王晓莉
- 作品数：16 被引量：78H指数：6
- 供职机构：牡丹江医学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省卫生厅科研项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- STZ诱导构建1型糖尿病肾病动物模型被引量：5
- 2014年
- 目的:本实验拟构建1型糖尿病肾病动物模型,为进一步进行糖尿病肾病实验研究提供基础。方法:采用STZ腹腔注射C57BL/6小鼠,观察一般情况,监测小鼠血糖、体重,检测24h尿蛋白。结果:1型糖尿病肾病动物模型构建成功。结论:采用STZ可成功诱导构建1型糖尿病肾病动物模型。
- 王晓莉王超男初彦辉张涛
- 关键词：链脲佐菌素1型糖尿病糖尿病肾病
- 姜黄素对阿尔茨海默病细胞模型的保护作用及GAP-43蛋白表达的影响被引量：6
- 2017年
- 目的观察姜黄素对阿尔茨海默病(AD)细胞模型的保护作用及其对生长相关蛋白-43(GAP-43)表达的影响。方法以Aβ25~35作用于原代培养大鼠海马神经元,建立AD细胞模型,通过噻唑蓝(MTT)法检测细胞存活率;实验分为空白对照组、模型组、10和20μmol/L姜黄素组,采用流式细胞术检测姜黄素对凋亡的影响;采用免疫细胞化学分析观察细胞突起生长情况,计算GAP-43阳性细胞率;采用Western印迹法检测GAP-43蛋白的表达。结果与模型组比较,姜黄素能显著减轻Aβ25~35的毒性损伤,神经元细胞存活率升高,凋亡率下降(P<0.01);可显著增加平均突起长度,增高GAP-43阳性细胞率和GAP-43表达(P<0.05或P<0.01)。结论姜黄素对AD细胞模型有保护作用,其机制可能与上调GAP-43的表达有关。
- 张忠敏王晓莉毕鹏翔关亚新郭艳芹罗海龙
- 关键词：阿尔茨海默病姜黄素生长相关蛋白-43
- MicroRNA与糖尿病肾病被引量：3
- 2014年
- 糖尿病肾病是糖尿病最常见的慢性并发症之一,Micro RNA通过调控细胞外基质蛋白合成、肾小管上皮-间充质转分化及足细胞功能参与糖尿病肾病的发生。此外,它们可作为潜在的糖尿病的生物标志物和治疗靶点。本文针对Micro RNA在糖尿病肾病方面的研究进展做一综述,目的在于从分子水平为糖尿病肾病的诊断和治疗提供新的思路和研究方向。
- 王晓莉覃建阳滕玲尹昌浩
- 关键词：糖尿病肾病MICRORNA转分化间充质肾小球系膜细胞外基质蛋白
- 电针对糖尿病周围神经病大鼠坐骨神经Nrg1和ErbB2表达的影响被引量：9
- 2014年
- 目的:探讨电针对链脲佐菌素诱导的大鼠糖尿病周围神经病(DPN)模型坐骨神经中神经调节蛋白1(Nrg1)和表皮生长因子受体2(ErbB2)表达的影响。方法:大鼠随机分为正常组、模型组、普通针刺组、电针组。链脲佐菌素腹腔注射制备实验DPN大鼠模型,造模后14天检测各组血糖及坐骨神经传导速度,实时荧光定量PCR检测坐骨神经Nrg1和ErbB2 mRNA表达。结果:与正常组比较,模型组、电针组和普通针刺组血糖显著增高(P<0.01)。与模型组比较,电针组和普通针刺组神经传导速度显著增高(P<0.01),坐骨神经Nrg1和ErbB2 mRNA表达显著上调(P<0.01),其中电针组治疗效果优于普通针刺组(P<0.05)。结论:电针可通过上调糖尿病周围神经病坐骨神经Nrg1和ErbB2 mRNA表达,促进施万细胞生存,改善糖尿病周围神经病坐骨神经功能。
- 王晓莉覃建阳尹昌浩张忠敏
- 关键词：电针糖尿病周围神经病神经调节蛋白1表皮生长因子受体2
- MicroRNA-25通过调控MAP2K4抑制糖尿病肾病纤维化的研究被引量：6
- 2015年
- 目的检测microRNA-25在糖尿病肾病动物模型及不同条件培养下的人肾小管上皮细胞(HK-2)中的表达,探讨其对糖尿病肾病纤维化的调节作用。方法实时荧光定量聚合酶链反应检测microRNA-25的表达。生物信息学预测、细胞瞬时转染和Western blot验证microRNA-25的下游靶蛋白。结果 microRNA-25在糖尿病肾病动物模型及高糖培养下的HK-2中表达降低(P<0.01)。MAP2K4可能是microRNA-25的下游靶蛋白。过表达microRNA-25可以从蛋白水平上抑制MAP2K4、α-SMA的表达(P<0.01)。结论 microRNA-25可以通过调控MAP2K4从而抑制糖尿病肾病纤维化的进展。
- 王晓莉刘洁婷张春雷王超男冯彪初彦辉张涛
- miR-23b通过调控ASK1抑制糖尿病肾病纤维化被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨miR-23b通过与靶基因ASK1作用对糖尿病肾病纤维化的影响。方法:通过建立动物模型(I型糖尿病小鼠)和细胞模型(HK-2细胞),应用实时定量荧光PCR、免疫荧光、基因转染结合RT-PCR,检测ASK1、FN、miR-23b在糖尿病组(Dia组)和正常组(Con组)(P<0.001)表达变化及在mRNA和蛋白水平上的作用关系。结果:miR-23b在Dia组的表达低于Con组;ASK1、FN在Dia组高表达,并且ASK1在Dia组中持续高表达;过表达miR-23b可以同时在mRNA和蛋白水平上抑制ASK1,P38的表达,FN表达也显著降低。结论:miR-23b可能通过作用靶基因ASK1及其信号通路抑制糖尿病肾病纤维化。
- 张欣金秀东李洪志张春雷刘洁婷王超男王晓莉马洪闯赵冰海初彦辉
- 关键词：糖尿病肾病纤维化靶基因
- 自拟汤剂治疗帕金森综合征69例被引量：1
- 2011年
- 目的观察自拟汤剂治疗帕金森综合征的临床疗效。方法选择2009年1月至2010年12月于我院神经内科就诊并确诊为帕金森综合征的69名患者,进行为期20d的中医药治疗,治疗结束后对疗效进行前后对比。结果治疗结束后,69例患者的记忆功能与治疗前相比有明显改善(P<0.01),治疗过程中出现副反应的情况较少,治疗结果稳定。结论自拟汤剂治疗帕金森综合征能明显改善患者的记忆功能,且毒副作用小、疗效持久,值得在临床上进一步推广。
- 张忠敏毕鹏翔王晓莉
- 关键词：中医药疗法帕金森综合征
- 中西药联合治疗多发性硬化45例
- 2012年
- 目的观察中西药联合治疗多发性硬化的临床疗效。方法将入选的患者分为单纯西药对照组41例和中西药联合治疗组45例,治疗后进行疗效对比。结果对照组病情缓解后半年、1年、2年的复发率分别为13.52%、21.1%、37.05%,平均缓解期为(8.9±4.5)个月;中西药联合治疗组病情缓解后半年、1年、2年的复发率分别为0.0%、6.65%、0.95%,平均缓解期为(22.3±1.9)个月。可见,中西医联合治疗多发性硬化的各期复发率明显低于对照组(P<0.05),平均缓解期明显长于对照组(P<0.05)。结论中西医联合疗法治疗多发性硬化病症疗效显著,值得进一步推广。
- 张忠敏毕鹏翔王晓莉
- 关键词：多发性硬化复发率
- 骨髓间充质干细胞联合电针对大鼠糖尿病周围神经病神经营养因子表达的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨骨髓间充质干细胞(BMSC)联合电针对大鼠糖尿病周围神经病(DPN)坐骨神经中神经生长因子(NGF)和神经营养因子3(NT-3)表达的影响。方法:链脲佐菌素诱导制备DPN大鼠模型,成年大鼠随机分为模型组、电针组、BMSC组、电针加BMSC组。电针组取肝俞、脾俞、肾俞、足三里行电针治疗。BMSC组尾静脉注射BMSC细胞悬液,电针加BMSC组联合电针和BMSC移植治疗。造模14天后行坐骨神经传导速度检测,实时荧光定量PCR检测坐骨神经中NGF和NT-3 mRNA表达。结果:与模型组比较,电针组、BMSC组和电针加BMSC组坐骨神经传导速度均显著增高(P<0.01),坐骨神经中NGF和NT-3 mRNA表达显著增加(P<0.01)。其中电针加BMSC组较电针组和BMSC组神经传导速度改善更为显著,坐骨神经NGF和NT-3 mRNA表达显著增高(P<0.05)。结论:骨髓间充质干细胞联合电针促进大鼠糖尿病周围神经病神经功能恢复作用优于单独治疗组,其机制可能与联合治疗协同促进NGF和NT-3等神经营养因子表达有关。
- 王晓莉覃建洋尹昌浩张忠敏
- 关键词：骨髓间充质干细胞电针糖尿病周围神经病神经生长因子神经营养因子3
- 奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死28例疗效观察被引量：16
- 2012年
- 目的观察奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法 56例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各28例,两组患者均给予脱水、脑保护、降压、降糖及维持水电解质乎衡、防治感染及营养支持等对症支持治疗。观察组予奥扎格雷钠80 mg溶入250 mL生理盐水,缓慢静脉输注,每日1次,阿司匹林100 mg,每日1次;对照组予复方丹参16 mL溶入250 mL生理盐水,缓慢静脉输注,每日1次,疗程14 d,比较两组的疗效和不良反应。结果治疗结束后,观察组及对照组的有效率分别为92.9%、75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组治疗后的神经功能缺损评分较治疗前明显降低,且观察组较对照组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死疗效确切,不良反应少,值得推广应用。
- 张忠敏王晓莉杨坤
- 关键词：急性脑梗死奥扎格雷钠阿司匹林
