王来海
- 作品数：70 被引量：387H指数：11
- 供职机构：新乡医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：河南省卫生科技创新型人才工程河南省自然科学基金河南省高校科技创新团队支持计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 精神病医院门诊患者的药物咨询实践与探索被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨精神病医院门诊患者药物咨询的模式。方法:对我院门诊药房2005-2008年用药咨询服务的实践进行总结和分析。结果:真诚,工作细致、耐心、负责的服务态度有助于药物咨询工作的开展。结论:在门诊开展主动的药物咨询服务有助于提高精神病患者用药的依从性和合理性。
- 蒋立新王来海
- 关键词：药物咨询门诊患者合理用药
- 沃泰西汀的作用机制与临床应用状况
- 2014年
- 沃泰西汀是一种新型抗抑郁药,其作用机制主要与抑制5-羟色胺的再摄取、增强中枢神经系统5-羟色胺的活性有关,主要用于治疗抑郁症,其安全性和耐受性较好。本文对沃泰西汀的临床药理学、临床评价和安全性等进行介绍。
- 王来海张瑞岭
- 关键词：抗抑郁剂5-羟色胺再摄取抑制剂临床药理学安全性
- 高效液相色谱法测定康艾注射液中氧化苦参碱的含量被引量：1
- 2010年
- 目的建立测定康艾注射液中主要有效成分氧化苦参碱的高效液相色谱法。方法色谱柱：Diamonsil C18（200mm×4．6mm，5um），n099902Ser．no：8023811；流动相：甲醇-醋酸盐缓冲液（30：70），流速1．0ml／min；柱温20℃；检测波长210nm；柱温：室温；进样量：20ul。结果该方法的回收率大于95％，方法回收率、精密度，稳定性、重复性良好，RSD均小于5％。结论该方法简便、快速、准确、灵敏度高，可用于该制剂的质控。
- 黄素培乔海灵王来海
- 关键词：高效液相色谱法氧化苦参碱
- 标本因素对离子选择电极法测定血锂浓度的影响被引量：14
- 2004年
- 目的 研究标本因素对离子选择电极法测定血锂 (Li+ )浓度的影响。方法 选择临床服用碳酸锂治疗达稳态的住院患者 ,采集不同条件的血标本 ,使用IMS 972电解质分析仪测定Li+ 浓度。比较不同采血时间、饮食、抗凝剂以及溶血、高血脂、不同储存条件等对离子选择电极法测定血Li+ 浓度的影响。结果 (1)不同时间采集的标本 ,Li+ 浓度差异有显著性 ,最低值 0 .4 7mmol/L ,最高值 1.2 0mmol/L。 (2 )饮食后血清Li+ 浓度[(0 .6 4± 0 .2 7)mmol/L]与空腹血清Li+ 浓度 [(0 .6 1± 0 .2 6 )mmol/L]比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。 (3)溶血标本Li+ 浓度 [(0 .6 5± 0 .2 8)mmol/L]>非溶血标本Li+ 浓度 [(0 .6 1± 0 .2 6 )mmol/L](P <0 .0 0 1) ,两者差值的95 %可信区间为 0 .0 2 8～ 0 .0 6 9mmol/L。 (4)高血脂标本Li+ 浓度 [(0 .35± 0 .2 4 )mmol/L]较正常血清Li+ 浓度[(0 .33± 0 .2 2 )mmol/L]轻微增高 (P <0 .0 5 ) ,两者差值的 95 %可信区间为 0 .0 0 2～ 0 .0 4 9mmol/L。 (5 )血浆Li+ 浓度 [(0 .6 2± 0 .2 7)mmol/L]较血清Li+ 浓度 [(0 .6 1± 0 .2 6 )mmol/L]稍微增高 (P <0 .0 5 ) ,两者差值的95 %可信区间为 0 .0 0 0 8～ 0 .0 199mmol/L。 (6 )不分离血凝块的血清 ,室温放置不同时间测定的Li+
- 郭新胜李玉凤吴效梅苏莉王来海张长军
- 关键词：标本因素离子选择电极法血锂
- 新型非典型抗精神病药依匹哌唑的药理,临床疗效与安全性
- 王来海张瑞岭王金宝
- 利培酮及氯氮平对首发精神分裂症患者认知功能及P300的影响被引量：8
- 2005年
- 目的比较利培酮和氯氮平对首发精神分裂症患者认知功能的影响。方法对64例首发精神分裂症采用随机对照研究法观察12周,利培酮组33例,平均有效治疗剂量(4.5±1.2)mg/d,氯氮平组31例,平均有效治疗剂量(269.4±133.3)mg/d。于治疗前后行阴性和阳性症状量表(PANSS)、韦氏记忆量表(WMS)和事件相关电位P300检测。结果首发精神分裂症患者在长时记忆、短时记忆、瞬时记忆及记忆商数(MQ)受损较为明显,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。P300电位成分中P2、N2及P3潜伏期明显延长,P2及P3波幅明显降低,与对照组比较均有显著性差异(P<0.05)。经过12周治疗利培酮和氯氮平组PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分及一般精神病理症状分均降低,2组无显著性差异(P>0.05)。利培酮组的WMS的再认、联想及记忆商(MQ)明显高于氯氮平组;2组治疗前后P300各指标均无显著性差异。结论首发精神分裂症患者存在着认知功能障碍,利培酮对首发精神分裂症认知功能的改善明显优于氯氮平。两药均不能改善患者的P300。
- 王长虹李晏马建东王来海潘苗穆俊林
- 关键词：精神分裂症P300电位利培酮氯氮平
- 喹硫平(35例)与氯丙嗪(34例)治疗精神分裂症的比较被引量：4
- 2004年
- 目的 :比较喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法 :6 9例病人分 2组。喹硫平组 35例 (男性 18例 ,女性 17例 )给予喹硫平 ;氯丙嗪组 34例 (男性 19例 ,女性 15例 )给予氯丙嗪 ,2药剂量均为 2 0 0～ 6 0 0mg·d- 1,分 2次服 ;疗程12wk ;用阳性与阴性症状量表 (PANSS)评定临床疗效 ,用不良反应量表 (TESS)评定药物不良反应。结果 :喹硫平组有效率 6 6 % ;氯丙嗪组有效率 6 5 %(P >0 .0 5 ) ,氯丙嗪组的不良反应较多。结论 :喹硫平治疗精神分裂症安全有效 ,疗效与氯丙嗪相似 ,不良反应较少。
- 马振武李梅香石玉中王来海
- 关键词：氯丙嗪精神分裂症临床对照试验喹硫平
- 精神科门诊一日精神药物使用调查被引量：7
- 2012年
- 目的调查新乡医学院第二附属医院精神科门诊患者2011年3月7日精神药物的使用现况。方法当日精神科门诊330例患者,对其主要使用的抗精神病药、抗抑郁药、心境稳定剂、镇静催眠药/抗焦虑药物治疗处方进行调查。结果①当日330例精神科门诊患者中,男性152例(46.1%),女性178例(53.9%),临床诊断主要为精神分裂症、抑郁症、双相障碍、躁狂、神经症(包括强迫症、抑郁症、躯体形式障碍)、脑器质性障碍、睡眠障碍、焦虑等。②330例患者中使用1种精神药物的108例(32.7%),使用多种精神药物的212例(64.2%),应用辅助药物的9例(2.7%),抗精神病药使用频率居前5位的是氯氮平和利培酮各35例(10.6%)、阿立哌唑28例(8.5%)、舒必利26例(7.9%)、喹硫平24例(7.3%),齐拉西酮16例(4.8%)。抗抑郁药使用频率居前5位的是舍曲林33例(10.0%),帕罗西汀20例(6.1%),米氮平、曲唑酮、氟西汀和氟伏沙明各14例(4.2%),文拉法辛和米安色林各10例(3.0%),瑞波西汀4例(1.2%)。使用心境稳定剂居前5位的是丙戊酸镁14例(4.2%)、碳酸锂9例(2.7%)、丙戊酸钠8例(2.4%)、奥卡西平5例(1.5%)、拉莫三嗪4例(1.2%)。使用镇静催眠药/抗焦虑药居前5位的是:氯硝西泮42例(12.7%)、阿普唑仑36例(10.9%)、劳拉西泮24例(7.3%)、丁螺环酮22例(6.7%)、佐匹克隆19例(5.8%)。结论新型非典型抗精神病药和抗抑郁药已经成为精神分裂症和抑郁症治疗的主要药物,多种精神药物的联用较多,反应出精神药物治疗精神疾病处方模式的发展趋势。
- 王来海张瑞岭马金芳
- 关键词：抗精神病药抗抑郁药心境稳定剂抗焦虑药
- 利培酮氯丙嗪对首发精神分裂症患者认知功能及事件相关电位P_(300)的影响被引量：25
- 2005年
- 目的比较利培酮和氯丙嗪对首发精神分裂症患者认知功能的影响.方法采用随机对照研究连续观察12周,利培酮组33例,剂量范围为1～7mg/d;氯丙嗪组22例,剂量范围25～600mg/d.进行PANSS、韦氏记忆量表(WMS)和事件相关电位P300的测评.结果首发精神分裂症患者在长时记忆、短时记忆、瞬时记忆及记忆商数(MQ)受损较为明显,与对照组比较差异有显著性(P＜0.05).P300电位成分中P2[(186.1±22.8)ms]、N2[(241.0±24.5)ms]及P3[(349.1±28.2)ms]潜伏期明显延长,P2[(3.7±2.1)μV]及P3[(4.2±2.5)μV]波幅明显降低,与对照组比差异均有显著性(P＜0.05).经过12周治疗利培酮治疗后WMS的再认、联想、理解、背数及记忆商(MQ)明显高于氯丙嗪,两组在治疗前后P300各指标之间无显著差异.结论首发精神分裂症患者存在着认知功能障碍,利培酮对首发精神分裂症认知功能的影响明显好于氯丙嗪.
- 王长虹李晏潘苗王来海马建东穆俊林
- 关键词：首发精神分裂症患者氯丙嗪利培酮韦氏记忆量表记忆商数瞬时记忆
- 新型非典型抗精神病药:鲁拉西酮
- 2011年
- 鲁拉西酮为一新型非典型抗精神病药,属于苯并异噻唑衍生物,为多巴胺D_2和5-羟色胺2A(5-HT_(2A))受体拮抗剂。2010年10月28日美国食品和药物管理局批准鲁拉西酮上市,其商品名为Latuda,用于治疗成人精神分裂症。鲁拉西酮的有效剂量范围为40～120mg·d^(-1),推荐起始剂量为40mg·d^(-1),一般最大推荐剂量为80mg·d^(-1),应与食物同时服用。鲁拉西酮常见不良反应有嗜睡、静坐不能、恶心、帕金森病以及焦虑。本文对鲁拉西酮的药理作用、药动学、药物相互作用、临床评价和安全性等进行综述。
- 王来海张瑞岭李焕芬
- 关键词：多巴胺血清素非典型抗精神病药药理学药动学药物评价
