王来芳
- 作品数：12 被引量：43H指数：4
- 供职机构：河南大学淮河医院风湿免疫科更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金开封市科技发展计划项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 系统性红斑狼疮患者不同妊娠时机孕妇及胎儿结局分析被引量：4
- 2017年
- 目的探讨不同妊娠时机对妊娠合并系统性红斑狼疮(SLE)患者孕期病情及妊娠结局的影响。方法选取我院收治的妊娠合并SLE患者26例,对临床资料进行回顾性分析,根据SLE患者妊娠时所处疾病状态分为指导性妊娠组与非指导性妊娠组,各13例。比较两组孕期SLE的病情和妊娠结局的不同。结果指导性妊娠组病情活动率为46.2%,低于非指导性妊娠组的92.3%(P<0.05)。指导性妊娠组患者24 h尿蛋白定量和血肌酐均低于非指导性妊娠组(P<0.01)。两组补体下降、抗dsDNA及抗SSA等无显著差异。非指导性妊娠组胎儿丢失率高于指导性妊娠组(P<0.05)。结论妊娠时机对妊娠合并SLE患者孕期是否出现狼疮活动以及妊娠结局影响较大,选择缓解期及控制期受孕是SLE妊娠成功的重要因素。
- 赵清狄贵娟王来芳张冰毅丁艳杰
- 关键词：系统性红斑狼疮妊娠时机
- 肺癌组织中Survivin和Caspase-3基因的表达被引量：2
- 2007年
- 目的探讨survivin和caspase-3基因在肺癌中的表达及其意义。方法应用原位杂交法检测47例肺癌及相应癌旁肺组织survivin mRNA的表达,采用免疫组化SP法测定上述组织标本中caspase-3蛋白表达。结果Survivin-mRNA在肺癌组织中阳性表达率为78.7%,明显高于相应癌旁组织(P<0.01),caspase-3蛋白在肺癌组织中阳性表达率为59.6%,显著高于癌旁肺组织(P<0.01),caspase-3蛋白表达与survivin mRNA表达呈显著正相关(r=0.702,P<0.01)。结论Survivin mRNA和caspase-3蛋白表达上调与肺癌的发生密切相关。
- 王来芳
- 关键词：肺肿瘤SURVIVINCASPASE-3
- 雷公藤多甙片联合激素和ARB类药物治疗狼疮性肾炎被引量：3
- 2007年
- 目的观察雷公藤多甙片联合激素和ARB类药物治疗狼疮性肾炎的近期疗效。方法狼疮性肾炎患者30例接受雷公藤多甙片、泼尼松、缬沙坦片治疗,疗程60 d,治疗结束后评定疗效,并观察24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白及治疗中的不良反应等。结果30例中完全缓解18例(60%),部分缓解10例(33.3%),无效2例(6.7%)。患者中部分可见胃肠反应,血细胞升高,停用及对症治疗处理后,恢复正常。结论雷公藤多甙片联合激素和ARB类药物治疗狼疮性肾炎具有较好的疗效。
- 王来芳王瑞娟
- 关键词：狼疮性肾炎雷公藤多甙片激素
- 类风湿合并颈动脉硬化患者血清氧化应激状态与MMPs相关性分析被引量：2
- 2014年
- 目的探讨类风湿合并血清颈动脉硬化患者血清氧化应激状态与MMPs水平及临床意义.方法选择缓解期类风湿患者92例,分为无颈动脉硬化组(A组)45例,合并颈动脉组(B组)47例,同时选择健康人群40例作为对照组(C组).分别检测MMP-3、MMP-9、TIMP-1、MDA、SOD、GSH.结果 A组MMP-9、TIMP-1较C组均差异有统计学意义(P<0.05),B组MMP-3、MMP-9、TIMP-1较A组、C组差异有统计学意义(P<0.05).A组SOD、GSH较C组均存在下降(P<0.05),B组SOD、GSH较A组、C组79差异有统计学意义(P<0.05),MDA较A组有升高(P<0.05).SOD与MMP-9、TIMP-1有相关(P<0.05),与MMP-3未见相关性(P>0.05).GSH与MMP-3、MMP-9有负相关(P<0.05),与TIMP-1正相关(P<0.05).结论稳定期类风湿合并颈动脉硬化患者MMPs与氧化应激的紊乱密切相关,共同促进颈动脉硬化的发生.
- 丁艳杰赵清王来芳苏培培王婧张冰毅张媛
- 关键词：类风湿颈动脉硬化氧化应激MMPS
- 类风湿患者血清颈动脉硬化与炎性因子相关性分析被引量：2
- 2014年
- 目的探讨类风湿患者血清颈动脉硬化与炎性因子相关性分析及临床意义.方法选择缓解期类风湿患者的92例,分为无颈动脉硬化组(A组)45例,合并颈动脉组(B组)47例,同时选择健康人群40例作为对照组(C组).分别检测TNF-α、IL-17、CRP、IMT及ICAM-1、VCAM-1.结果 A组TNF-α、IL-17较C组均存在显著性升高(P<0.05),B组TNF-α、IL-17、CRP较A组、C组均差异有统计学意义(P<0.05).A组IMT、ICAM-1、VCAM-1较C组均存在显著性升高(P<0.05),B组IMT、ICAM-1、VCAM-1较A组、C组均有显著升高(P<0.05).TNF-α与IMT、ICAM-1、VCAM-1呈显著正相关(P<0.05),IL-17与ICAM-1、VCAM-1显著正相关(P<0.05),CRP与IMT、ICAM-1、VCAM-1未见显著相关性(P>0.05).结论稳定期类风湿患者炎性因子及颈动脉硬化密切相关,共同促进颈动脉硬化的发生.
- 丁艳杰赵清王来芳苏培培王婧张冰毅张媛
- 关键词：类风湿颈动脉硬化炎性因子MMPS粘附因子
- 复发性多软骨炎患者的眼部受累临床分析被引量：2
- 2016年
- 目的回顾分析复发性多软骨炎患者眼部受累的临床特点,提高对该病眼部表现的认识。方法分析2005年1月至2012年6月北京协和医院40例有眼部受累的复发性多软骨炎患者的眼病临床表现。结果复发性多软骨炎眼部受累发生率为37.7%,男女比例3:2,发病年龄(41.8±16.1)岁,平均病程20.3个月,单眼受累12例(30%),双眼受累28例(70%)。眼病主要表现为结膜炎(12例,30%)、巩膜炎(11例,27.5%)、葡萄膜炎(9例,22.5%)等。结论眼部受累在复发性多软骨炎中常见,双眼受累多见,常表现为结膜炎、巩膜炎或葡萄膜炎等,可导致视力下降。
- 吴爱瑜王来芳王立陈华张文曾小峰张奉春
- 关键词：多软骨炎复发性结膜炎巩膜炎葡萄膜炎
- 吡咯喹啉醌对兔骨关节炎关节软骨保护机制的研究被引量：3
- 2014年
- 目的研究吡咯喹啉醌(pyrroloquinoline quinone,PQQ)对兔骨关节炎关节软骨的保护机制。方法 6月龄日本大耳白兔36只为实验对象,随机分为实验组、对照组及伪手术组(每组12只)。观察软骨大体形态并行软骨Pelletier JP评分;制备切片行HE染色,光镜下观察HE切片并按照Mankin评分表对其评分;行II型胶原免疫组化染色,光镜下观察II型胶原表达情况;行软骨细胞凋亡检测(TUNEL法),在光镜下观察软骨细胞凋亡情况;通过透射电镜观察软骨细胞线粒体形态和数目的改变。结果实验组和对照组的Kellgren-Lawrance评分差异有显著性(P<0.05);实验组电镜下软骨细胞线粒体数多于对照组。结论关节腔内注射PQQ可保护软骨细胞,从而减轻关节软骨结构及功能的破坏,促进软骨的代谢和自身修复,防止关节软骨退变。吡咯喹啉醌可能是通过保护软骨细胞线粒体而发挥作用的。
- 王来芳丁艳杰赵清陈丽娟
- 关键词：骨关节炎吡咯喹啉醌软骨细胞
- 老年痛风性关节炎患者的诊治依从性状况研究被引量：12
- 2016年
- 目的了解老年痛风性关节炎患者的诊治依从性状况,探讨患者不依从的影响因素。方法选取2012年1月~2015年3月于河南大学淮河医院风湿免疫科住院的108例老年痛风性关节炎患者为研究对象,根据自制的诊治依从性量表分为不依从组（〈24分）和依从组（≥24分）,比较两组的基线资料及对痛风性关节炎的认知水平,采用多因素Logistic回归探讨患者发生不依从的影响因素。结果全部患者的诊治依从性量表总分为（22.9±7.3）分,其中总分〈24分者有68例,占63.0%,归为不依从组,其余40例归为依从组。多因素Logistic回归分析结果显示病程、认知水平是患者诊治依从性的独立影响因素（P〈0.05）。结论老年痛风性关节炎患者的诊治依从性状况不容乐观,认知水平降低会显著增高患者不依从的发生风险,提高疾病的认知是当前改善患者依从性和疾病预后的关键。
- 王来芳王亚强吴爱瑜丁艳杰张冰毅赵清
- 关键词：依从性
- IL-7R在膝关节骨关节炎滑膜中的表达及意义被引量：3
- 2017年
- 目的探讨白细胞介素7受体(IL-7R)基因在膝关节骨关节炎(KOA)疾病中的表达作用及意义,为其诊断和治疗以及进一步研究提供一定的科学依据。方法选取河南大学淮河医院骨科70例患者新鲜滑膜组织,采用Trizol法提取总RNA,采取Applied Biosystems逆转录试剂盒逆转录合成c DNA第一链,用实时逆转录聚合酶链反应(real time RT-PCR)检测膝关节髌上囊滑膜组织中IL-7R基因的表达。结果 IL-7R基因表达在KOA滑膜组织中降低(P<0.05)。结论 IL-7R在KOA滑膜中的表达下降,且与膝关节骨关节炎病变有密切的关联,为检测和治疗KOA疾病提供一定数据支撑和参考。
- 赵清王婧王来芳
- 关键词：骨关节炎滑膜组织
- 系统性红斑狼疮合并Evans综合征临床特点被引量：5
- 2014年
- 目的：总结系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）合并 Evans 综合征患者的临床特点。方法回顾性分析北京协和医院2004年1月至2012年7月 SLE 合并 Evans 患者的临床表现及实验室特点及治疗和预后。结果 SLE 并发 Evans 综合征患者22例，占同期 SLE 住院患者3400例的0．65％。其中男3例，女19例，平均35．1岁（16～53岁）。22例患者中以血液系统受累[特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP）或自身免疫性溶血性贫血（autoimmune hemolytic anemia，AIHA）]为首发表现的11例（50％），确诊 SLE 后诊断 Evans 综合征者6例，二者同时诊断的5例。SLE 并发 Evans 综合征时，患者往往有多系统受累，表现为肾脏受累13例（59．1％），皮肤黏膜受累、关节炎各9例（40．9％），神经系统受累4例（18．2％），胃肠道、肺部受累各2例等。Evans 综合征多发生于 SLE 活动期，患者平均狼疮活动指数评分（11．45±7．6）分（3～30分）。伴发其他结缔组织病5例（22．7％）。经激素联合免疫抑制剂治疗后，20例好转，2例无效者应用利妥昔单抗后好转。结论 SLE 合并 Evans 综合征罕见，发生于 SLE 多系统受累及活动期。部分患者以ITP 或 AIHA 为 SLE 首发表现，应及时筛查多种自身抗体，并定期随访密切观察，以期早期诊治。
- 王来芳赵清王立郑文洁赵岩曾小峰张奉春
- 关键词：系统性红斑狼疮EVANS综合征
