王忠惠
- 作品数：31 被引量：48H指数：4
- 供职机构：吉林省地方病第一防治研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项吉林省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 应用Excel软件制作鼠疫血清学检验质控图
- 2014年
- 鼠疫血清学检测方法是鼠疫实验室常规试验之一,同所有试验方法一样,鼠疫间接血凝试验（IHA）数据也会存在误差。为了实验数据具有科学性和准确性,必须对鼠疫间接血凝试验进行质量控制。通过文献介绍,结合实验室情况,应用Excel软件绘制鼠疫血清学检验质控图,处理鼠疫实验室质量控制数据。
- 王忠惠吕景生邵奎东赵斌邴琪邹艳波印璞
- 关键词：EXCEL软件血清学检验质控图鼠疫间接血凝试验
- 吉林省西部长爪沙鼠感受性实验及其宿主作用的评述被引量：3
- 1998年
- 自70年代初由内蒙迁入吉林省西部风沙草原地带的长爪沙鼠种群,现已成为该地区啮齿动物群落的重要组成部分。二十几年来每年平均以18.25km的速度向东北方向扩散。现已分布于吉林省西部达乌尔黄鼠鼠疫自然疫源地的三分之一左右。尽管通过对其分布扩散及有关生态因素的研究认为分布扩散已近停止。
- 刘振才周方孝王忠惠张子郁赵明山张雁冰梁宝城杨成军何风翥
- 关键词：长爪沙鼠鼠疫
- 鼠疫菌L型研究的历史与现状
- 2024年
- 鼠疫菌在自然界存在的机理是诸多学者的重大研究课题并得出各种假说,一是流行保存学说,另一个是变异保存学说[1]。不同学说还有诸多不同理论观点的分支,鼠疫菌L型保存说是1935年首次在Lister研究所发现而得名[2]。人工诱导或自然情况下,细菌L型在体内或体外均能产生。
- 刘贺王忠惠王照杨微
- 关键词：鼠疫菌细菌L型
- 鼠疫菌二重荧光定量PCR方法的建立被引量：1
- 2015年
- 目的利用二重荧光定量PCR技术,建立一种快速、准确和特异的鉴别鼠疫菌的方法。方法设计和优化两套引物和相应的Taqman探针。靶基因包括染色体上的YPO2088基因和毒力质粒p MT1上的caf1基因。结果实验结果表明,该二重定量PCR是敏感和特异的,敏感性为68.3fg/u L,特异性达到100%。需要很少的样本量,约为1 h得出检测结果。结论该二重荧光定量PCR方法操作简单、快速、敏感和特异。
- 赵斌王忠惠吕景生邵奎东邴琪关心丛显斌
- 关键词：鼠疫菌实时荧光定量PCR
- 青藏铁路沿线鼠疫菌质粒的研究被引量：1
- 2008年
- 目的检测青藏铁路沿线鼠疫菌携带的质粒种类及相对分子质量。方法采用碱裂解、酚一氯仿抽提法提取鼠疫菌质粒，经琼脂糖凝胶电泳进行检测并分析质粒的相对分子质量。结果所检测的18株鼠疫菌具有6×10^6、45×10^6、52×10^6、65×10^6、92×10^6质粒，其中大质粒的变化范围在52×10^6～92×10^6。结论青藏铁路沿线鼠疫菌除具有规范的质粒图谱外，鼠疫菌最大质粒的变化有一定的规律性，具有分类属性，对研究鼠疫自然疫源地空间结构和鼠疫菌的遗传学特性具有重要意义。
- 张春华吕景生赵斌丛显斌王忠惠张市邵奎东
- 关键词：质粒
- 鼠疫噬菌体PZH114的分离鉴定及其流行病学意义被引量：1
- 2021年
- 目的对四川攀枝花地区鼠盲肠内容物中分离的一株鼠疫噬菌体(PZH114)进行一般生物学特性分析,并探讨其流行病学意义。方法采用双层琼脂平板法以EV76为宿主菌,从攀枝花捕获的小家鼠盲肠中分离鼠疫噬菌体。对噬菌斑大小、感染复数、一步生长曲线、宿主谱、电镜下形态等一般特性进行观察,并分析其对紫外线、氯仿的敏感性。结果噬菌体PZH114噬菌斑透亮,大小约1-2 mm;该噬菌体具有特异性,其宿主谱较窄,只裂解疫苗株EV76;效价最高可达到10^(8)PFU/ml;电镜观察下,为蝌蚪形态,头部为正六面体,总长度200 mm,属于肌尾噬菌体;对鼠疫疫苗株最佳感染复数为0.1;90 min时,PZH114生长曲线达到峰值为8×10^(5)PFU/ml;紫外线照射15 min后,效价明显降低;对10%以下氯仿不敏感。结论由于鼠疫噬菌体对鼠疫菌具有特异性,在鼠疫疫源不明地区分离出鼠疫噬菌体,加大了证明攀枝花地区为鼠疫疫源地的可能性,同时对研究鼠疫噬菌体及流行病学有着重要的意义。
- 王庶弛申小娜王忠惠鞠成陈磊段天一关心李海峰黄英贺金荣陈祖华沈来红李伟徐成
- 关键词：鼠疫噬菌体生物学特性流行病学
- 鼠疫耶尔森氏菌F1抗原在鼠伤寒沙门氏菌中的表达及其保护力被引量：8
- 2000年
- 目的 :对鼠疫耶尔森氏菌F1抗原在鼠伤寒沙门氏菌中的表达及其保护力进行研究。方法 :PCR、化学转化及电穿孔法。结果 :采用PCR方法 ,特异地扩增了鼠疫菌F1抗原caf操纵子的 5Kb基因片段。将PCR产物与质粒载体连接后 ,经化学方法转化大肠杆菌LE392 ,获得caf基因克隆子 ,所得克隆子能较好地表达F1抗原基因。应用电穿孔法将克隆子的重组质粒转入鼠伤寒沙门氏菌G30内获得转化子 ,其F1抗原表达水平与在大肠杆菌LE392中的表达水平相同 ,反向血凝滴度可达 1∶80以上 ,与EV株相近。用该株免疫小鼠 ,2 0d后用 141株攻击 ,可延长平均死亡时间。结论 :caf基因的克隆子在鼠伤寒沙门氏菌G30中能够有效表达 ,且对小鼠显示出保护效果。
- 周艳刘梅王忠惠蔡虹魏建春海荣俞东征
- 关键词：鼠疫鼠疫苗F1抗原
- 吉林省鼠疫血清学诊断技术发展历程被引量：2
- 2008年
- 吕景生张春华王忠惠赵斌
- 关键词：血清学检验鼠疫防治细菌学检验疫情监测鼠疫菌
- 中国鼠疫菌外膜蛋白基因分型及在青藏铁路鼠疫防治中的应用
- 张春华房静吕景生王忠惠浦清江丛显斌王卓
- 该研究项目是在完成吉林省卫生厅医学科研基金资助项目“中国鼠疫菌外膜蛋白种类及在基因分型中的应用”研究的基础上，承担国家“十五”科技攻关项目，“青藏铁路沿线鼠疫生态与控制研究”项目的分题，即“青藏铁路沿线鼠疫菌生物学性状的...
- 关键词：
- 关键词：鼠疫防治分子生物学
- PCR检测鼠疫菌种中F1抗原基因
- 2010年
- 目的应用PCR检测试验用EV菌株是否存在caf1基因。方法应用含内部对照PCR技术,以鼠疫菌特异基因caf1合成一对引物,进行PCR实验。结果该试验用EV菌株经PCR扩增,呈现一条与caf1基因分子量相吻合的清晰目的扩增带。结论该试验用EV菌株未缺失产生F1抗原的基因,可以用于提取F1抗原等试验。
- 赵斌王忠惠邹艳波邴琪
- 关键词：PCRF1抗原
