王恒业
- 作品数：9 被引量：18H指数：4
- 供职机构：云南省寄生虫病防治所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 恶性疟原虫对复方新抗疟药双氢青蒿素/哌喹敏感性现场体外微量测定方法研究(英文)被引量：2
- 2010年
- 目的探索恶性疟原虫对复方新抗疟药双氢青蒿素/哌喹的敏感性现场体外监测方法 ,以指导药物敏感性监测。方法参照WHO推荐的Rieckmann体外微量测定法,在自制双氢青蒿素/哌喹涂药板中测定2种药物单方以及复方的敏感性。结果单一药物板测定成功率分别为76.92%和75.00%,复方涂药板测定成功率为76.92%;两药联用疟原虫抑制率明显高于单方,单方和复方各井疟原虫抑制率均随药物浓度的增高而依次上升。两药联用可明显减少药物用量,且两药协同降低哌喹使用比例。结论自制药物测定板稳定、灵敏、重复性好、简便易行,可现场推广使用;单方青蒿素类药物以及哌喹耐药性有上升趋势,两药联用时明显减少药物用量,可能延缓抗药性的产生;双氢青蒿素与哌喹两药组方最佳摩尔浓度比例为1∶3.5～4.4。
- 王恒业杨恒林刘慧周家莲
- 关键词：复方抗疟药敏感性
- 青蒿琥酯与阿奇霉素伍用治疗疟疾的疗效观察
- 2014年
- 目的观察青蒿琥酯(青)与阿奇霉素(阿)伍用治疗疟疾的疗效。方法将云南省中缅边境西部地区对镜检确诊的单一感染间日疟或恶性疟的患者,各分两组(A、B组和C、D组)。A组为青阿治疗间日疟组,B组为标准氯伯8d疗法治疗间日疟对照组,C组为青阿治疗恶性疟组,D组为标准双氢青蒿素哌喹疗法治疗恶性疟对照组,按《抗疟药使用原则和用药方案》用药,观察患者体温恢复正常时间、原虫转阴时间、临床治愈率及不良反应等。结果 A、B、C、D组分别观察52、38、23、22例,平均退热时间分别为(31.69±1.73)h、(32.4±2.02)h、(42.57±3.74)h和(37.09±4.67)h,平均原虫转阴时间分别为(30.31±1.71)h、(30.82±1.98)h、(41.13±3.63)h、(35.55±4.66)h。4组临床治愈率均为100%,其中A、B组(28±2)d根治率分别为78.3%和97.4%,(90±2)d根治率分别为68.4%和87.2%,差异有统计学意义(P<0.01);C、D组28d治愈率分别为65.0%和100.0%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论青阿伍用治疗间日疟及恶性疟显效快,但对间日疟根治率不如氯伯喹,对恶性疟治愈率不及双氢青蒿素哌喹片。该治疗方案具有服用方便、疗程短,患者依从性好、不良反应率低而轻,安全性好等优点。
- 刘宗磊杨恒林刘慧李春富聂仁华王恒业王英新
- 关键词：青蒿琥酯阿奇霉素间日疟恶性疟
- 青蒿琥酯联合克林霉素延缓恶性疟抗药性的实验研究被引量：2
- 2009年
- 目的了解克林霉素与青蒿琥酯联用对抗青蒿琥酯恶性疟原虫是否有增效和延缓抗性作用。方法将恶性疟原虫用Trager法进行体外连续培养,待其正常生长后分组进行药敏试验。对照组单用青蒿琥酯处理,实验组用青蒿琥酯/克林霉素处理,然后在相同的培养时间内对两组虫株用相应的药物间断增加浓度进行刺激培育,在培育前及用药后不同时间用Rieckmann体外微量法测定其半数抑制量(ID50)。结果用药前青蒿琥酯和克林霉素对恶性疟原虫的ID50分别为14.4和14 610.4 nmol/L,两药联用时的ID50分别为青蒿琥酯6.4 nmol/L,克林霉素101.8 nmol/L。用药后90 d,对照组青蒿琥酯和克林霉素的ID50分别为273.8和24 815.2 nmol/L,实验组分别是49.6和23 859.4 nmol/L;停药后30 d对照组青蒿琥酯和克林霉素的ID50分别为155.8和21 543.2 nmol/L;实验组分别是32.0和15 487.4 nmol/L。结论青蒿琥酯和克林霉素联用有增效作用,能减缓恶性疟原虫对青蒿琥酯抗药性的产生速度。
- 周家莲刘慧李春富孙院红王恒业杨恒林
- 关键词：抗性青蒿琥酯克林霉素体外观察
- 恶性疟原虫药物敏感性体外测定方法研究进展被引量：4
- 2009年
- 随着抗疟药的广泛使用,在世界各疟疾流行区的恶性疟原虫对氯喹普遍产生了抗药性。监测恶性疟原虫对各种抗疟药的敏感性显得十分必要。本文对近年来恶性疟原虫药物敏感性体外测定方法及研究进展做一综述。
- 王恒业杨恒林
- 关键词：恶性疟原虫抗药性体外测定
- 间日疟治疗新方案研究及应用
- 刘慧杨恒林李春富李兴亮王加志聂仁华王恒业
- 主要技术内容：在上世纪90年代以来，该课题开始对青蒿素类药物配伍其它药品根治间日疟的治疗方法进行了试验探讨，结果显示青蒿素配伍萘酚喹效果明显。2008年采用世界卫生组织推荐的体内观察法在云南省及其中缅边境开展了复方萘酚喹...
- 关键词：
- 关键词：青蒿素类药物
- 双氢青蒿素哌喹复方片治疗缅甸恶性疟的临床观察被引量：4
- 2011年
- 目的观察双氢青蒿素哌喹复方片对缅甸无并发症恶性疟的疗效。方法 2007-2008年,分别在缅甸佤邦和克钦邦两个区,选择6～60岁无并发症、原虫无性体密度为500～200 000个/μl的单纯恶性疟病例,使用双氢青蒿素哌喹复方片治疗,成人总剂量8片(每片含双氢青蒿素40 mg,磷酸哌喹320 mg),儿童剂量按年龄递减,疗程3 d。观察患者的退热时间、原虫转阴时间、无性体清除情况和不良反应等。结果共完成治疗134例患者,平均退热时间为(25.5±2.8)h,平均原虫转阴时间为(39.5±7.8)h,无性体7 d清除率100%,治后28 d有4例复燃;16例在服药后出现中枢神经系统及胃肠道反应,如头痛、恶心、呕吐和腹泻等轻微症状,停药后即自行消失。结论双氢青蒿素哌喹复方片在缅甸治疗无并发症恶性疟效果良好。
- 刘慧杨恒林张军李春富聂仁华王恒业
- 关键词：恶性疟疗效
- SD^BIOLINE恶性疟原虫／间日疟原虫抗原快速检测试剂盒现场应用效果评价被引量：4
- 2013年
- 2011年6月至12月在云南中缅边境,采用双盲法对475例48 h内有发热史的门诊患者进行疟原虫检测。结果表明,使用SDBIOLINE恶性疟原虫/间日疟原虫抗原快速检测试剂盒共检出疟原虫阳性202例,其中恶性疟原虫98例,间日疟原虫104例。镜检结果显示,疟原虫阳性共206例,其中恶性疟99例,间日疟107例。以镜检法为金标准,SDBIOLINE试剂盒检测疟原虫总体敏感性为98.1%(202/206),特异性为97.8%(263/269),与镜检符合率为97.9%(465/475);检测恶性疟原虫的敏感性和特异性分别为99.0%(98/99)和97.8%(263/269),与镜检符合率为98.1%(361/368);检测间日疟原虫的敏感性和特异性分别为97.2%(104/107)和100%(269/269),与镜检符合率为99.2%(373/376)。提示SDBIOLINE疟疾快速诊断盒检测结果的特异性和敏感性较高,并可区分虫种。
- 刘慧李习荣李春富李兴亮王恒业聂仁华
- 关键词：恶性疟原虫间日疟原虫
- 云南省恶性疟原虫抗萘酚喹株的体外培育被引量：4
- 2010年
- 目的培育恶性疟原虫萘酚喹抗性虫株,为恶性疟原虫抗性的深入研究提供实验虫株。方法采用恶性疟原虫FccSM/YN株,用Trager法进行体外连续培养,待其正常生长后,在培养基中间断添加不同浓度的萘酚喹进行克隆筛选,培育抗性,在培育前及用药后不同时段同步化处理疟原虫,使疟原虫小环状体率达95%以上,然后用Rieckmann体外微量法测定萘酚喹对培养虫株的半数抑制浓度(IC50)。结果药物刺激前(亲代)IC50为3.03 nmol/L;药物刺激后166 d IC50为43.07 nmol/L,为药物刺激前的14.22倍;停止药物刺激后25 d的IC50为18.98 nmol/L,较药物刺激后166 d下降55.94%。但仍然较亲代高6.26倍。结论连续体外培养药物间断刺激方法可以筛选培育出高度抗萘酚喹恶性疟原虫虫株。该株恶性疟原虫抗性不稳定,停药后抗性程度有所下降。
- 孙院红周家莲刘慧王恒业杨恒林
- 关键词：疟原虫恶性萘酚喹抗药性体外培养
- 恶性疟原虫对新复方抗疟药双氢青蒿素/哌喹敏感性现场体外微量测定方法研究
- 1.目的 1.1探索恶性疟原虫对当前开发的青蒿素复方抗疟药物的体外现场测定方法;提供药性稳定、重复性好、有效期不少于3个月的双氢青藕素/哌喹测定板。 1.2在云南恶性疟流行区开展监测。为恶性疟原虫对我国青蒿素类复方抗疟药...
- 王恒业
- 关键词：恶性疟原虫复方抗疟药敏感性
- 文献传递
