氨基分别是N
- 姜安丽安蔚王泽平马培珍
- 关键词:N-乙酰氨基葡萄糖转移酶化学修饰
- 药物预适应对各部位心肌细胞缺氧再复氧的保护作用被引量:2
- 2006年
- 目的:分析硝酸酯类药物预适应对不同部位的心肌细胞缺氧再复氧的保护作用。方法:实验于2003-05/2005-09在泰山医学院中心实验室完成。取新生的Wistar大鼠100只,无菌取出心脏,培养不同部位的心肌细胞(心房、左心室、右心室),分为4组:①空白对照组:不作任何处理。②单纯缺氧/再复氧组:在含有体积分数为0.95的N2、0.03的CO2和0.02的O2混合气体的缺氧培养箱内孵育2h,正常培养箱内孵育1h。③L-精氨酸处理+缺氧/再复氧组:先用10mmol/LL-精氨酸处理细胞2h,然后进行缺氧再复氧。④缺氧预适应组:先将细胞缺氧15min,再复氧15min,循环4次,然后进行缺氧再复氧。观察各组细胞坏死率、细胞凋亡情况、培养液中乳酸脱氢酶浓度及细胞内游离钙离子浓度等。结果:①单纯缺氧/再复氧组不同部位的细胞坏死率、培养液中乳酸脱氢酶释放量及胞内钙离子浓度均显著高于空白对照组(P<0.01),不同部位间比较差异无显著性意义(P>0.05)。②缺氧预适应组、L-精氨酸处理+缺氧/再复氧组不同部位的细胞坏死率、培养液中乳酸脱氢酶释放量及胞内钙离子浓度均显著低于单纯缺氧/再复氧组(P<0.05)。结论:L-精氨酸的预适应同经典的缺氧预适应一样,可以对缺氧再复氧损伤产生明显的保护作用,其可能是通过降低心肌细胞内钙离子的浓度来发挥作用的,而不同部位的心肌细胞产生药物预适应的能力无明显差别。
- 王泽平王林顾洪雁
- 关键词:低氧